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來源：SFDA???????????????? 2013-3-14

日前害晦，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布2012年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告，從藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作進(jìn)展难圣、藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告情況趾徽、數(shù)據(jù)分析及用藥安全提示、藥品風(fēng)險(xiǎn)控制等四個(gè)方面通報(bào)了2012年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況庆尘。

　　2012年带悼，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局大力推動(dòng)新修訂的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的貫徹實(shí)施辅任，督促藥品生產(chǎn)拇支、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度麸颜，履行監(jiān)測(cè)和報(bào)告責(zé)任。同時(shí)唬爹，加強(qiáng)基層藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)體系建設(shè)朴魁，加強(qiáng)對(duì)各級(jí)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)，提高調(diào)查尖洞、分析和評(píng)價(jià)能力妇张。2012年，新建成的國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)全面投入使用煞秤，報(bào)告更規(guī)范氏仗、更快捷，報(bào)告質(zhì)量也得到提高夺鲜，預(yù)警皆尔、統(tǒng)計(jì)和分析功能大大加強(qiáng)，極大地提高了各級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)分析能力币励，確保了藥品安全事件早發(fā)現(xiàn)慷蠕、早控制。

　　2012年食呻，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)共收到藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告120萬余份流炕。其中，新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告24萬份仅胞，占同期報(bào)告總數(shù)的20％每辟。報(bào)告的及時(shí)性和報(bào)告質(zhì)量得到提高，一般病例30日內(nèi)報(bào)告比例達(dá)到83.08%干旧，比2011年提高3.2%渠欺；嚴(yán)重病例15日內(nèi)報(bào)告比例達(dá)到80.2%，比2011年提高3.5%椎眯。醫(yī)療機(jī)構(gòu)依然是藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主體酥丛，占報(bào)告的74.8%。藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的報(bào)告比例有所提高咒舰。

　　2012年藥品不良反應(yīng)報(bào)告按照藥品類別統(tǒng)計(jì)蘸暮，化學(xué)藥占81.6%、中藥占17.1%埂帜、生物制品占1.3%益丘。按照藥品劑型統(tǒng)計(jì)，注射劑占56.7%薯摩，口服制劑占39.5%冲取，其他制劑占3.8%≈砥疲化學(xué)藥中鄙吗，抗感染藥的例次數(shù)仍居首位，占48.8%滓乡。通過統(tǒng)計(jì)分析提示疙鹃，一是抗感染藥病例報(bào)告數(shù)量仍居首位，但在總體報(bào)告中所占比例持續(xù)下降咆下，反映抗感染藥物的使用得到了初步控制赵颅，但不合理使用現(xiàn)象仍然存在虽另；二是抗感染藥中報(bào)告數(shù)量排名首位的是頭孢菌素，其嚴(yán)重不良反應(yīng)以過敏為主饺谬，引起頭孢菌素過敏反應(yīng)的原因較為復(fù)雜捂刺，建議生產(chǎn)企業(yè)深入開展研究；三是靜脈注射給藥安全風(fēng)險(xiǎn)較高募寨，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)對(duì)注射劑使用的監(jiān)管族展，部分患者應(yīng)改變對(duì)注射劑的心理依賴；四是中西藥復(fù)方制劑易被患者當(dāng)作純中藥制劑使用拔鹰，忽視其中所含化學(xué)藥成份仪缸，使用中存在超劑量給藥、含相同成份藥品重復(fù)使用等不合理現(xiàn)象列肢，提示應(yīng)注意該類藥物在臨床使用過程中的潛在風(fēng)險(xiǎn)恰画。同時(shí)，2012年不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)也發(fā)現(xiàn)個(gè)別品種不良事件信號(hào)聚集與藥品質(zhì)量相關(guān)瓷马，提示藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)高度重視無菌藥品的生產(chǎn)環(huán)節(jié)管理锣尉；國(guó)家基本藥物安全狀況平穩(wěn)。

