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產(chǎn)業(yè)資訊 政策法規(guī) 研發(fā)追蹤 醫(yī)改專(zhuān)題
國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布進(jìn)口醫(yī)療器械召回信息
政策法規(guī) 2013-09-03 3695
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2013-09-03? ?來(lái)源:CFDA


近日鳖昌,由于產(chǎn)品在設(shè)計(jì)或生產(chǎn)中的缺陷指胡,Medtronic Inc.公司對(duì)其生產(chǎn)的藥物灌注系統(tǒng)、Medtronic MiniMed公司和Unomedical a/s公司對(duì)其生產(chǎn)的胰島素泵輸注管路和針頭進(jìn)行主動(dòng)召回咳胃。請(qǐng)各省妆艘、自治區(qū)彤灶、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)加強(qiáng)對(duì)上述類(lèi)別產(chǎn)品的監(jiān)督管理。