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當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月12日赵椰，賽諾菲、RadioMedix和Orano Med宣布就罕見癌癥的下一代放射性配體療法（RLT）達(dá)成許可協(xié)議。此次合作將聚焦于罕見癌癥放射配體治療領(lǐng)域RadioMedix開發(fā)的領(lǐng)先項(xiàng)目AlphaMedix（212Pb-DOTAMTATE）款萎。AlphaMedix是一種α核素靶向療法（Targeted Alpha Therapy，TAT），由用鉛-212 （Pb-212）放射性標(biāo)記的生長(zhǎng)抑素受體靶向肽復(fù)合物組成，用作α粒子的體內(nèi)發(fā)生器管嬉。

根據(jù)協(xié)議條款，RadioMedix 和Orano Med將獲得1 億歐元的預(yù)付款和高達(dá)2.2億歐元的銷售里程碑費(fèi)用（總計(jì)3.2億歐元朗鸠，約合人民幣25.1億）蚯撩，并有資格獲得分層特許權(quán)使用費(fèi)。合作達(dá)成后抵刺，賽諾菲將負(fù)責(zé)該項(xiàng)目的全球商業(yè)化夷朽，OranoMed將負(fù)責(zé)通過其全球工業(yè)平臺(tái)生產(chǎn) AlphaMedix。

圖源賽諾菲官網(wǎng)

AlphaMedix：FDA看好的全球熱點(diǎn)核藥

AlphaMedix(212Pb-DOTAMTATE)是RadioMedix 與Orano Med 合作開發(fā)的一種放射治療藥物元粹，也是目前全球熱點(diǎn)核素藥物之一，適用于患有不可切除的轉(zhuǎn)移性生長(zhǎng)抑素受體(SSTR)陽(yáng)性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NET)的受試者理侄。

AlphaMedix由一種用Pb-212標(biāo)記的靶向SSTR的肽復(fù)合物組成勺激，該復(fù)合物可作為α粒子的體內(nèi)發(fā)生器。Pb-212同位素因其半衰期限牢、高能量捎滴、衰變路徑長(zhǎng)度短和雙鏈DNA的不可逆損傷而特別適用于SSTR治療應(yīng)用。該療法于2018年獲得FDA的孤兒藥指定(ODD)戈裳，并于2020年獲得了TechConnect創(chuàng)新獎(jiǎng)悉契。

今年2月，F(xiàn)DA還授予了AlphaMedix突破性療法（BTD）橘蹭，用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性憔辞、表達(dá)生長(zhǎng)抑素受體的胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（GEP-NETs）成人患者，這些患者可接受肽受體放射性核素治療（PRRT）摊滔。

其突破性療法認(rèn)定是基于Ⅰ期和正在進(jìn)行的Ⅱ期臨床試驗(yàn)的結(jié)果阴绢，這些試驗(yàn)評(píng)估了AlphaMedix的安全性和療效。在Ⅰ期研究中艰躺，AlphaMedix耐受性良好呻袭，可顯著減輕腫瘤負(fù)擔(dān)，持久反應(yīng)率（根據(jù) RECIST 1.1腺兴，ORR）為 62.5%左电。

加入“核”戰(zhàn)，“挑戰(zhàn)”諾華

放射性療法對(duì)于賽諾菲來(lái)說是一個(gè)全新的領(lǐng)域页响。在第二季度的財(cái)報(bào)電話會(huì)上篓足，賽諾菲研發(fā)負(fù)責(zé)人Houman Ashrafian曾表示，公司目前沒有任何放射性療法的項(xiàng)目拘泞》兹遥“我們?cè)谶@個(gè)領(lǐng)域很謹(jǐn)慎枕扫，并考慮采取真正差異化療法的舉措”。賽諾菲的一位發(fā)言人也證實(shí)辱魁，AlphaMedix是賽諾菲管線中的第一個(gè)放射性配體療法燥颠。

然而，在賽諾菲嘗試的這個(gè)新領(lǐng)域轨赦，目前全球范圍內(nèi)已有一款靶向SSTR的治療性放射性藥物獲批上市睛赁，即諾華的Lutathera。AlphaMedix療法一旦上市谈芬，將迅速與諾華銷售的放射性藥物L(fēng)utathera形成競(jìng)爭(zhēng)徙祥。

