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產(chǎn)業(yè)資訊 政策法規(guī) 研發(fā)追蹤 醫(yī)改專題
關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械監(jiān)測(cè)工作指南(試行)的通知
政策法規(guī) 2011-09-19 3844
?

來源:SFDA??? 2011919

??


? 國(guó)食藥監(jiān)械[2011]425號(hào)
??? 20110916
發(fā)布
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各省、自治區(qū)溜屡、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)侦鹏,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局:
  為加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作惊申,依據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》及有關(guān)規(guī)定悉抵,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作指南(試行)》火脉,現(xiàn)予印發(fā)挥萌,請(qǐng)參照?qǐng)?zhí)行叫胁。
  附件:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作指南(試行)

                            國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
                             一一年九月十六日