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? 朱正纓強調(diào)將帶領(lǐng)中國研發(fā)團隊專注于 “執(zhí)行”挺皆，重視提升效率通冕，加速決策過程阱纷。

? 對于與全球同步開發(fā)的產(chǎn)品或適應(yīng)癥，百時美施貴寶（BMS）的目標(biāo)是在3個月內(nèi)與首個遞交新藥申請的全球主要市場同步遞交创炉。

? 探索不同模式辞唤、各個階段的創(chuàng)新合作機會，與中國本土企業(yè)積極合作尺那。

“將更多創(chuàng)新產(chǎn)品更快地帶給更多患者不僅是百時美施貴寶全球長期戰(zhàn)略發(fā)展中的重心为巾，也是公司‘中國2030戰(zhàn)略’的核心家澈。”在近期的專訪中彰朴，百時美施貴寶副總裁蚀比、中國研發(fā)負(fù)責(zé)人朱正纓博士表示，公司清晰的發(fā)展戰(zhàn)略及對中國市場的承諾据智，“以患者為中心”的創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)力是吸引她回歸百時美施貴寶的重要原因甩汞。

在過去數(shù)年積累的成果之上，她將帶領(lǐng)中國研發(fā)團隊專注于 “執(zhí)行”篙梢，十分重視提升效率顷帖，加速決策過程。除了在中國引入研發(fā)管線庭猩，根據(jù)病種和疾病特點逐步在中國開展臨床試驗窟她，百時美施貴寶還積極與中國本土企業(yè)合作，借助本土資源推進(jìn)業(yè)務(wù)發(fā)展蔼水，凸顯其對中國市場的理解震糖。朱正纓表示，未來百時美施貴寶要加速引入核心治療領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品和適應(yīng)癥趴腋，包括腫瘤學(xué)吊说、血液學(xué)、免疫學(xué)和心血管优炬，之后也會拓展到神經(jīng)科學(xué)颁井。

“中國2030戰(zhàn)略”下一步

研發(fā)客：百時美施貴寶實施“中國2030戰(zhàn)略”近四年，取得了哪些進(jìn)展蠢护？下一步雅宾，在中國有哪些重點發(fā)展方向和具體計劃？

朱正纓：

2015年中國藥政改革以來恃姨，中國政府陸續(xù)出臺了一系列鼓勵創(chuàng)新藥發(fā)展的利好政策擅锁。特別是2017年加入ICH后，中國的藥品研發(fā)與注冊申報開始與國際接軌宴今。穩(wěn)定的政策支持和強大的創(chuàng)新潛力母谋，讓公司對在中國的長期發(fā)展充滿信心。因此换攘，我們在2020年推出了百時美施貴寶 “中國2030戰(zhàn)略”堰哗。這一十年長期戰(zhàn)略主要包括四個方面：

首先，就是要加速引入我們在核心治療領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品和適應(yīng)癥椎颓，包括腫瘤學(xué)恐梅、血液學(xué)、免疫學(xué)和心血管，之后也會拓展到神經(jīng)科學(xué)载易。對于生物醫(yī)藥企業(yè)而言粒惜，創(chuàng)新研發(fā)永遠(yuǎn)是立足之本，也是企業(yè)發(fā)展的重要引擎颈墅。所以蜡镶，這是我們要做好、做扎實的第一步恤筛。

我們的研發(fā)創(chuàng)新始終是“以患者為中心”的官还，專注于為沒有治療藥物或者現(xiàn)有藥物無法滿足患者治療需求的疾病領(lǐng)域帶來First-in-Class或Best-in-Class的創(chuàng)新治療選擇《咎常“中國2030戰(zhàn)略”實施以來望伦，我們?yōu)橹袊颊呒铀僖肓艘幌盗羞@樣的創(chuàng)新產(chǎn)品。

我們是首個在中國獲批免疫檢查點抑制劑煎殷，并是目前唯一在中國獲批雙免疫療法的生物制藥企業(yè)屯伞。針對在中國高發(fā)或缺少治療選擇的瘤種，如肺癌豪直、胃癌劣摇、食管癌以及間皮瘤，持續(xù)拓展了免疫治療的早期應(yīng)用與全線布局弓乙，進(jìn)一步夯實了我們在中國免疫腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)力末融。

在血液學(xué)領(lǐng)域，我們引入了首個且目前唯一的紅細(xì)胞成熟劑暇韧，這也是十余年來首個在中國獲批用于治療β-地中海貧血的創(chuàng)新藥物粮郁。

