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Sesen Bio公司近日宣布，其領頭產品Vicinium獲得美國FDA授予的快速通道資格久又，用于治療對卡介苗（BCG）無緩解的高分級非肌層浸潤性膀胱癌（high grade NMIBC）患者瓢谢。Vicinium目前正在3期臨床試驗VISTA中進行評估巡通，用于治療高分級NMIBC患者延都，他們之前曾接受過兩個療程的BCG治療索绪，但現(xiàn)在BCG未能繼續(xù)帶來緩解畅镐〗鎏快速通道資格通常授予給治療嚴重疾病的在研藥物，并且已有臨床前數(shù)據和/或臨床資料證明窥窜，該藥物具有解決未滿足醫(yī)療需求的潛力仪彪。獲得快速通道資格的藥物讓其開發(fā)者能與FDA進行更頻繁的交流，以討論藥物的發(fā)展計劃和審查過程划烫，這往往使得藥物盡早獲得FDA批準蒲坐，讓更多的患者獲取藥物。

膀胱癌是美國第六大常見的癌癥黄锤，其中大約80％的患者為NMIBC搪缨。在這類疾病中，癌細胞位于膀胱內或已長入膀胱內腔，但尚未擴散至肌肉或其他組織中勉吻。接受初始手術切除治療的患者復發(fā)率很高，超過60％的患者將接受BCG療法旅赢。雖然BCG在許多患者中有效齿桃，但有的患者會有耐受性問題，并且許多患者會出現(xiàn)疾病復發(fā)煮盼。如果BCG無效或患者需要長期接受BCG短纵，推薦的治療方案為徹底切除膀胱（膀胱切除術）。過去30年來僵控，醫(yī)療界在治療NMIBC這種癌癥方面幾乎沒有創(chuàng)新香到。

Sesen Bio是一家開發(fā)用于治療癌癥的下一代抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）療法的后期臨床公司，利用該公司的Targeted Protein Therapeutics平臺推進下一代ADC療法报破。公司的領頭項目Vicinium（也稱VB4-845）目前正在進行3期臨床試驗VISTA悠就。Vicinium由重組融合蛋白組成，將腫瘤靶向的抗體片段和蛋白質細胞毒性有效負載整合到單個蛋白質分子中烘梭，旨在特異且有效地殺死癌細胞阴应，同時保留健康細胞。它可以靶向腫瘤細胞表面上的上皮細胞粘附分子（EpCAM）抗原以提供有效的蛋白載荷——假單胞菌外毒素A（ETA）螺子。EpCAM已經顯示在NMIBC細胞中過度表達姚沽，但在正常膀胱細胞上很少甚至沒有。Vicinium的組分由穩(wěn)定的基因工程化多肽連接偏笋，確保有效載荷保持附著狀態(tài)直至被癌細胞內化蟹助，從而降低了對健康組織的毒性風險，提高了安全性莱艺。

Sesen Bio還認為捉痰，Vicinium對癌細胞的殺傷力能促進抗腫瘤免疫反應，有潛力與免疫腫瘤藥物（比如檢查點抑制劑）很好地結合夹村。美國國家癌癥研究所（NCI）正在研究Vicinium聯(lián)合阿斯利康的免疫檢查點抑制劑durvalumab一起什异，在BCG無緩解NMIBC患者中的療效和安全性。

正在進行中的3期臨床試驗VISTA是一項開放標簽袒兵，多中心的單臂研究毙驯，旨在評估Vicinium在高級別NMIBC原位癌（CIS）或乳頭狀癌患者中的療效和安全性。研究招募了129名患者灾测，他們之前曾接受BCG治療爆价，研究的主要終點是患者的完全緩解率（CR）。3個月中期療效結果顯示媳搪，在隊列1的CIS患者中铭段，72名有可評估數(shù)據患者的CR為39％。在隊列2的5名可評估患者中，CR為80％序愚。全部77名CIS患者三個月治療的CR為42％憔披。隊列3的乳頭狀癌患者的三個月療效結果顯示，可評估的34名患者表現(xiàn)出68％的無復發(fā)率爸吮。初步安全結果顯示芬膝，Vicinium在VISTA試驗中耐受良好，有72％的患者經歷了1級或2級不良事件形娇。該項試驗的12個月數(shù)據預計在2019年中期獲得锰霜。

“獲得快速通道資格是Sesen Bio的一個重要里程碑，我們相信它顯示了NMIBC患者對新治療方案的迫切需求桐早，對于BCG無緩解的NMIBC患者來說谊某，目前的推薦療法是膀胱切除術，”Sesen Bio的總裁兼首席執(zhí)行官Thomas Cannell博士說：“Vicinium具有獨特的作用機制箕但，我們在NMIBC中看到的差異化效果订岗，以及今年早些時候呈現(xiàn)的三個月積極數(shù)據加上迄今為止接受治療的患者展現(xiàn)良好耐受性，都讓我們深受鼓舞蜒且。獲得快速通道資格筝妥，讓我們期待確立最佳審批途徑并評估加速批準的機會，以盡快將Vicinium帶給患者尤喂∥菸剩”

我們祝賀Sesen Bio，希望這個新藥能為NMIBC患者帶來新的治療選擇辽奥。