　　2012年牢星，根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況箫朽，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局在分析評(píng)估的基礎(chǔ)上，對(duì)發(fā)現(xiàn)存在安全性隱患的藥品采取了相關(guān)管理措施隐鬼。一是發(fā)布藥品安全警示信息蜓盯，全年共發(fā)布《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》8期，通報(bào)了9個(gè)（類）藥品安全性信息柱丐。發(fā)布《藥物警戒快訊》12期腌径，報(bào)道了60余條藥品安全性信息；二是修改了鼻炎寧膠囊（顆粒凉危、沖劑）笔骏、保婦康栓（凝膠、泡沫劑）粮森、吡格列酮室拿、奧利司他、米索前列醇等15個(gè)/類藥品說明書拢宛，強(qiáng)化藥品風(fēng)險(xiǎn)警示磺穷；三是針對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)的問題，及時(shí)約談相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)渤昌，全年共約談企業(yè)11次虽抄，召開企業(yè)溝通會(huì)13次，要求生產(chǎn)企業(yè)采取召回及主動(dòng)暫停生產(chǎn)銷售等風(fēng)險(xiǎn)控制措施独柑。

　　2012年迈窟，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作通過各級(jí)藥監(jiān)和衛(wèi)生部門私植，以及各級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門的共同努力，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)车酣、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和社會(huì)各界的積極支持幫助下曲稼，完成了工作目標(biāo)，為保證公眾用藥安全發(fā)揮了十分重要的作用骇径。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2012年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告

2012年國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告

　　為全面反映我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，提高安全用藥水平者春，促進(jìn)臨床合理用藥破衔，依據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)2012年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)監(jiān)管情況進(jìn)行了總結(jié)分析钱烟，編撰本年度報(bào)告晰筛。

　　一、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作進(jìn)展

　　2012年昆颇，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局大力推動(dòng)新修訂的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的貫徹實(shí)施镐怔，督促藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度侣赘，履行監(jiān)測(cè)和報(bào)告責(zé)任麦葱。針對(duì)地市級(jí)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)組建時(shí)間短、人員新频澜、經(jīng)驗(yàn)相對(duì)缺乏等現(xiàn)實(shí)狀況盖础，強(qiáng)化培訓(xùn)和業(yè)務(wù)交流，提高基層監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的調(diào)查试授、分析和評(píng)價(jià)能力伶肚，加強(qiáng)基層藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)體系建設(shè)。印發(fā)《藥品定期安全性更新報(bào)告撰寫規(guī)范》辈畜、《關(guān)于做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)利用工作的通知》等規(guī)范性文件侄含，強(qiáng)化生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任，督促企業(yè)定期對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行分析洽腊，及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)褒醒。網(wǎng)絡(luò)基層機(jī)構(gòu)用戶數(shù)量快速增長(zhǎng)，擴(kuò)大了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)覆蓋面池摧。新建成的國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)全面投入使用案淋，報(bào)告更規(guī)范、更快捷险绘，報(bào)告質(zhì)量也得到提高踢京，同時(shí)新系統(tǒng)增加了藥品風(fēng)險(xiǎn)自動(dòng)預(yù)警、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析功能宦棺，極大地提高了各級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)分析能力瓣距，確保了藥品安全事件早發(fā)現(xiàn)黔帕、早控制。

　　2012年蹈丸，藥品安全性評(píng)價(jià)工作井然有序地開展成黄。通過日常監(jiān)測(cè)、季度匯總等形式監(jiān)測(cè)分析國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)逻杖，深入挖掘藥品風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)奋岁；密切關(guān)注國(guó)際動(dòng)態(tài)，抓取和甄別國(guó)外藥品安全信息荸百；加強(qiáng)基本藥物的安全性評(píng)估槽邮，圍繞用量大的品種開展分析評(píng)價(jià)。2012年共計(jì)開展了丁咯地爾债竖、甲丙氨酯口服制劑调捍、他汀類藥品、質(zhì)子泵抑制劑類藥品姨猖、西酞普蘭制劑吃它、脈絡(luò)寧注射液、雷公藤制劑等30余個(gè)（類）品種的安全性評(píng)估漆逐，并采取各種措施降低藥品風(fēng)險(xiǎn)驼凌。