在免疫學(xué)領(lǐng)域，為了滿足中國銀屑病患者對“療效作两、安全和便捷”的需求学咸，我們帶來了全球首創(chuàng)且目前唯一獲批的TYK2變構(gòu)抑制劑。

在心血管領(lǐng)域袒覆，我們的全球首創(chuàng)的心肌肌球蛋白抑制劑在今年4月被正式批準(zhǔn)用于梗阻性肥厚型心肌病骤顿，打破了該疾病領(lǐng)域?qū)⒔雮€世紀(jì)無創(chuàng)新進(jìn)展的困局。

為加快相關(guān)創(chuàng)新產(chǎn)品或適應(yīng)癥的獲批孝速，我們會確保中國與全球同步開展3期臨床研究 —— 2021~2023年，我們在中國獲批的產(chǎn)品及適應(yīng)癥中拨蓖，有超過三分之一都是通過與全球同步開展關(guān)鍵臨床研究這一路徑引入中國的橱殉。此外，我們也將逐步同步參與到全球的早期開發(fā)照旺。

對于與全球同步開發(fā)的產(chǎn)品或適應(yīng)癥泰啼，我們的目標(biāo)是在3個月內(nèi)與首個遞交NDAs/BLAs（新藥/生物制品許可申請）的全球主要市場同步遞交；對于能夠最大化患者獲益的產(chǎn)品或適應(yīng)癥，我們還將力爭更快地遞交新藥申請分衫，例如场刑，消化道腫瘤是中國的高發(fā)瘤種，我們用于治療胃癌一線和食管癌一線的免疫腫瘤藥物蚪战，在中國注冊申報的時間和美國都僅間隔2周牵现。胃癌一線適應(yīng)癥在中國的獲批時間距離美國獲批僅4個半月，食管癌一線則更快邀桑，僅1個月瞎疼。

其次，創(chuàng)新的根本目的是讓患者獲益壁畸。一個創(chuàng)新藥物經(jīng)過研發(fā)贼急、獲批之后，就是要盡快讓患者“用得上捏萍、用得起”太抓。因此，我們會在中國多層次的醫(yī)療保障體系中加速準(zhǔn)入令杈，包括醫(yī)保走敌、個人商保以及惠民保、早期準(zhǔn)入等壳晨，讓更多患者能夠更快铣修、并且可持續(xù)地獲益于我們的創(chuàng)新藥物。以醫(yī)保為例意宝，我們的利布洛澤和熱珀西亞都是在獲批后一年內(nèi)被納入國家醫(yī)保藥品目錄的杭喊。

第三，我們會積極地探索不同模式慎间、各個階段的創(chuàng)新合作機會烤恃，立志成為中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈中值得信賴的合作伙伴。戰(zhàn)略實施至今粗啼，我們已經(jīng)取得了一些里程碑進(jìn)展肴奠，包括：從聯(lián)拓生物獲得在中國及其他部分亞洲市場開發(fā)和商業(yè)化瑪伐凱泰的獨家權(quán)利；與百利天恒全資子公司SystImmune就一款潛在的同類首創(chuàng)EGFR/HER3雙特異性抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）BL-B01D1達(dá)成獨家許可與合作協(xié)議蘸概；探索環(huán)碼生物的環(huán)形RNA技術(shù)在某治療領(lǐng)域應(yīng)用的可行性等乡优。

最后，人才很重要悄济，因為人才是實現(xiàn)以上三點的基石秫辨。研發(fā)方面，我們一直持續(xù)在腫瘤學(xué)摄杂、血液學(xué)坝咐、免疫學(xué)循榆、心血管這些核心領(lǐng)域打造一支擁有卓越戰(zhàn)略思維和執(zhí)行力的全職能開發(fā)團隊。此外墨坚，基于神經(jīng)精神病學(xué)和神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域存在的巨大且未被滿足的醫(yī)療需求秧饮，不久的將來，我們還會在中國將研發(fā)能力拓展至神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域泽篮。

百時美施貴寶在中國的長期戰(zhàn)略是非常明確的盗尸。接下來，我們?nèi)詴曰颊邽橹行倪淙琛⒁詣?chuàng)新為核心競爭力振劳，將更多創(chuàng)新產(chǎn)品更快地帶給更多中國患者。

研發(fā)客：百時美施貴寶的研發(fā)策略具體是怎樣的油狂？在與總部溝通中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況的過程中历恐，您如何介紹中國優(yōu)勢，以便讓總部的資源更多傾斜到中國來专筷？甚至把更多早期研發(fā)項目放在中國弱贼？

