來(lái)源:SFDA????????????????????????? 2012-7-23
國(guó)食藥監(jiān)安[2012]187號(hào)
各省淑助、自治區(qū)吠败、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
近年來(lái)跋核,各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門不斷加大中藥生產(chǎn)流通監(jiān)管力度锁澡,努力保持中藥質(zhì)量總體穩(wěn)定蜘澜。但隨著市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈惧蛹,中藥材產(chǎn)量與需求矛盾加劇右冻,價(jià)格劇烈波動(dòng)滑频,中藥生產(chǎn)流通領(lǐng)域問(wèn)題突出淳地,制假售假現(xiàn)象有所抬頭怖糊。一些中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)降低要求,放任不規(guī)范行為颇象,為制假售假提供方便伍伤,甚至直接參與違法活動(dòng)并徘,嚴(yán)重干擾中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序,直接影響公眾用藥安全有效扰魂,引發(fā)社會(huì)高度關(guān)注麦乞。為規(guī)范中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序,嚴(yán)厲查處違法違規(guī)行為阅爽,切實(shí)加強(qiáng)監(jiān)管路幸,確保中藥質(zhì)量,現(xiàn)將有關(guān)要求通知如下付翁。
一简肴、加強(qiáng)監(jiān)督管理規(guī)范中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序
(一)中藥飲片、中成藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證其使用的中藥材來(lái)源百侧、產(chǎn)地穩(wěn)定尚羽,推進(jìn)中藥材基地建設(shè),積極引導(dǎo)中藥材規(guī)范化惕仪、規(guī)陌枳ぃ化種植。加強(qiáng)對(duì)重金屬及有害元素界贮、農(nóng)藥殘留牲晤、黃曲霉毒素等安全性指標(biāo)的檢測(cè)和控制,切實(shí)保證中藥材質(zhì)量和安全驾萄。
(二)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照GMP要求和炮制規(guī)范進(jìn)行炮制生產(chǎn)碍逐,具備與生產(chǎn)品種相適應(yīng)的檢驗(yàn)設(shè)備和能力,嚴(yán)把質(zhì)量檢驗(yàn)關(guān)亥戒,對(duì)每批購(gòu)進(jìn)的中藥材和所生產(chǎn)飲片進(jìn)行檢驗(yàn)薪丐,保證飲片質(zhì)量。
(三)中成藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照GMP組織生產(chǎn)率偏,嚴(yán)把原料脱睛、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量關(guān),切實(shí)承擔(dān)起第一質(zhì)量責(zé)任人的職責(zé)浙于。應(yīng)具備與生產(chǎn)品種相適應(yīng)的中藥前處理护盈、提取能力,保證生產(chǎn)體系完整羞酗,強(qiáng)化生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量控制黄琼。嚴(yán)格按照藥品標(biāo)準(zhǔn)投料生產(chǎn),處方項(xiàng)下規(guī)定為飲片投料的不得以藥材投料整慎,規(guī)定為中藥提取物投料的,方可直接使用提取物投料围苫。具備對(duì)購(gòu)入原料裤园、中間產(chǎn)品撤师、出廠產(chǎn)品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)的設(shè)備和能力。建立能夠防范提取藥渣廢料回流藥品市場(chǎng)的藥渣處置管理制度拧揽,嚴(yán)防被不法分子利用剃盾。
使用中藥提取物投料的生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)切實(shí)加強(qiáng)對(duì)提取物生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量審計(jì)淤袜,固定提取物來(lái)源痒谴,并將提取物供應(yīng)商等信息報(bào)送省級(jí)食品藥品監(jiān)管局藥品注冊(cè)部門備案,發(fā)生變更時(shí)應(yīng)重新備案蜻赃。不得使用無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品椰严,不得使用無(wú)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