　　二、藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告情況

　　1撬替、報(bào)告總體情況

　　2012年全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)收到的藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告數(shù)量達(dá)到120余萬份窜交，其中新的和嚴(yán)重報(bào)告數(shù)量24萬份，占同期報(bào)告總數(shù)的20％防苗。目前羽址，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)累計(jì)收集藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告已達(dá)500余萬份。

　　小常識(shí)：藥品不良反應(yīng)/事件的報(bào)告總數(shù)多或新的和嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件報(bào)告比例高谋旦，是否說明藥品安全問題大剩失？

　　答：藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告是我們獲得的藥品臨床使用安全性方面的重要數(shù)據(jù)和評(píng)價(jià)基礎(chǔ)。其中新的不良反應(yīng)和嚴(yán)重不良反應(yīng)是影響公眾用藥安全的兩類最重要的信息册着，通過對(duì)此類藥品不良反應(yīng)/事件的監(jiān)測(cè)拴孤，發(fā)現(xiàn)安全性信息，并通過安全性評(píng)估后及時(shí)采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施甲捏，對(duì)保障公眾用藥安全具有重要意義演熟。藥品不良反應(yīng)/事件的報(bào)告總數(shù)多或新的和嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件報(bào)告比例高，并不意味著藥品安全性水平下降司顿，而是意味著我們掌握的信息越來越全面芒粹，對(duì)藥品的風(fēng)險(xiǎn)更了解，對(duì)藥品的評(píng)價(jià)依據(jù)更充分大溜，監(jiān)管決策更準(zhǔn)確化漆，風(fēng)險(xiǎn)也更可控估脆。

　　同時(shí)，報(bào)告的及時(shí)性和報(bào)告質(zhì)量也得到了提高座云。2012年疙赠，一般病例報(bào)告時(shí)間距不良反應(yīng)發(fā)生平均時(shí)間為23.6天，30日內(nèi)報(bào)告比例達(dá)到83.8%离春，比2011年提高3.2%鼠废；嚴(yán)重病例報(bào)告時(shí)間距不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間平均為20天，15日內(nèi)報(bào)告比例達(dá)到80.2%集圈，比2011年提高3.5%络蜘。

　　2012年藥品不良反應(yīng)/事件按照來源統(tǒng)計(jì)，來自醫(yī)療機(jī)構(gòu)的報(bào)告占74.8%肺致，來自藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)的報(bào)告占24.4%指锉，來自個(gè)人的報(bào)告占0.8%稍呛。與2011年相比哈涣，藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)的報(bào)告比例進(jìn)一步提高。

　　按照藥品類別統(tǒng)計(jì)邀曲，化學(xué)藥占81.6%勺处、中藥占17.1%、生物制品占1.3%撕拇』舅幔化學(xué)藥中，抗感染藥的例次數(shù)仍居首位豌熄，占48.8%授嘀，但延續(xù)了前兩年的下降趨勢(shì)；其次是心血管系統(tǒng)用藥锣险，占9.6%蹄皱；鎮(zhèn)痛藥，占8.0%芯肤；消化系統(tǒng)用藥巷折，占5.9%；電解質(zhì)崖咨、酸堿平衡及營(yíng)養(yǎng)藥锻拘，占4.9%。前5類藥品共占化學(xué)藥總例次數(shù)的77.2%击蹲。
　　按照藥品劑型統(tǒng)計(jì)署拟，注射劑占56.7%，口服制劑占39.5%歌豺，其他制劑占3.8%芯丧。與2011年相比芍阎，注射劑比例基本持平，口服制劑比例上升了0.6個(gè)百分點(diǎn)懊霹。