朱正纓：

百時美施貴寶全球的研發(fā)戰(zhàn)略是在整個藥物開發(fā)的生態(tài)系統(tǒng)中，始終從患者的需求出發(fā)槐骂，充分發(fā)揮我們在核心治療領(lǐng)域的科學(xué)領(lǐng)導(dǎo)力卓胶，通過差異化的技術(shù)平臺，開發(fā)最具革新性的藥物肪躯，并依托卓越的研發(fā)生產(chǎn)力和人才創(chuàng)新力鄙划，加速將這些創(chuàng)新藥物帶給患者。

我們在中國的研發(fā)戰(zhàn)略與全球是一脈相承的掀舷。執(zhí)行上药锯，我們則會在核心治療領(lǐng)域中，更聚焦于中國迫切且未被滿足治療需求的疾病幅猖。除了前面提到的怒随，我們還會聚焦骨髓增生異常綜合癥、潰瘍性結(jié)腸炎梢翼、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)精神疾病等彰你。

近幾年來，臨床研發(fā)都在強調(diào)并踐行“加速”雪怠。在百時美施貴寶“中國2030戰(zhàn)略”中柿菩，通過參與全球同步開發(fā)、借助境外數(shù)據(jù)先行申報雨涛、開展中國或區(qū)域獨立臨床研究等多種方式枢舶，我們致力于加速推動開發(fā)和新藥上市申報的工作。

其中镜悉，對于與全球同步開展的臨床研究項目祟辟，在一些中國患者人群基數(shù)較大的疾病領(lǐng)域，中國有著豐富的臨床治療實踐經(jīng)驗侣肄，更早地把中國患者的需求以及中國洞察納入早期研究設(shè)計中旧困，對于整個創(chuàng)新藥物的開發(fā)是非常有幫助的。因此稼锅，在和總部的溝通中吼具，除了強調(diào)中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的市場潛力、藥品監(jiān)管與審批流程的優(yōu)化矩距、中國研究者的創(chuàng)新熱情和專業(yè)能力之外拗盒，巨大且未被滿足的患者需求，以及在相關(guān)疾病領(lǐng)域的中國臨床實踐經(jīng)驗锥债，都是我們會去重點強調(diào)的陡蝇。

通過更多、更快地參與早期臨床項目钧鸥，我們將以中國經(jīng)驗在策略層面支持全球產(chǎn)品的開發(fā)面塌，這也有利于我們在研發(fā)成功后更快地將這些創(chuàng)新藥物帶給中國患者。

“歷史上管線最豐富的時期”

朱正纓所說的“加速研發(fā)”并非空中樓閣膏莽，而是建立在百時美施貴寶多元化的產(chǎn)品管線基礎(chǔ)之上嘱疑。在采訪中，她強調(diào)公司目前正處于“歷史上管線最豐富的時期”体六，這一“豐富”體現(xiàn)在所覆蓋疾病領(lǐng)域的廣度仁灶，以及百時美施貴寶在每個領(lǐng)域的研究深度之上』由＃“在全球重點布局的產(chǎn)品及適應(yīng)癥中豪杉，中國將發(fā)揮舉足輕重的作用』幔”

百時美施貴寶在2024 J.P. Morgan大會上所分享的發(fā)展戰(zhàn)略

朱正纓博士提及的“豐富”和百時美施貴寶中國發(fā)揮的作用啡罗，或可從百時美施貴寶在幾個核心治療領(lǐng)域的布局進(jìn)展中窺見一斑：

腫瘤學(xué)：以全球首個PD-1抑制劑納武利尤單抗為基礎(chǔ)的免疫治療目前已經(jīng)在中國獲批了6個瘤種的9個適應(yīng)癥，持續(xù)拓展了其在中國高發(fā)瘤種中的早期應(yīng)用和全線布局揭胶。而在現(xiàn)有布局基礎(chǔ)上骤视，百時美施貴寶還計劃把全球首創(chuàng)的抗LAG-3復(fù)方抑制劑加速引入中國，目前中國已經(jīng)加入了全球多中心的黑色素瘤3期臨床研究鹃觉。

