來源:SFDA????????????????????????? 2012-5-8
根據(jù)不良反應(yīng)評估結(jié)果矮憔,為控制藥品使用風(fēng)險务冠,國家食品藥品監(jiān)督管理局決定對奧利司他片/膠囊說明書進行修訂顿蝇,要求各识竦肌(區(qū)艘珊、市)食品藥品監(jiān)督管理部門按奧利司他說明書范本修訂相關(guān)內(nèi)容既们,通知行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)盡快修訂說明書和標簽儿猪,并將修訂的內(nèi)容及時通知相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)滓层、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位存学。相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)主動跟蹤該類藥品臨床應(yīng)用的安全性情況码承,按規(guī)定收集不良反應(yīng)并及時報告。