　　2冈瞪、抗感染藥情況

　　2012年全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)共收到抗感染藥的不良反應(yīng)/事件報(bào)告48萬余份，其中嚴(yán)重報(bào)告1.8萬余份凹田，占3.7%找仙。與2011年相比，抗感染藥的報(bào)告數(shù)量增長(zhǎng)29.5%链坝，嚴(yán)重報(bào)告數(shù)量增長(zhǎng)33.6%亲敷，但均低于國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)總體報(bào)告的增長(zhǎng)率。

　　按藥品類別統(tǒng)計(jì)饿婴，報(bào)告例次數(shù)排名前5位的依次是頭孢菌素類卒割、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類腌馒、青霉素類堂憔、硝基咪唑類。按品種統(tǒng)計(jì)掐划，嚴(yán)重報(bào)告例次數(shù)排名前10位的品種依次為：頭孢曲松奥猎、左氧氟沙星、青霉素G掸屡、頭孢哌酮舒巴坦封寞、克林霉素、頭孢呋辛仅财、阿奇霉素狈究、頭孢噻肟、利福平盏求、炎琥寧抖锥。

　　隨著2012年藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告數(shù)量的整體增長(zhǎng)，抗感染藥的報(bào)告數(shù)量也有所提高风喇，但提高幅度低于2012年總體報(bào)告的增長(zhǎng)水平宁改。2012年，衛(wèi)生部發(fā)布了《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》魂莫，加強(qiáng)抗菌藥物的合理使用还蹲，限制了抗菌藥物的使用比例，感染藥物的報(bào)告數(shù)量占總體報(bào)告數(shù)量的比例也較2011年明顯下降耙考。

　　3谜喊、中藥注射劑情況

　　2012年全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)共收到14個(gè)大類中藥注射劑報(bào)告10.3萬例次，其中嚴(yán)重報(bào)告5500余例次，占5.3%巨陌。與2011年相比蔼邓，中藥注射劑報(bào)告數(shù)量同比增長(zhǎng)58.2%，高于國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)總體報(bào)告增長(zhǎng)率巡抛；嚴(yán)重報(bào)告同比增長(zhǎng)37.2%侨懈，低于總體嚴(yán)重報(bào)告增長(zhǎng)率。

　　2012年全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)收到的嚴(yán)重報(bào)告中追艘，中成藥例次數(shù)排名前20位的均為中藥注射劑凄系。中藥注射劑嚴(yán)重報(bào)告例次數(shù)排名前10位的品種依次為：清開靈注射劑、參麥注射劑娇符、雙黃連注射劑量票、血塞通注射劑、丹參注射劑遂撮、香丹注射劑来讯、生脈注射劑、血栓通注射劑壳坪、脈絡(luò)寧注射劑舶得、黃芪注射劑。

　　從藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告的患者用藥情況看弥虐，中藥注射劑與其他藥品聯(lián)合使用現(xiàn)象較為普遍扩灯，且有可能增加安全風(fēng)險(xiǎn)媚赖，提示臨床使用中應(yīng)謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥霜瘪，并加強(qiáng)對(duì)患者的不良反應(yīng)監(jiān)護(hù)。

　　4惧磺、基本藥物情況

　　2012年全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)共收到國(guó)家基本藥物的不良反應(yīng)/事件報(bào)告44.2萬余份颖对，較2011年增長(zhǎng)42.4%。其中嚴(yán)重報(bào)告數(shù)量1.6萬余份磨隘，占3.7%缤底。
　　2012年國(guó)家基本藥物不良反應(yīng)/事件報(bào)告中，化學(xué)藥例次數(shù)排名前5位的品種均為抗感染藥番捂，分別是左氧氟沙星个唧、頭孢曲松、頭孢呋辛设预、青霉素和甲硝唑徙歼。中藥注射劑排名前5位的品種依次為：清開靈注射劑、參麥注射劑焦忌、血塞通注射劑捆牍、血栓通注射劑、丹參注射液绳粮；中藥口服制劑排名前五位的品種依次為：鼻炎康片跃躯、復(fù)方丹參片（膠囊岳扒、顆粒、滴丸）唯久、雙黃連合劑（顆粒掘叫、膠囊、片）吕罩、黃連上清丸（顆粒郁秦、膠囊、片）浩淹、牛黃解毒丸（膠囊能说、軟膠囊、片）井辜。

