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優(yōu)時(shí)比今天宣布楞庸，旗下抗癲癇創(chuàng)新藥物維派特?（拉考沙胺片）已獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)怠惶，用于成人及青少年（16~18歲）癲癇患者伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作的部分性發(fā)作的聯(lián)合治療瘩燥。作為中國市場11年來首個(gè)獲批的第三代新型抗癲癇藥物，維派特?以其全新和獨(dú)特的作用點(diǎn)為部分性癲癇發(fā)作患者帶來全新的治療選擇正林。

中國擁有近1,000萬癲癇患者[1]泡一，每年新增病例數(shù)約為40萬[1]。復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院神經(jīng)病學(xué)研究所所長桃铛、復(fù)旦大學(xué)癲癇診治中心主任肋森、中國抗癲癇協(xié)會(huì)會(huì)長洪震教授指出：“癲癇不僅僅是醫(yī)療問題，更是重要的公共衛(wèi)生和社會(huì)問題南翻。國內(nèi)的一項(xiàng)調(diào)查數(shù)據(jù)表明，在癲癇患者中無職業(yè)率接近70%兼英，給癲癇患者及其家庭造成極大負(fù)擔(dān)[1]绵布。癲癇患者十分期待能夠?qū)崿F(xiàn)對癲癇的良好控制，以積極的心態(tài)面對就業(yè)、婚姻等肪禾，減輕家庭及社會(huì)的負(fù)擔(dān)贪焊，重拾對美好生活的信心≡幔”

一項(xiàng)針對中國和日本成人癲癇部分性發(fā)作患者的多中心惦肴、隨機(jī)、安慰劑對照臨床試驗(yàn)證實(shí)挠疲，對于已使用1至3種其他抗癲癇藥物治療每月仍至少有4次發(fā)作的患者耳标，聯(lián)合使用拉考沙胺治療后癲癇發(fā)作次數(shù)下降50%的患者比例分別為49.2%（400mg/日）和38.5%（200mg/日）[2]。與目前市場上其他抗癲癇藥物作用機(jī)制不同的是邑跪，維派特?選擇性作用于慢失活鈉通道次坡，延長鈉通道失活狀態(tài)時(shí)間，能夠更加有效地減少鈉離子內(nèi)流画畅，降低神經(jīng)元的興奮性砸琅。

優(yōu)時(shí)比全球執(zhí)行副總裁、神經(jīng)系統(tǒng)事業(yè)部負(fù)責(zé)人Jeff Wren表示轴踱，“未來症脂，優(yōu)時(shí)比將繼續(xù)幫助全球癲癇患者更好地控制疾病，改善生活質(zhì)量淫僻，實(shí)現(xiàn)良好的癲癇自我管理诱篷。”

優(yōu)時(shí)比中國區(qū)總經(jīng)理吳昕指出：“嘁傀，接下來兴蒸，我們將全面推進(jìn)維派特?在中國上市的進(jìn)程，盡快惠及中國患者细办〖涓瑁”

除維派特?外，優(yōu)時(shí)比旗下治療帕金森病的創(chuàng)新藥物優(yōu)普洛?（羅替高汀透皮貼片）已于11月初在中國上市认施，作為全球唯一治療帕金森病的透皮貼劑將為中國患者帶來福音鹅址。在未來幾年里，優(yōu)時(shí)比還將為中國市場推出更多神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)方面的創(chuàng)新藥物及解決方案多蜕，造福更多患者妨谦。