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產(chǎn)業(yè)資訊 政策法規(guī) 研發(fā)追蹤 醫(yī)改專題
關(guān)于征求《藥品委托生產(chǎn)審批管理規(guī)定(征求意見稿)》意見的函
政策法規(guī) 2013-11-08 3785
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來源:CFDA??? 2013-11-8


食藥監(jiān)藥化監(jiān)便函〔2013142

各省蝇闭、自治區(qū)捂旨、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局:

為進一步規(guī)范藥品委托生產(chǎn)行為,統(tǒng)一審批程序和標準眷射,有效落實委托雙方企業(yè)的責任挖腰,加強對藥品委托生產(chǎn)的監(jiān)管雕沿,我司組織起草了《藥品委托生產(chǎn)審批管理規(guī)定(征求意見稿)》练湿,現(xiàn)征求藥品監(jiān)管部門和生產(chǎn)企業(yè)等相關(guān)方意見。請省級食品藥品監(jiān)督管理局組織有關(guān)單位進行討論荡西,于2013128日前谴疾,將修改意見以電子郵件或傳真形式反饋我司。

聯(lián)系人:葉國慶

聯(lián)系電話:01088330850

傳  真:01088330810

電子郵箱:yegq@cfda.gov.cn

附件:藥品委托生產(chǎn)審批管理規(guī)定(征求意見稿)


                   國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品監(jiān)管司
                          2013118

   食藥監(jiān)藥化監(jiān)便函〔2013〕142 附件.doc

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