　　2012年國(guó)家基本藥物不良反應(yīng)/事件報(bào)告總數(shù)绎谦、嚴(yán)重報(bào)告數(shù)增長(zhǎng)水平與2012年總體病例報(bào)告增長(zhǎng)水平基本一致。嚴(yán)重報(bào)告所占比例也與2011年相同粥脚∏猿Γ總體上看，2012年國(guó)家基本藥物安全狀況平穩(wěn)刷允。

　　三冤留、數(shù)據(jù)分析以及用藥安全提示

　　通過對(duì)2012年監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析，反映出藥品質(zhì)量以及臨床用藥安全的一些問題树灶，藥品生產(chǎn)企業(yè)纤怒、醫(yī)務(wù)人員和患者應(yīng)給予關(guān)注。

　　1．警惕頭孢菌素類抗感染藥過敏反應(yīng)

　　2012年度抗感染藥監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)分析顯示天通，不良反應(yīng)/事件報(bào)告數(shù)量排名第一位的類別是頭孢菌素類泊窘。抗感染藥品種排名中像寒，不良反應(yīng)/事件報(bào)告數(shù)量排名前十位品種中頭孢菌素類有4個(gè)烘豹，分別是頭孢曲松、頭孢呋辛会贝、頭孢哌酮舒巴坦苞誊、頭孢噻肟。

　　過敏反應(yīng)是頭孢菌素類較為嚴(yán)重的不良反應(yīng)跺鬼，可累及多個(gè)器官系統(tǒng)盘贤，主要表現(xiàn)有皮疹、瘙癢盒酷、嘔吐蹄警、腹瀉、心悸、胸悶覆首、呼吸困難厘沉、血壓下降等，嚴(yán)重可致過敏性休克亦蟋，危及生命护丢。引起頭孢菌素類過敏反應(yīng)的原因復(fù)雜，除與藥物本身的結(jié)構(gòu)有關(guān)外纲盟，也可能與生產(chǎn)質(zhì)量砂沛、包材、儲(chǔ)運(yùn)條件等相關(guān)曙求。研究還表明碍庵，頭孢菌素類藥物中的聚合物含量與過敏反應(yīng)發(fā)生率之間有一定的量效關(guān)系，聚合物可能是頭孢菌素類的過敏原之一悟狱。對(duì)于過敏反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制静浴，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開展深入的研究。

　　國(guó)家中心已多次通報(bào)了頭孢菌素類藥品的不良反應(yīng)挤渐，提示其過敏反應(yīng)等風(fēng)險(xiǎn)苹享。臨床中也應(yīng)加強(qiáng)對(duì)此類藥品的不良反應(yīng)監(jiān)護(hù)，采取措施盡可能降低過敏反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)浴麻。

　　小常識(shí)：患者懷疑發(fā)生藥品不良反應(yīng)如何處理得问？

　　答：如發(fā)生藥品不良反應(yīng)的情況，作為患者首先要停止服用發(fā)生藥品不良反應(yīng)的可疑藥品软免，并向醫(yī)生咨詢沸毁〔良兀可疑癥狀如確屬藥品不良反應(yīng)瞧甩，今后應(yīng)慎重服用該種藥品私免。如果不良反應(yīng)十分嚴(yán)重應(yīng)避免再服用同樣的藥物研矗。如果不良反應(yīng)已發(fā)生且非常嚴(yán)重赵溢，應(yīng)該去醫(yī)院就診治療，及時(shí)使用有助于藥物從體內(nèi)排出芒浪，保護(hù)有關(guān)臟器功能的其他藥品歧余。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定，個(gè)人發(fā)現(xiàn)新的或者嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)谦牛，可以向經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告跟努，也可以向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者當(dāng)?shù)氐乃幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告住建，必要時(shí)提供相關(guān)的病歷資料垛撬。