中成藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)本企業(yè)或本集團(tuán)中藥提取車間建設(shè)钥币,使之完全適應(yīng)相應(yīng)品種提取生產(chǎn)和質(zhì)量控制需要荡偶。暫時(shí)不具備提取能力的,要盡快提出解決方案和具體時(shí)限嘁老,報(bào)省局備案同意后烧乙,可以繼續(xù)按照《關(guān)于加強(qiáng)中藥前處理和提取監(jiān)督管理工作的通知》(國(guó)藥監(jiān)安〔2002〕84號(hào))有關(guān)要求執(zhí)行。各省級(jí)食品藥品監(jiān)管局應(yīng)從嚴(yán)審批新的委托提取申請(qǐng)醉镇,加強(qiáng)委托提取日常監(jiān)督檢查辱窘,督促企業(yè)實(shí)施其解決方案,不符合要求的觉祸,責(zé)令暫停生產(chǎn)膝班。
(四)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)杉硅、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)從持有《藥品GMP證書》的飲片生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書》的飲片經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)中藥飲片给酥,并索取合法票據(jù)。嚴(yán)格執(zhí)行藥品GSP和《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定杏死,完善購(gòu)進(jìn)記錄泵肄、驗(yàn)收、儲(chǔ)存淑翼、運(yùn)輸腐巢、調(diào)劑、臨方炮制等過(guò)程的管理制度和措施玄括。嚴(yán)禁從事飲片分包裝冯丙、改換標(biāo)簽等活動(dòng)。嚴(yán)禁從中藥材市場(chǎng)或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位或個(gè)人采購(gòu)中藥飲片遭京,確保中藥飲片安全胃惜。
二、堅(jiān)決查處制假售假等違法違規(guī)行為
(一)嚴(yán)厲查處中藥材專業(yè)市場(chǎng)違法違規(guī)行為哪雕。中藥材專業(yè)市場(chǎng)存在的制假售假船殉、摻雜摻假鲫趁、增重染色、以劣充好等違法違規(guī)行為利虫,是假劣中藥材的重要來(lái)源挨厚。要徹查假劣中藥材源頭,打擊并搗毀與中藥材專業(yè)市場(chǎng)勾結(jié)的制售假劣中藥材舔远、中藥飲片的“黑窩點(diǎn)”弓席;加強(qiáng)對(duì)經(jīng)營(yíng)業(yè)戶的監(jiān)督檢查,嚴(yán)厲打擊經(jīng)銷假劣藥材的行為陌贾;查清并阻斷假劣中藥材流向转是,嚴(yán)防假劣中藥材進(jìn)入正規(guī)生產(chǎn)流通領(lǐng)域;堅(jiān)決查處中藥材專業(yè)市場(chǎng)銷售中藥飲片现辑、毒性藥材母掀、藥品制劑等經(jīng)營(yíng)行為,規(guī)范中藥材專業(yè)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)秩序扳耘。
⊙嫦(二)嚴(yán)厲查處中成藥生產(chǎn)過(guò)程中的違法違規(guī)行為。重點(diǎn)查處:使用增重染色液茧、被污染或提取過(guò)的假劣中藥材及飲片投料生產(chǎn)仆加,非法使用中藥提取物替代中藥材投料生產(chǎn);購(gòu)入無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或未通過(guò)GMP檢查的中藥提取物投料生產(chǎn)缚庐;偷工減料唁奢、不按處方投料、不按規(guī)定進(jìn)行前處理窝剖、違反生產(chǎn)工藝生產(chǎn)麻掸、不按規(guī)定檢驗(yàn)等違法違規(guī)行為;將提取藥渣廢料銷售給不法分子赐纱,導(dǎo)致藥渣回流藥品市場(chǎng)脊奋。
(三)嚴(yán)厲查處中藥飲片生產(chǎn)過(guò)程中的違法違規(guī)行為疙描。重點(diǎn)查處:使用假劣中藥材诚隙、被污染或提取過(guò)的中藥材進(jìn)行投料生產(chǎn);生產(chǎn)過(guò)程中添加其他物質(zhì)造成飲片污染起胰;外購(gòu)中藥飲片(含半成品)進(jìn)行分包裝或改換包裝標(biāo)簽久又;出租出借證照,虛開票據(jù)效五,為不法分子提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告地消;不按炮制規(guī)范或超出核準(zhǔn)范圍炮制,不按規(guī)定檢驗(yàn);與“黑窩點(diǎn)”勾結(jié)制假售假等違法違規(guī)行為犯建。
(四)嚴(yán)厲查處中藥飲片流通使用環(huán)節(jié)的違法違規(guī)行為该捎。重點(diǎn)查處:藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、銷售和使用增重张相、染色、被污染的中藥材和提取過(guò)的及其他假劣中藥飲片劣屑;擅自加工藥材冒充中藥飲片銷售蝗腻;出租出借證照,虛開票據(jù)涮凡;與“黑窩點(diǎn)”相互勾結(jié)制假售假拓币;從非法渠道購(gòu)買中藥飲片等違法違規(guī)行為。
對(duì)上述違法違規(guī)行為肤侍,各地要按照《藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅查處琳宽;對(duì)發(fā)現(xiàn)與“黑窩點(diǎn)”勾結(jié)制假售假的,要深挖嚴(yán)查弄业,嚴(yán)厲打擊泛邮;涉嫌犯罪的,一律移送公安機(jī)關(guān)辈净。
