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產(chǎn)業(yè)資訊 政策法規(guī) 研發(fā)追蹤 醫(yī)改專題
關(guān)于征求《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(征求意見稿)修改意見的通知
政策法規(guī) 2011-08-01 3826
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來源:SFDA??? 20110801


為加強(qiáng)藥品流通監(jiān)督管理,進(jìn)一步做好監(jiān)督實施GSP工作近迁,SFDA組織對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行了修訂并于今日掛網(wǎng)公開征求意見窄陡。

有關(guān)企事業(yè)單位對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(征求意見稿)提出修改意見和建議的截止日期為2011831日。

查看《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(征求意見稿)請登陸SFDA網(wǎng)站下載缠借。

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