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兩款CAR-T細(xì)胞療法獲歐盟推薦批準(zhǔn)
研發(fā)追蹤 生物谷 2018-07-02 4862



美國(guó)制藥巨頭吉利德(Gilead)CAR-T細(xì)胞療法Yescarta(axicabtagene ciloleucel冈爹,前稱KTE-C19)近日在歐盟監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿嵤匚亍W洲藥品管理局(EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)(CHMP)已發(fā)布積極意見,推薦批準(zhǔn)Yescarta诬粗,用于既往已接受2種或2種以上系統(tǒng)療法的復(fù)發(fā)性或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)和原發(fā)縱隔B細(xì)胞淋巴瘤(PMBCL)成人患者的治療赛琢。

現(xiàn)在字瘫,CHMP的意見將被遞交給歐盟委員會(huì),后者在做出最終審查決定時(shí)通常都會(huì)采納CHMP的建議茂禁。這意味著斩角,Yescarta極有可能在未來2-3個(gè)月做出獲得批準(zhǔn),造福歐洲的DLBCL和PMBCL患者瞻窗。之前伶丐,EMA已授予Yescarta優(yōu)先藥物資格(PRIME)。

吉利德腫瘤學(xué)治療執(zhí)行副總裁Alessandro Riva表示疯特,此次CHMP的積極意見對(duì)于歐洲的DLBCL和PMBCL患者而言是一個(gè)重要的里程碑哗魂。該意見使Yescarta進(jìn)一步接近那些目前很少或沒有治療選擇的成人患者群體。我們期待著Yescarta能盡快上市漓雅,為患者帶來這種創(chuàng)新性的療法录别。

CHMP支持批準(zhǔn)Yescarta,是基于在難治性侵襲性非霍奇金淋巴瘤(NHL)成人患者中開展的單臂臨床研究ZUMA-1的數(shù)據(jù)邻吞。該研究中组题,接受單次輸注Yescarta治療后葫男,72%(n=73/101)的患者實(shí)現(xiàn)了緩解,其中52%(n=52/101)實(shí)現(xiàn)了完全緩解(中位隨訪15.1個(gè)月崔列,由獨(dú)立審查委員會(huì)評(píng)估)梢褐。該研究中報(bào)告的3級(jí)或更高級(jí)別的不良事件包括但不限于細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)、神經(jīng)系統(tǒng)事件及血小板減少癥赵讯。

DLBCL是最常見類型的NHL(約占NHL的60%)盈咳,代表著一個(gè)醫(yī)療需求嚴(yán)重未滿足的領(lǐng)域。難治性DLBCL患者預(yù)后較差边翼,中位生存期僅為6個(gè)月淳某。在2018年,整個(gè)歐盟地區(qū)估計(jì)有7700例既往已接受2種或2種以上系統(tǒng)療法的復(fù)發(fā)性或難治性DLBCL患者有資格接受Yescarta治療徽七。

在美國(guó)馍上,Yescarta已于2017年10月獲FDA批準(zhǔn),用于既往接受二線或多線系統(tǒng)治療的復(fù)發(fā)性或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL)成人患者的治療蛹柔,包括DLBCL漾肩、PMBCL、高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤(HGBL)区酷,以及源于濾泡性淋巴瘤(FL)的DLBCL(即轉(zhuǎn)化型FL,TFL)翠蓄。此次批準(zhǔn)丛幌,使Yescarta成為全球首個(gè)治療DLBCL的CAR-T療法,標(biāo)志著DLBCL臨床治療的一個(gè)重大里程碑抢纹;同時(shí)懒碍,Yescarta也是繼諾華Kymriah (tisagenlecleucel-T,CTL019)之后獲批上市的第二款CAR-T療法谚剿。

值得一提的是缝驳,就在近日,CHMP也發(fā)布積極意見归苍,推薦批準(zhǔn)諾華的CAR-T療法Kymriah(tisagenlecleucel用狱,CTL019),用于2種B細(xì)胞惡性腫瘤:(1)病情難治或移植后復(fù)發(fā)或出現(xiàn)2次及以上復(fù)發(fā)的25歲及以下B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血财雌(B-ALL)患者夏伊;(2)既往接受2種或多種系統(tǒng)療法治療失敗的復(fù)發(fā)性或難治性DLBCL成人患者。

這也意味著吻氧,在歐洲市場(chǎng)溺忧,Yescarta將與Kymriah在DLBCL治療領(lǐng)域展開直接競(jìng)爭(zhēng)。CAR-T療法與常規(guī)的小分子或生物療法不同盯孙,它是由患者自身的細(xì)胞產(chǎn)生鲁森。治療時(shí)祟滴,患者血液中的T細(xì)胞被提取出,經(jīng)過改造后可表達(dá)出嵌合抗原受體歌溉,從而識(shí)別并攻擊表達(dá)特定抗原的腫瘤細(xì)胞及其他B細(xì)胞垄懂。

Yescarta和Kymriah的原理均為將患者的T細(xì)胞進(jìn)行基因修飾表達(dá)一種旨在靶向抗原CD19的嵌合抗原受體(CAR),CD19是一種表達(dá)于多種血液腫瘤細(xì)胞表面的抗原蛋白研底,包括B細(xì)胞淋巴瘤和白血病細(xì)胞庵恨。