Lutathera是一種基于镥-177的β粒子放射療法，是諾華在2017年斥資39億美元收購(gòu)Advanced Accelerator Applications獲得式蠢。Lutathera作為一種肽受體放射性核素治療（PRRT）藥物廉贤，可用于治療生長(zhǎng)抑素受體（SSTR）陽(yáng)性的胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（GEP-NETs）。

但是遥妒，相較于β粒子放射型藥物卧蒂，在腫瘤治療方面，α核素放射性藥物具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)珍询。具體而言圆乡，α核素在衰變過程中能夠發(fā)射α粒子，其傳能線密度（LET）比β核素高出近百倍策橘，腫瘤殺滅效果顯著優(yōu)于β核素炸渡。另一方面，β核素破壞腫瘤細(xì)胞DNA單鏈丽已，腫瘤細(xì)胞有修復(fù)的可能蚌堵，從而導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)。但α核素可直接破壞腫瘤細(xì)胞DNA雙鏈沛婴，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞永久性殺滅辰斋，被譽(yù)為“手術(shù)刀般的放療”。

此外瘸味，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)還顯示α核素殺傷癌細(xì)胞的同時(shí)可以引發(fā)腫瘤免疫反應(yīng)宫仗，與免疫療法有互相促進(jìn)的作用，使腫瘤治療達(dá)到“一加一大于二”的效果旁仿。在安全性方面：α核素射程短藕夫，僅有幾個(gè)細(xì)胞的射程，對(duì)正常組織損傷極小且?guī)缀鯚o(wú)副作用枯冈，安全性更高毅贮。

這也意味著AlphaMedix在腫瘤治療中具有潛在的高效性和選擇性，這可能使其在某些情況下比β粒子療法更具優(yōu)勢(shì)。但以上僅為理論而言炊捻，具體療效還是要看AlphaMedix后續(xù)實(shí)際的臨床數(shù)據(jù)鸦呆。

另一方面，AlphaMedix要挑戰(zhàn)Lutathera的市場(chǎng)地位眨捶，面臨的不僅是療效和安全性等各種數(shù)據(jù)的考驗(yàn)畔香，還有諾華這位核藥老大哥目前不可撼動(dòng)的地位。除了Lutathera之外履字，諾華在核藥領(lǐng)域還有Pluvicto這款重磅核藥猪褐。今年7月中旬，諾華發(fā)布2024H1財(cái)報(bào)攀瘟，備受矚目的核藥Pluvicto上半年實(shí)現(xiàn)了45%的增長(zhǎng)和蛀，銷售額達(dá)6.55億美元，Lutathera的銷售額也達(dá)到了3.44億美元诉玲。兩款核藥總收入近10億美元搂棱。

諾華在核藥領(lǐng)域的深耕和廣泛的產(chǎn)品布局，為其在市場(chǎng)上提供了強(qiáng)大的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)沫流，也讓諾華成為當(dāng)之無(wú)愧的“核藥一哥”系馁。賽諾菲需要在臨床效果、市場(chǎng)推廣窟扑、產(chǎn)品差異化等方面展現(xiàn)出更多的優(yōu)勢(shì)。

核藥的“新手”漏健，罕見病的“老手”

盡管賽諾菲在核藥領(lǐng)域是“新手”嚎货，但是此次合作管線的背后，針對(duì)的則是賽諾菲“稱霸”的罕見病市場(chǎng)蔫浆。

AlphaMedix適用于患有不可切除的轉(zhuǎn)移性生長(zhǎng)抑素受體 (SSTR)陽(yáng)性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NET)殖属。內(nèi)分泌腫瘤是一種起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的異質(zhì)性罕見癌癥。這些癌癥主要發(fā)生在胃腸道和胰腺瓦盛，但也可能發(fā)生在其他組織中洗显，包括胸腺、肺和其他不常見的部位原环，如卵巢挠唆、心臟和前列腺。大多數(shù)NET強(qiáng)烈表達(dá)生長(zhǎng)抑素受體嘱吗。在美國(guó)玄组，預(yù)計(jì)每年約有12,000名患者被診斷出患有神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，在轉(zhuǎn)移階段的平均5年生存率為60%谒麦。盡管NET的全球發(fā)病率逐年上升杏住，但它仍被認(rèn)為是一種罕見癌癥，估計(jì)全球每10萬(wàn)人中約有35人罹患此病。