　　2．抗感染類藥物的使用得到控制，但不合理使用現(xiàn)象仍然存在

　　近年來，抗感染藥的不良反應(yīng)/事件報(bào)告占比持續(xù)下降达快。2012年抗感染藥報(bào)告占總報(bào)告數(shù)量的40.2%捏裂，較2011年降低了4.7%，一定程度上反映出抗感染類藥物的使用得到了初步控制甸胃。但從抗感染藥不良反應(yīng)報(bào)告分析看吩屹，不合理使用現(xiàn)象仍然存在，如超適應(yīng)癥用藥拧抖、超劑量用藥煤搜、不合理的聯(lián)合用藥、給藥途徑不合理等唧席。以莫西沙星為例擦盾，莫西沙星口服后吸收良好，生物利用度約90%淌哟，但其注射劑報(bào)告比例高達(dá)65.8%厌衙，許多輕癥患者可以不必靜脈給藥。

　　小常識(shí)：抗菌藥與抗感染藥的區(qū)別是什么绞绒？為什么要合理使用抗菌藥婶希？

　　答：抗菌藥是治療細(xì)菌、支原體蓬衡、衣原體喻杈、立克次體、螺旋體狰晚、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的藥物筒饰。抗感染藥的概念要大于抗菌藥乒萝，除抗菌藥外捶益，還包抗結(jié)核病藥、抗病毒藥想预、抗寄生蟲藥等锌拾。

　　抗菌藥是人類治療感染類疾病的重要武器，如果使用不當(dāng)瞪卜，不但無法控制病原體造成的感染肴摊，而且會(huì)帶來嚴(yán)重的安全隱患〕胛模抗菌藥有別于其他藥物的重要特點(diǎn)就是該類藥品可能產(chǎn)生抗藥性碉晾，或稱耐藥性，即病原體對(duì)藥物的反應(yīng)下降删猿，使治療的效果減弱甚至消失陋窗。此外嘱悄，抗菌藥本身也存在嚴(yán)重不良反應(yīng)，如過敏反應(yīng)实愚、肝腎功能損害等旷偿，嚴(yán)重者可能威脅到患者的生命安全。2012年4月衛(wèi)生部發(fā)布了《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》爆侣，進(jìn)一步規(guī)范了抗菌藥物臨床應(yīng)用行為萍程，如將抗菌藥進(jìn)行了分級(jí)管理，規(guī)定不同專業(yè)技術(shù)資格的醫(yī)生只能處方不同級(jí)別的抗菌藥兔仰，以減少抗生素濫用和嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生茫负。

　　3．消費(fèi)者應(yīng)改變對(duì)于注射劑的心理依賴

　　2012年藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告的劑型分布中，注射劑占56.7%乎赴，嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告中注射劑占77.6%忍法；藥品不良反應(yīng)/事件的給藥途徑分布，靜脈注射給藥占53.5%榕吼，其他途徑注射給藥（如肌內(nèi)注射）僅占2.7%饿序。靜脈注射給藥一直是臨床用藥的較高風(fēng)險(xiǎn)因素。