血液學(xué)：中國已經(jīng)同步參與了羅特西普更多適應(yīng)癥的全球3期臨床研究专酗，包括α-地中海貧血、骨髓增生異常綜合癥盗扇、骨髓纖維化等祷肯。這些適應(yīng)癥的獲批，將會最大化這款全球首創(chuàng)的紅細(xì)胞成熟劑的價值疗隶。在血液腫瘤方面佑笋，百時美施貴寶在過往超過25年的深耕經(jīng)驗之上翼闹，正在靶向蛋白質(zhì)降解的管線中開發(fā)多款針對不同靶點蛋白的創(chuàng)新CELMoD，這些CELMoD產(chǎn)品組合有望推動包括多發(fā)性骨髓瘤蒋纬、淋巴瘤在內(nèi)的多個血液學(xué)領(lǐng)域疾病的治療方式猎荠；而其在實體腫瘤中的應(yīng)用也已經(jīng)開始探索。

免疫學(xué)：去年蜀备，百時美施貴寶已經(jīng)在中國獲批了用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化的奧扎莫德以及用于治療中重度斑塊狀銀屑病的氘可來昔替尼片关摇。在其“中國2030戰(zhàn)略”規(guī)劃中，奧扎莫德的適應(yīng)癥還包括潰瘍性結(jié)腸炎晾晕，而氘可來昔替尼片的適應(yīng)癥還包括銀屑病關(guān)節(jié)炎與系統(tǒng)性紅斑狼瘡何屏，且中國已經(jīng)參與了這兩項適應(yīng)癥的全球臨床研究。此外窃等，百時美施貴寶還在積極評估一款小分子溶血磷脂酸受體1（LPA1）拮抗劑用于特發(fā)性肺纖維化和進(jìn)行性肺纖維化的療效甫危，中國已經(jīng)開啟了這兩個適應(yīng)癥的3期臨床研究。

心血管疾病：百時美施貴寶以131億美元收購Myokardia獲得的瑪伐凱泰以及同樣針對心肌病和心衰疾病的MYK-224淀准；并正在和楊森合作評估在研口服XIa因子（FXIa）抑制劑Milvexian用于缺血性卒中每此、急性冠狀動脈綜合征、房顫這三大心血管適應(yīng)癥的治療截纹。

神經(jīng)科學(xué)：2023年形维，百時美施貴寶通過收購Karuna獲得了KarXT，是精神分裂癥的潛在同類首創(chuàng)療法贬屹，可作為阿爾茨海默病精神病的輔助療法和首創(chuàng)疾病治療塞秤，并有望用于其他神經(jīng)精神適應(yīng)癥。據(jù)了解月锅，其還擁有多款處于早期開發(fā)階段的針對神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)精神疾病的藥物癌炒。

研發(fā)客：可以看到，百時美施貴寶的管線中有不少是通過近年來一系列合作交易獲得的迹蛤。在全球民珍，通過收購獲得了一系列創(chuàng)新產(chǎn)品和管線。在中國盗飒，也有您剛剛提到的一些合作嚷量。合作對于百時美施貴寶發(fā)展戰(zhàn)略而言，意味著什么逆趣？百時美施貴寶在選擇合作伙伴時主要會考慮哪些因素蝶溶？

朱正纓：在生物醫(yī)藥的發(fā)展過程中，開放合作是永恒的主題宣渗。成功和積極的對外合作是百時美施貴寶持續(xù)創(chuàng)新和發(fā)展的動力之一抖所。在百時美施貴寶“中國2030戰(zhàn)略”中，合作也是我們?nèi)〉霉芫€發(fā)展和商業(yè)化成功的重要驅(qū)動力痕囱。

我們相信田轧，在整個藥物開發(fā)的生態(tài)系統(tǒng)中暴匠，相較于藥物從哪里來，滿足患者迫切且未被滿足的需求更為重要傻粘。

在選擇合作時巷查，信任與共識是基礎(chǔ)。我們主要會圍繞“戰(zhàn)略用兵、創(chuàng)新、價值”三個方面進(jìn)行評估和考慮：首先白叫，創(chuàng)新資產(chǎn)所在的治療領(lǐng)域是否契合百時美施貴寶的戰(zhàn)略晴顷，也就是腫瘤學(xué)、血液學(xué)队装、免疫學(xué)狮善、心血管、神經(jīng)科學(xué)這些百時美施貴寶的核心治療領(lǐng)域烟焊。其次换募，是否具備強大的科學(xué)實力、是否有潛力成為某個治療領(lǐng)域的First-in-Class或Best-in-Class隔造。第三洲稽，是否能為患者帶來長期價值。

