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近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準帕妥珠單抗注射液（英文名：Pertuzumab Injection）進口注冊申請贰宰，聯(lián)合曲妥珠單抗和化療用于具有高復發(fā)風險的人表皮生長因子受體2（HER2）陽性早期乳腺癌患者的輔助治療胀滚。
乳腺癌是女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤哩敞。HER2陽性的早期乳腺癌患者接受赫賽汀聯(lián)合化療后汉柒，仍有約1/4的患者在10-11年后出現(xiàn)疾病復發(fā)或死亡，高危早期乳腺癌患者出現(xiàn)復發(fā)或死亡的比例更高错沃。帕妥珠單抗注射液為羅氏公司研發(fā)的一種新型抗HER2藥物跌前，通過抑制HER2異源性和同源性二聚體產(chǎn)生抗HER2作用。全球關(guān)鍵III期輔助治療研究顯示宴猾，與當前標準治療曲妥珠單抗聯(lián)合化療相比圆存，帕妥珠單抗聯(lián)合曲妥珠單抗和化療用于具有高復發(fā)風險的HER2陽性早期乳腺癌患者輔助治療，顯著改善了患者無侵襲性疾病生存期仇哆，不良反應可控沦辙。鑒于本品臨床效益/風險優(yōu)勢明顯，12月17日税产，國家藥品監(jiān)督管理局批準本品進口注冊怕轿，與曲妥珠單抗和化療聯(lián)合用于具有高復發(fā)風險的HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。
按照中共中央辟拷、國務院對深化藥品審評審批制度改革的有關(guān)精神撞羽，國家藥品監(jiān)督管理局鼓勵創(chuàng)新藥品的境內(nèi)外同步研發(fā)、申報注冊卒亩，對于通過國際多中心臨床試驗取得的臨床試驗數(shù)據(jù)蚀攘，符合藥品注冊相關(guān)要求的，直接批準上市划万，使我國患者盡早用上療效確切嘴略、安全風險可控的創(chuàng)新藥品，更好滿足大眾的用藥需求招蠕。