　　靜脈注射主要用于急癥羹蚣、重癥和不能口服給藥病人的救治和治療原探。但在實(shí)際臨床中使用靜脈注射藥品存在誤區(qū)，部分消費(fèi)者主動(dòng)要求醫(yī)生給予輸液治療忘当，認(rèn)為輸液比吃藥更有效芯妇。口服給藥雖然起效較靜脈給藥稍慢圈蛹，而一旦達(dá)到治療必須的血藥濃度后肃刁，即可達(dá)到與靜脈給藥相同的治療效果。同時(shí)奇茫，口服給藥的不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較靜脈給藥低孙泵，尤其是嚴(yán)重過敏反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。2012年上绅，全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)收到的過敏性休克導(dǎo)致患者死亡病例中崇审，85%以上為靜脈給藥。因此杯娶，減少不合理使用注射劑帶來的不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)黎伤，一方面是醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)注射劑使用的監(jiān)管，另一方面患者也應(yīng)消除認(rèn)識(shí)上的誤區(qū)栅苞，改變對(duì)注射劑的心理依賴。

　　小常識(shí)： 注射劑合理使用的原則是什么疏唾？

　　答：注射劑多為處方藥蓄氧，患者使用注射劑函似，須持有醫(yī)生的處方，并在有資質(zhì)和急救措施的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用喉童。在一般情況下撇寞，凡是口服可以有效控制病情的就不需要注射給藥，能夠肌內(nèi)注射的就不應(yīng)靜脈注射堂氯，即遵循“能口服不注射蔑担，能肌注不靜注”的給藥原則。如果必須注射給藥咽白，應(yīng)盡可能減少注射次數(shù)啤握，可采用序貫給藥的方法。應(yīng)嚴(yán)格掌握注射劑的劑量和療程晶框，盡量減少注射劑聯(lián)合使用的種類排抬，以避免不良反應(yīng)和相互作用的出現(xiàn)。

　　4．關(guān)注含有化學(xué)藥成份中成藥的用藥安全

　　2012年中成藥報(bào)告數(shù)排名前20名的品種中授段，口服制劑有3個(gè)蹲蒲，分別是咳特靈片(膠囊、顆粒)悄函、維C銀翹片（膠囊等）和鼻炎康片牲羊，均為含化學(xué)藥成份的中成藥品種，即中西藥復(fù)方制劑山顶。

　　對(duì)于此類藥品忍具，有些醫(yī)師和患者不了解其中所含化學(xué)藥成分，將其當(dāng)作“純中藥制劑”使用抖臭，成為該類藥物在臨床使用過程中較為突出的潛在風(fēng)險(xiǎn)因素却怪。例如，維C銀翹片是由金銀花倾伶、連翹殷感、荊芥等十種中藥成份和馬來酸氯苯那敏、對(duì)乙酰氨基酚感戴、維生素C 三種化學(xué)藥成份組成的復(fù)方制劑熏迷，用于流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛都癣、咳嗽谐歪、口干、咽喉疼痛瓶逃。不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)臨床超劑量用藥束铭、含相同成份藥品重復(fù)使用等不合理現(xiàn)象。2010年9月第32期《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》中對(duì)其安全性問題提出了警示厢绝。

　　建議臨床使用含化學(xué)藥成份的中藥制劑時(shí)契沫，應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說明書带猴，了解藥物成份，嚴(yán)格按照說明書推薦劑量及注意事項(xiàng)等內(nèi)容使用藥物懈万，避免超劑量拴清、超療程以及不合理聯(lián)合用藥等情況；若確因臨床需要與其他化學(xué)藥品聯(lián)合使用会通，建議在醫(yī)師指導(dǎo)下使用口予，避免超劑量合并使用相同成份的藥品。

　　小常識(shí)：常見的中西藥復(fù)方制劑有哪些涕侈？

　　答：中西藥復(fù)方制劑除上文提到的咳特靈片(膠囊沪停、顆粒)、維C銀翹片（膠囊等）和鼻炎康片外驾凶，常見的還有珍菊降壓片阿魏、消渴丸、撲感片氛灸、抗感靈片耘泰、治感佳片（膠囊）、感冒靈片（膠囊剑碌、顆粒）嘀醋、復(fù)方感冒靈片（顆粒）等，其中感冒藥中中西藥復(fù)方最為常見孟溯。

