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近年來，隨著大型制藥公司不再通過并購來補充管線某残，它們轉而通過授權交易來增加新資產袭靶。但偶爾躲庄，一些交易無法達成署弯，這些資產就會被歸還給它們的原生物技術公司攘轩，也就是資產遭遇“退貨”衔侯。

據(jù)統(tǒng)計缤纽，在過去的12個月中，有4家大型制藥公司“退貨”狼隶。

BMS退貨：Agenus癌癥雙特異性抗體

2024年8月睬够，百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)將TIGIT雙特異性抗體項目的所有權歸還給Agenus，該項目目前正處于針對實體瘤的早期試驗階段赞约。

這筆交易是在2021年以2億美元的預付款達成的枯瞒。吉利德和羅氏都有TIGIT項目，但羅氏最近在獲得令人失望的數(shù)據(jù)后取消了對該候選藥物的臨床試驗固弥。BMS一直在關注競爭格局吻育，公司 這個目標似乎不再可行。

根據(jù)該協(xié)議淤井，Agenus有資格獲得高達13億美元的里程碑付款布疼，迄今為止已經收到了其中兩筆付款：2021年的2000萬美元和2024年的2500萬美元。

羅氏退貨：Repare Therapeutics實體腫瘤資產

今年2月币狠，羅氏以管道審查和不斷變化的外部因素為理由游两，將可能是同類最佳的癌癥研究藥物camonsertib歸還給了Repare Therapeutics。

Camonsertib是一種實驗性口服小分子抑制劑漩绵，用于治療失調性毛細血管擴張和rad3相關蛋白激酶(ATR)贱案，根據(jù)該公司的網站，ATR對于DNA對損傷的反應至關重要止吐。

外界人士猜測宝踪，要么是數(shù)據(jù)令人失望，要么是考慮到競爭格局因素碍扔，商業(yè)機會可能不像過去那么大瘩燥，或者他們不想在這種作用機制上下注。

就在幾周前蕴忆，羅氏向Repare Therapeutics支付了4000萬美元明因，當時羅氏成功地在TAPISTRY的II期研究中給第一位患者服用了camonsertib，該研究旨在評估camonsertib對攜帶特定致癌突變的不可切除泡煌、局部晚期或轉移性實體瘤患者的治療效果扭皿。

羅氏在2022年6月預付了1.25億美元，并承諾為camonsertib提供高達12億美元的潛在里程碑和特許權使用費焦莉。

阿斯利康退貨：FibroGen羅沙司他

2024年2月澄锉，在FDA拒絕羅沙司他兩年多之后，阿斯利康又將羅沙司他在美國和世界其他地區(qū)的使用權交還給了FibroGen份帮。這兩家公司將保留其在中國和韓國的HIF-PH抑制劑合同驮屑，該抑制劑已被批準用于治療慢性腎臟病患者的貧血。

FDA表示手财，目前的羅沙司他無法在美國獲準使用论稠，并要求在再次使用羅沙司他之前進行另一項臨床試驗徊极。

2013年，阿斯利康首次投資羅沙司他经融，預付3.5億美元狡秋，并承諾最高4.65億美元的里程碑付款，以及潛在的未來與銷售相關的里程碑付款和分級特許權使用費雏节。阿斯利康已經在2015年支付了1500萬美元的里程碑付款胜嗓，2015年支付了1.2億美元，2016年支付了6200萬美元钩乍。如果中國于2024年年中批準羅沙司他用于治療化療引起的貧血辞州，F(xiàn)ibroGen仍有可能從阿斯利康獲得1,000萬美元的里程碑付款。

強生退貨：Idorsia高血壓藥物Tryvio

2023年9月寥粹，Idorsia Ltd (SIX: IDIA)宣布变过，該公司已與強生旗下楊森制藥公達成協(xié)議，楊森將向Idorsia返還雙重內皮素受體拮抗劑Tryvio（aprocitentan 用于治療頑固性高血壓）的專利使用權涝涤。

根據(jù)協(xié)議牵啦，Idorsia將從楊森手中重新獲得aprocitentan的開發(fā)和商業(yè)化權利。作為回報妄痪，Idorsia將根據(jù)Idorsia的收入哈雏，向楊森支付至多3.06億瑞士法郎（25.14億人民幣）的有條件報酬。

然而衫生，在今年的3月裳瘪，也就是被強生退貨半年后，F(xiàn)DA批準Tryvio獲批上市诵执，這是首個FDA 批準的針對高血壓內皮素通路的藥物熟央。

本次批準是基于臨床 III 期試驗 PRECISION 研究的數(shù)據(jù)，試驗招募了 730 名收縮壓 (SBP) ≥140 mmHg 且至少服用三種抗高血壓藥物的患者唾囚。

所以大藥企引進或退貨冗宠，并不是真正判定一款藥物價值的有力依據(jù)，科學設計的臨床試驗結果才是硬道理君哮。

參考資料：

www.biospace.com