以獲批用于梗阻性肥厚型心肌病的瑪伐凱泰為例刃勤，去年10月蚂朽，我們從聯(lián)拓生物獲得在中國大陸及港澳臺地區(qū)、新加坡湖饱、泰國開發(fā)和商業(yè)化瑪伐凱泰的獨家權(quán)利掖蛤。對于中國市場而言，這不僅拓展了我們“中國2030戰(zhàn)略”中的核心治療領(lǐng)域井厌，也進(jìn)一步印證了我們在中國加大投入的決心蚓庭。

在肥厚型心肌病領(lǐng)域，過去近半個世紀(jì)以來一直缺乏針對性的創(chuàng)新治療選擇仅仆∑髟蓿患者以往只能接受非特異性藥物治療，但這并不是針對病因的治療墓拜。還有就是侵入性治療拳魁，包括外科室間隔心肌切除術(shù)和經(jīng)皮腔內(nèi)室間隔心肌消融術(shù)，治療難度高撮弧、風(fēng)險大潘懊。

瑪伐凱泰是全球首創(chuàng)的心肌肌球蛋白抑制劑，可靶向疾病核心病理生理機制贿衍，通過與心肌肌球蛋白的可逆性結(jié)合授舟，減少肌球蛋白和肌動蛋白橫橋的數(shù)量婆跋，從而減輕心肌的過度收縮，并改舒張功能络灾。

正是因為這款藥物的革新性簇精，美國FDA和中國藥監(jiān)局都授予了瑪伐凱泰突破性治療藥物的資格。去年還在美國摘得了享有“醫(yī)療界諾貝爾獎”之稱的蓋倫獎“最佳生物技術(shù)產(chǎn)品獎”蜕芭。

希望與本土藥企實現(xiàn)優(yōu)勢互補

研發(fā)客：中國本土創(chuàng)新生物技術(shù)公司快速崛起的背景下载秀，您如何看待跨國公司在中國發(fā)展的優(yōu)勢？

朱正纓：在全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展的格局中乳的，中國已經(jīng)成為舉足輕重的一員泥贷。近年來，隨著國內(nèi)科學(xué)創(chuàng)新水平的逐步提升和成熟硼环，中國涌現(xiàn)出了一批具有出色研發(fā)創(chuàng)新能力的本土生物醫(yī)藥企業(yè)洼眶。我們可以欣喜地看到，中國創(chuàng)新的質(zhì)和量都在不斷提升狰宗，并日益受到大家的認(rèn)可白庙。另一方面，中國政府對“外資投資”的持續(xù)鼓勵甘沾，使得像百時美施貴寶這樣的全球生物醫(yī)藥企業(yè)能夠有廣闊的發(fā)揮空間搬设。立足于各自的優(yōu)勢和不同模式的合作，跨國企業(yè)有望與本土藥企實現(xiàn)優(yōu)勢互補撕捍，推動更多創(chuàng)新藥物的研發(fā)焕梅、創(chuàng)新轉(zhuǎn)化、甚至“走出國門”卦洽。

從研發(fā)的角度具體來看贞言，我們都知道藥物的開發(fā)是一個需要強大專業(yè)能力、巨大資源投入以及多年經(jīng)驗累積的工程阀蒂，在外部環(huán)境變化加劇的當(dāng)下该窗，通過合作，像百時美施貴寶這樣的全球生物醫(yī)藥企業(yè)可以憑借百年傳承的創(chuàng)新基因以及強大的研發(fā)團隊蚤霞，在有限的時間窗口內(nèi)酗失，以更快的方式推動創(chuàng)新研發(fā)，從而給患者帶來最大化的創(chuàng)新產(chǎn)品價值昧绣。

“中國2030戰(zhàn)略”是我們對中國的醫(yī)療健康和創(chuàng)新做出的一項長期承諾规肴，也是我們根植中國、持續(xù)發(fā)展的重要基礎(chǔ)夜畴。像之前提到的塞姻，我們已經(jīng)在過去四年中取得了一系列的成果；在未來，我們的重點就是繼續(xù)堅持高效的執(zhí)行尺澜，延續(xù)并深化這一戰(zhàn)略绵顷，真正將全球同步的研發(fā)做深、做扎實厅肩，讓更多中國患者從我們的創(chuàng)新產(chǎn)品中獲益螺蜻。

