老司机福利精品日韩AV,成人影院无码AV一区二区,亚洲AV日韩第一第二社区,极品露脸日韩AV

來源：CFDA??? 2013-11-15

食藥監(jiān)藥化管便函〔2013〕163號

為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品注冊管理工作，經(jīng)過廣泛調(diào)研和深入研究庭匆，我司對《藥品注冊管理辦法》部分條款進(jìn)行了修訂几苍，現(xiàn)以修正案的形式公開征求意見葫柴。

一锌云、請各省特掀、自治區(qū)医瘫、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)真組織轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)研究討論猾骡，書面意見于2013年12月13日前反饋藥化注冊司竭贩。其他單位或人員的意見請于同一時(shí)間前反饋蚜印。

二、意見反饋方式

1．書面意見（郵寄地址：北京市西城區(qū)宣武門西大街26號留量，郵編：100053窄赋，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥化注冊司）。

2．電子郵件（yjjdc@sfda.gov.cn）楼熄。

三忆绰、聯(lián)系方式
聯(lián)系人：李金菊、何佩恒
電　話：（010）88330720可岂、88330732

　　附件：1.《藥品注冊管理辦法》修正案起草說明
　　　　　2.《藥品注冊管理辦法》修正案（征求意見稿）

　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品注冊管理司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年11月12日

?

附件1：《藥品注冊管理辦法》修正案起草說明.docx

附件2：《藥品注冊管理辦法》修正案（征求意見稿）.docx

?