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來源：SFDA 2011/12/30

為保證臨床用藥安全酱晾，完善說明書內(nèi)容填级，國家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)外用藥苯佐卡因、硫普羅寧注射液和復(fù)方甘草口服溶液說明書進(jìn)行了修訂，要求各适亍（區(qū)泽裳、市）食品藥品監(jiān)督管理部門及時(shí)將修訂內(nèi)容通知行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)睛村。凡需要根據(jù)修訂內(nèi)容修改說明書的墙哲，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將修改內(nèi)容及時(shí)通知到相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位和部門季糜，并盡快對(duì)已出廠的上述藥品說明書予以更換斯荒。

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