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來源：SFDA??? 2012-05-15

國食藥監(jiān)電[2012]25號

國家局《關(guān)于嚴格實施藥用明膠膠囊和膠囊劑藥品批批檢的公告》（2012年第25號）和《關(guān)于加強膠囊劑藥品及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作的通知》（國食藥監(jiān)電〔2012〕年18號）下發(fā)后，各地認真貫徹落實文件精神齿兔，積極推進相關(guān)工作章神，按期報送統(tǒng)計情況秧倾。根據(jù)各地報送的情況分析矗绅，目前還存在一些企業(yè)自檢水平不高广鳍、各地自檢和抽驗進度不平衡以及批批檢落實不到位等問題娶匠，實現(xiàn)批批檢目標要求誊爵，任務(wù)還相當艱巨。為進一步落實藥用明膠嗤渔、藥用膠囊和膠囊劑藥品批批檢要求涡似，現(xiàn)就有關(guān)事項通知如下：

一霸篡、確保實現(xiàn)批批檢工作目標

對上市藥品實行批批檢是企業(yè)的責任，落實批批檢是保證上市膠囊劑藥品質(zhì)量的重要措施怨怒。必須堅定目標不動搖吹毫，不折不扣地按時完成任務(wù)。各企業(yè)不得以任何理由不完成批批檢榴痢，各地藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)提出批批檢的工作計劃龟卷。凡是不能按期完成批批檢的企業(yè)暫停膠囊劑藥品的生產(chǎn)，集中力量保證批批檢任務(wù)的完成粤策。凡是6月1日仍然沒有完成批批檢的藥品批次樟澜，一律暫停銷售使用。凡是企業(yè)自檢發(fā)現(xiàn)不合格藥品必須主動召回叮盘，對主動召回的可以免于行政處罰秩贰，對召回不力的，以及監(jiān)督抽驗中仍發(fā)現(xiàn)不合格藥品的從嚴從重處罰柔吼。

對于質(zhì)量保障和檢驗?zāi)芰^強萍膛，藥用膠囊采購渠道固定、明確嚷堡，且購進后已進行批批檢的膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)企業(yè)認真排查艇棕，提供有效檢驗數(shù)據(jù)蝌戒，并做出產(chǎn)品合格的承諾，經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門現(xiàn)場檢查和檢驗數(shù)據(jù)審核后沼琉，企業(yè)可以不重復(fù)自檢北苟。這些企業(yè)的名單必須在省級藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站進行公示，接受社會監(jiān)督琉枚。

各地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當加強督促檢查酌涮，及時掌握企業(yè)自檢工作進度，對企業(yè)遇到的實際困難可給予必要的協(xié)調(diào)和幫助更鼻。

二丑炒、提高監(jiān)督抽驗的覆蓋面

對4月30日前上市的產(chǎn)品，在企業(yè)自檢合格后進行監(jiān)督抽驗措铸，監(jiān)督抽驗比例應(yīng)不低于企業(yè)生產(chǎn)批次的3%芬阀；對5月1日后上市的藥用明膠和藥用膠囊原則要求做到批批抽檢，膠囊劑藥品監(jiān)督抽驗比例應(yīng)不低于20%废含。

在上述原則下讽渐，可根據(jù)企業(yè)的具體情況，適當調(diào)整抽驗比例锰玩。對質(zhì)量保障體系較為完善揭斥、檢驗?zāi)芰^強凝估，既往無不良記錄的企業(yè)，可適當降低抽驗比例眶衙；對質(zhì)量保障體系較差甜奄、自檢能力較弱、曾發(fā)生問題的企業(yè)王滤，則應(yīng)提高抽驗比例贺嫂，但總批次不得低于前款要求的3%和20%的比例。

各省級藥品監(jiān)督管理部門要合理安排藥品檢驗工作雁乡，落實監(jiān)督抽驗任務(wù)第喳。各級藥品檢驗所要把工作重點放在監(jiān)督抽驗中，在確保完成監(jiān)督抽驗任務(wù)的前提下踱稍，方可接受企業(yè)的委托檢驗曲饱。

三、適時開展市場藥品質(zhì)量評估

國家局將于5月底在全國范圍內(nèi)開展一次市場膠囊劑藥品質(zhì)量評估工作珠月，抽取一定比例的膠囊劑藥品進行檢驗扩淀，通過與前期市場抽驗情況的比對，以評估市場藥品質(zhì)量狀況啤挎，若仍有鉻限量超標的產(chǎn)品驻谆，依法從嚴從重處理。

以上規(guī)定請各地及時通知藥品生產(chǎn)企業(yè)庆聘，認真貫徹執(zhí)行胜臊。

國家食品藥品監(jiān)督管理局

二〇一二年五月十三日