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來源:CFDA??? 2013-12-2
食藥監(jiān)辦藥化管〔2013〕123號
各省恤诀、自治區(qū)自凛、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局阀严,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局:
為加強(qiáng)疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理郑叠,落實(shí)《疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理指導(dǎo)原則(試行)》(食藥監(jiān)藥化管〔2013〕228號)等相關(guān)規(guī)范性文件要求熏疾,總局將進(jìn)一步加強(qiáng)疫苗臨床試驗(yàn)現(xiàn)場檢查,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、加強(qiáng)疫苗臨床試驗(yàn)的質(zhì)量管理。申辦者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)按食藥監(jiān)藥化管〔2013〕228號文件等要求馅酪,加大監(jiān)查和稽查力度,對存在的問題進(jìn)行整改叼榄,嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理的各項(xiàng)措施乳侮,不斷完善疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系。
二江伴、提高疫苗臨床試驗(yàn)的透明度楔撩。申辦者應(yīng)按《關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)信息平臺的公告》(2013年第28號)的要求,及時進(jìn)行疫苗臨床試驗(yàn)的登記與信息公示踢臀,便于公眾獲取疫苗臨床試驗(yàn)相關(guān)信息,發(fā)揮社會監(jiān)督作用豆蚀。
三媚曾、提高疫苗臨床試驗(yàn)倫理審查的獨(dú)立性和透明度。倫理委員會應(yīng)按《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》(國食藥監(jiān)注〔2010〕436號)抬闷、食藥監(jiān)藥化管〔2013〕228號文件等要求妇蛀,提高倫理審查能力,保證倫理審查獨(dú)立性笤成,加強(qiáng)倫理審查信息公開评架,保障受試者權(quán)益和安全。
四炕泳、提高疫苗臨床試驗(yàn)現(xiàn)場檢查的質(zhì)量和效率纵诞。總局藥品認(rèn)證管理中心按統(tǒng)一要求培遵、統(tǒng)一程序浙芙、統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)一組織疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場檢查和疫苗臨床試驗(yàn)注冊現(xiàn)場核查籽腕。檢查結(jié)果直接報總局藥品審評中心嗡呼,抄送相關(guān)省食品藥品監(jiān)督管理局。各省食品藥品監(jiān)督管理局要高度重視現(xiàn)場檢查工作皇耗,選派合格的檢查員南窗,按要求報送疫苗臨床試驗(yàn)注冊現(xiàn)場核查所需資料。
附件:疫苗臨床試驗(yàn)注冊現(xiàn)場核查資料報送要求
國家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳
2013年11月26日
附件
疫苗臨床試驗(yàn)注冊現(xiàn)場核查資料報送要求
一碘云、各省食品藥品監(jiān)督管理局受理疫苗生產(chǎn)注冊申請后谨跌,在5個工作日內(nèi),將下列資料轉(zhuǎn)交總局藥品認(rèn)證管理中心:
1.《藥品注冊申請表》孝生;
2. 藥品注冊受理通知書全头;
3.《藥品研制情況申報表》(臨床試驗(yàn)后用)肛巫;
4.《藥品注冊管理辦法》附件3中預(yù)防用生物制品申報資料項(xiàng)目11-14項(xiàng);
5. 鎖定的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫光盤咽露。
二衅惠、所有資料一式兩份(原件),裝入具有足夠強(qiáng)度者只、獨(dú)立的牛皮紙檔案袋哗饭。檔案袋封面使用受理軟件打印,貼于正面和底邊蔑懈。
三琉阱、報送資料中疫苗臨床試驗(yàn)總結(jié)報告應(yīng)遵照《疫苗臨床研究報告基本內(nèi)容書寫指南》(食藥監(jiān)注函〔2005〕86號),附件內(nèi)容完整拐迁。
四蹭劈、鎖定的數(shù)據(jù)庫光盤應(yīng)裝入光盤盒/套中,盒/套上注明文件類型:臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫线召,同時注明受理號铺韧、疫苗名稱、疫苗注冊申請人名稱缓淹、統(tǒng)計軟件名稱哈打、數(shù)據(jù)管理單位、數(shù)據(jù)統(tǒng)計單位等讯壶。
五料仗、報送資料由各省食品藥品監(jiān)督管理局寄至總局藥品認(rèn)證管理中心。地址:北京市東城區(qū)法華南里小區(qū)11號樓三層伏蚊,郵編:100061立轧,電話: 010-87559035,87559049丙挽。