來源:SFDA??? 2011年08月01日
為加強(qiáng)藥品流通監(jiān)督管理,進(jìn)一步做好監(jiān)督實施GSP工作近迁,SFDA組織對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行了修訂并于今日掛網(wǎng)公開征求意見窄陡。
有關(guān)企事業(yè)單位對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(征求意見稿)提出修改意見和建議的截止日期為2011年8月31日。
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