我相信，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展會吸引更多引領(lǐng)創(chuàng)新禽制、富有競爭力的行業(yè)伙伴持續(xù)加大投入剪酵。不論是跨國藥企、本土藥企還是新生代藥企膜却，憑借各自創(chuàng)新推動行業(yè)邁向高層次药呜、高水平的發(fā)展，能夠促進(jìn)良性競合多梦、激發(fā)創(chuàng)新潛能、實現(xiàn)多方共贏陋气。

研發(fā)客：您早年曾在百時美施貴寶工作過相當(dāng)長的一段時間劳吠，此后也在中國生物技術(shù)領(lǐng)域的羅欣藥業(yè)、云頂新耀有過不同的職業(yè)嘗試巩趁。如今再次回歸百時美施貴寶并肩負(fù)重任痒玩，請分享一下心路歷程。

朱正纓：我的職業(yè)生涯初期是一名臨床醫(yī)師议慰，當(dāng)時的工作是“個體化”的蠢古，根據(jù)接診的每一位患者的不同情況進(jìn)行針對性的診斷和治療。在美國德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心完成博士后研究后别凹，我開始思考未來的方向并意識到草讶，與臨床工作相比，從事研發(fā)工作從某種角度來說炉菲，可以產(chǎn)生更廣泛的影響堕战，因為無論在哪個國家做研發(fā)，最終都將惠及全球患者拍霜。這種能影響更廣大病患的可能性吸引了我嘱丢，使我決定從職業(yè)醫(yī)生轉(zhuǎn)向工業(yè)界。

進(jìn)入工業(yè)界后祠饺，我一直在思考如何最大化地利用我的所學(xué)和經(jīng)歷來服務(wù)患者群體腔益、公司以及行業(yè)。無論是之前在百時美施貴寶從中國络峦、亞太再到全球的職能角色轉(zhuǎn)變舰打，還是在羅欣和云頂新耀的經(jīng)歷，乃至這次重返百時美施貴寶蒋巡，每一次轉(zhuǎn)變都在尋求新的進(jìn)步叙傅、提升众新、成長和突破。這是我的人生哲學(xué)和追求熊赐。

研發(fā)客：訪談中弄袜，我深刻感受到您的熱情。您這種熱情與動力源自于何處汛滩？在工作中又是如何應(yīng)對和克服挑戰(zhàn)的女溺？

朱正纓：熱愛是永遠(yuǎn)的動力。我熱愛研發(fā)新藥以治病救人這一事業(yè)函绊，同時一直追求創(chuàng)新突破 —— 創(chuàng)新敛竭，讓我保持興奮。因此阁最，我熱愛并珍惜自己的工作戒祠，這是我永恒的動力源泉。面對挑戰(zhàn)時速种，我堅信解決問題的辦法總比困難多姜盈。無論是資源、管線配阵、人才還是臨床等環(huán)節(jié)馏颂，我都會積極尋找解決方案。經(jīng)歷過挑戰(zhàn)后棋傍，往往會有種輕舟已過萬重山的感覺救拉；相反，當(dāng)我的狀態(tài)感覺過于舒適時瘫拣，就會思考是否應(yīng)考慮接受下一個挑戰(zhàn)亿絮。挑戰(zhàn)對我來說是正向的激勵。

研發(fā)客：對于百時美施貴寶中國研發(fā)團隊麸拄，您未來的期望是什么壹无？您計劃如何實現(xiàn)這些期望？

朱正纓：作為中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)一員实射，我希望與百時美施貴寶中國研發(fā)團隊攜手启中，不斷在中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的發(fā)展中提升自身能力，并推動行業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展磺伍，在中國生物醫(yī)藥的創(chuàng)新歷程中留下印記疯食。為此，我們需在個人能力與團隊協(xié)作上實現(xiàn)突破或缘，特別是提升研發(fā)能力 —— 不僅要有在中國做研發(fā)的能力梅明，更要具備全球研發(fā)視野。實際上，目前我們的中國研發(fā)團隊中就有不少崗位已經(jīng)承擔(dān)了全球開發(fā)的部分職能乳环，我們希望在進(jìn)一步推動全球同步研發(fā)的過程中匠泵，持續(xù)加強我們的人才儲備，讓團隊在這個過程中得到全面的成長和提升倘回。

隨著中國本土創(chuàng)新能力越來越強了酌，一定需要這樣一群能夠?qū)a(chǎn)品帶向全球的中堅力量。我希望能夠和團隊一起往這個方向努力音瓷，不僅將百時美施貴寶的創(chuàng)新產(chǎn)品帶給中國患者对嚼，實現(xiàn)最大化價值，也推動中國創(chuàng)新走向世界绳慎。