　　5讲侵、重視無菌藥品的質(zhì)量安全

　　2012年藥品風(fēng)險(xiǎn)自動(dòng)預(yù)警系統(tǒng)顯示，個(gè)別品種不良事件存在聚集信號(hào)呜款，經(jīng)檢驗(yàn)耸壮，主要與藥品熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素剩症、有關(guān)物質(zhì)等不合格相關(guān)笑驶，對(duì)此國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局及時(shí)采取措施控制藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，停止生產(chǎn)銷售并召回問題藥品胞饭。同時(shí)嫌变，下發(fā)通知并召開視頻會(huì)議，要求加強(qiáng)對(duì)無菌藥品的生產(chǎn)監(jiān)管躬它，多重措施保障公眾用藥安全腾啥。上述事件提示相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)高度重視無菌藥品的生產(chǎn)環(huán)節(jié)管理，改進(jìn)工藝提升產(chǎn)品質(zhì)量冯吓，加強(qiáng)出廠環(huán)節(jié)的檢驗(yàn)頻次倘待。

　　四、藥品風(fēng)險(xiǎn)控制

　　2012年桑谍，在不斷加大藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)力度的基礎(chǔ)上延柠，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品采取了相關(guān)管理措施祸挪。

　　1．發(fā)布藥品安全警示信息：共發(fā)布《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》8期锣披，共涉及9個(gè)/類藥品贞间。發(fā)布《藥物警戒快訊》12期，報(bào)道了國(guó)外藥品安全性信息60余條雹仿。

　　2.修改產(chǎn)品說明書：根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和分析結(jié)果增热，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了鼻炎寧膠囊（顆粒、沖劑）胧辽、保婦康栓（凝膠嗤矾、泡沫劑）、吡格列酮悄锈、奧利司他拒牡、米索前列醇等15個(gè)/類藥品修改說明書的通知。

　　3．約談藥品生產(chǎn)企業(yè)：

　　2012年菌渐，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局繼續(xù)實(shí)施約談機(jī)制和溝通制度随去，全年共約談企業(yè)11次，召開企業(yè)溝通會(huì)13次暖娃。

　　針對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)的問題扔泵，及時(shí)組織有關(guān)部門約談企業(yè)，要求生產(chǎn)企業(yè)采取召回以及主動(dòng)暫停銷售等風(fēng)險(xiǎn)控制措施力浅。

　　及時(shí)反饋信息并督促指導(dǎo)企業(yè)開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理工作闭厕，尤其是完善說明書安全信息、加強(qiáng)安全用藥宣傳叭痰。

　　五多吁、有關(guān)說明

　　為正確理解年度報(bào)告中所列的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，現(xiàn)對(duì)年度報(bào)告中的數(shù)據(jù)說明如下：

　　1斥滤、此年度報(bào)告中的數(shù)據(jù)來源于“全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)”中2012年1月1日至2012年12月31日各地區(qū)上報(bào)的數(shù)據(jù)将鸵；

　　2、我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)收集的數(shù)據(jù)與采用自發(fā)報(bào)告模式的其他國(guó)家一樣存在局限性中跌，如漏報(bào)咨堤、報(bào)告不規(guī)范、缺乏細(xì)節(jié)信息漩符、無法計(jì)算發(fā)生率等一喘；

　　3、在抽取數(shù)據(jù)時(shí)嗜暴，其中一些嚴(yán)重報(bào)告凸克、死亡報(bào)告尚在調(diào)查和評(píng)價(jià)的過程中，所有統(tǒng)計(jì)結(jié)果均為數(shù)據(jù)收集情況的真實(shí)反映闷沥，有些問題并不代表最終評(píng)價(jià)的結(jié)果萎战；

　　4咐容、每種藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告的多少會(huì)受該藥品的使用數(shù)量和該藥品不良反應(yīng)發(fā)生率等諸多因素的影響，故藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告數(shù)量的排名僅是報(bào)告數(shù)據(jù)多少的直接反映蚂维，不代表不良反應(yīng)發(fā)生率的高低戳粒。

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