在罕見病方面贫拭，賽諾菲可謂是一個(gè)“老手”孩青。自2011年以201億美元收購(gòu)孤兒藥巨頭Genzyme后，賽諾菲在罕見病藥物市場(chǎng)領(lǐng)域的地位不斷上升耍叮，保持著絕對(duì)的霸主地位森肉。據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫(kù)的不完全統(tǒng)計(jì)，賽諾菲近五年在罕見疾病領(lǐng)域的受讓交易項(xiàng)目達(dá)20項(xiàng)蝠盘，涉及交易總金額累計(jì)超過了125億美元脾仁。

但是，目前賽諾菲的霸主地位正受到挑戰(zhàn)苔免，其中之一則是產(chǎn)品專利到期秕栓，面臨仿制藥沖擊。例如更启，治療多發(fā)性硬化的Aubagio曾是賽諾菲的王牌產(chǎn)品邢入，銷量曾僅次于Dupixent、流感疫苗和Lantus趴荸。但自2023年專利到期后儒溉，Aubagio 2023年銷量同比下降52.6%。

為了加強(qiáng)在罕見病市場(chǎng)的地位发钝，賽諾菲頻頻出手顿涣，引入全新的候選管線，以期找到更具差異化優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品酝豪。

今年1月涛碑，賽諾菲宣布與nhibrx簽訂最終協(xié)議，根據(jù)該協(xié)議孵淘，賽諾菲子公司賓夕法尼亞州的Aventis將收購(gòu)與INBRX-101相關(guān)的所有資產(chǎn)和負(fù)債蒲障。INBRX-101是一種罕見病療法，用于治療α-1抗胰蛋白酶缺乏癥（AATD）引起的肺氣腫患者瘫证。

今年5月揉阎，賽諾菲與Fulcrum就在研新藥Losmapimod的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益達(dá)成合作許可協(xié)議。Losmapimod適應(yīng)癥為面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（FSHD）背捌。FSHD是一種遺傳性罕見病毙籽，主要影響面、肩蝌飘、上臂才擒，表現(xiàn)為肌無(wú)力和肌肉萎縮，是第二常見的肌肉萎縮疾病舞懦。

加上本次合作善瞧，這已經(jīng)是賽諾菲今年第三次出手罕見病領(lǐng)域图盖。

目前，賽諾菲在罕見病領(lǐng)域共布局了11條在研管線蓬肢，其中6個(gè)候選產(chǎn)品處于3期臨床企著。在2023年，賽諾菲營(yíng)收約為470.97億美元魂中，同比增長(zhǎng)5.3%冒溜。從銷售構(gòu)成來(lái)看，罕見病領(lǐng)域產(chǎn)品成為其主要銷售收入來(lái)源之一香题，其中Nexviazyme/Nexviadzyme饶辆、Enjaymo、Xenpozyme3款罕見病產(chǎn)品表現(xiàn)亮眼雌隅，它們都保持著超3位數(shù)的增長(zhǎng)翻默。

但是，從銷量增長(zhǎng)來(lái)看恰起，盡管Enjaymo和Xenpozyme表現(xiàn)不俗修械，但是它們各自的銷量仍未突破1億美金，難以在短時(shí)間內(nèi)彌補(bǔ)Aubagio因銷量下降導(dǎo)致的缺口检盼。此外肯污，在470.97億美元的營(yíng)收中，達(dá)必妥銷量達(dá)到約115.8億美元吨枉，約占賽諾菲2023年收入的1/4蹦渣。過分依賴和重押?jiǎn)我划a(chǎn)品或?qū)⒔o賽諾菲帶來(lái)發(fā)展風(fēng)險(xiǎn)。于是貌亭，賽諾菲正在進(jìn)行重組優(yōu)化柬唯，以籌集資金，加速布局罕見病和自免等領(lǐng)域属提，以期在其中尋找到下一個(gè)具有差異化優(yōu)勢(shì)的重磅產(chǎn)品。

英文原文：Press Release: Sanofi, RadioMedix, and Orano Med announce licensing agreement on next-generation radioligand medicine for rare cancers