三盯质、加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)落實(shí)監(jiān)管責(zé)任
(一)提高思想認(rèn)識(shí),加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)概而。要深刻認(rèn)識(shí)當(dāng)前加強(qiáng)中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理呼巷、嚴(yán)厲打擊制假售假行為的重要性和緊迫性。各省級(jí)食品藥品監(jiān)管局要著眼大局赎瑰,積極貫徹國(guó)家局要求王悍,結(jié)合本地區(qū)實(shí)際和中藥材專業(yè)市場(chǎng)專項(xiàng)整治要求,認(rèn)真組織餐曼,周密部署压储,精心安排,確保工作有序開展晋辆,并取得實(shí)效渠脉。要切實(shí)消除隱患,防范發(fā)生系統(tǒng)性問(wèn)題瓶佳,確保中藥產(chǎn)品質(zhì)量芋膘,保證公眾用藥安全。
(二)加大監(jiān)督檢查和監(jiān)督檢驗(yàn)力度霸饲。各地要針對(duì)可能影響中藥質(zhì)量的突出問(wèn)題和監(jiān)管薄弱環(huán)節(jié)凡矿,開展以中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)為重點(diǎn)的現(xiàn)場(chǎng)檢查工作。著重檢查中藥材和飲片來(lái)源紊竹、處方工藝牺道、物料平衡、質(zhì)量檢驗(yàn)等情況壹会,核對(duì)購(gòu)颈顽、銷、調(diào)及键、存合同和票據(jù)等記錄盖赛。要改進(jìn)檢查方式,提高檢查效能胸胚,采取多種方式甜届,主動(dòng)收集線索,明察暗訪垫嚣,深入調(diào)查岩模,做到重大隱患早發(fā)現(xiàn),突出問(wèn)題早糾治肖粮。國(guó)家局將加強(qiáng)飛行檢查的頻次孤页,督促各地落實(shí)工作要求。
各地要加強(qiáng)中藥監(jiān)督抽驗(yàn)尿赚,結(jié)合中藥材專業(yè)市場(chǎng)的抽驗(yàn)計(jì)劃散庶,加大對(duì)中藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)(含個(gè)體診所)各環(huán)節(jié)的抽驗(yàn)力度凌净,對(duì)檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)可能存在問(wèn)題的產(chǎn)品進(jìn)行重點(diǎn)抽驗(yàn)悲龟,提高對(duì)原料(含中藥提取物)、成品及市場(chǎng)流通產(chǎn)品抽驗(yàn)的針對(duì)性冰寻。
(三)加強(qiáng)案件查辦工作须教。對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)檢查和抽樣檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的各種違法違規(guī)行為,各地要立即采取控制措施斩芭,追根溯源轻腺,一查到底,絕不姑息划乖,依法從重查處贬养;涉及轄區(qū)外的,應(yīng)及時(shí)函告相關(guān)地方食品藥品監(jiān)管局協(xié)查阶庆;對(duì)于制售假藥郎博、涉及面廣、危害性大的案件铺享,應(yīng)及時(shí)報(bào)告抱壶。對(duì)于構(gòu)成犯罪的,要及時(shí)移交公安機(jī)關(guān)。對(duì)于發(fā)現(xiàn)的不規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為院颜,要督促企業(yè)采取措施及時(shí)整改琅沟。國(guó)家局將組成檢查組和督導(dǎo)組,有針對(duì)性地進(jìn)行監(jiān)督檢查和督導(dǎo)驳墓,查辦一批大案要案区基,曝光一批嚴(yán)重違法違規(guī)企業(yè),有力震懾不法分子韭张,使中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序根本好轉(zhuǎn)京嗽。
(四)監(jiān)督企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行藥品GMP和GSP。各地要將現(xiàn)場(chǎng)檢查與日常監(jiān)管工作有機(jī)結(jié)合起來(lái)卓奄,加大新修訂藥品GMP和GSP實(shí)施力度,加快工作進(jìn)度止毕,為規(guī)范中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序提供有力支撐模蜡。
各省級(jí)食品藥品監(jiān)管局要組織將本通知精神及時(shí)傳達(dá)至轄區(qū)內(nèi)相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)。執(zhí)行中遇到問(wèn)題扁凛,應(yīng)及時(shí)向國(guó)家局反映忍疾。
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