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日前假哎，Eiger BioPharmaceuticals公司宣布宦言，該公司開發(fā)的治療丁肝病毒（HDV）感染的lonafarnib獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定敢铲。Lonafarnib是一種用于治療丁型肝炎的“first-in-class” 異戊二烯化抑制劑榕吨。

丁型肝炎是由HDV感染造成的，被認(rèn)為是人類病毒性肝炎中最嚴(yán)重的類型之一镇弄。HDV感染只會(huì)在乙肝病毒感染患者中發(fā)生卷霜。丁型肝炎與乙肝相比，導(dǎo)致更嚴(yán)重的肝病纽肄，與加速肝臟纖維化遗渊，肝癌和肝功能衰竭相關(guān)。據(jù)統(tǒng)計(jì)大約4.3%-5.7%慢性乙肝患者會(huì)受到HDV感染夹村，然而在某些地區(qū)這一比例更高什异，其中包括蒙古、中國袒兵、俄羅斯津函、中亞肖粮、巴基斯坦、土耳其尔苦、非洲、中東和南美行施。在蒙古和巴基斯坦這一比例可高達(dá)60%允坚。

Lonafarnib是一種口服法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，這是一種參與蛋白異戊二烯化修飾過程的蛋白酶蛾号。HDV使用宿主肝臟細(xì)胞中的這一生理過程來完成生命周期中的關(guān)鍵步驟稠项。Lonafarnib通過抑制異戊二烯化，阻斷HDV在肝臟細(xì)胞中的生命周期鲜结，導(dǎo)致病毒無法組裝展运。Lonafarnib目前正在關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)中接受檢驗(yàn)，已有超過120名HDV感染患者接受了治療精刷。它已經(jīng)獲得FDA授予的孤兒藥資格和快速通道資格拗胜。

▲HDV生命周期示意圖（圖片來源：參考資料[3]）

這項(xiàng)突破性療法認(rèn)定是基于lonafarnib在2期臨床試驗(yàn)中的表現(xiàn)，試驗(yàn)結(jié)果表明怒允，基于lonafarnib的治療方案能夠在HDV感染患者中埂软，將HDV RNA水平降低超過100倍，而且將丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）水平恢復(fù)正常思袋。這表明聪供，這一療法能夠在未曾接受過治療的患者中同時(shí)產(chǎn)生病毒響應(yīng)和改善肝臟狀態(tài)。

“HDV是最嚴(yán)重的病毒肝炎類型估骡，患者有急切的醫(yī)療需求蜒且，”Eiger公司首席運(yùn)營官兼執(zhí)行醫(yī)學(xué)官David Apelian博士說：“我們期待與FDA共同合作，加快lonafarnib治療HDV感染的研發(fā)過程暮霍。即將進(jìn)行的D-LIVR 3期臨床試驗(yàn)將是第一項(xiàng)全球性HDV臨床試驗(yàn)尤喂，它有可能將兩種不同基于lonafarnib的治療方案帶給HDV患者〔的梗”

參考資料：

[1]. Eiger Announces Breakthrough Therapy Designation Granted by FDA for Lonafarnib for Treatment of Hepatitis Delta Virus (HDV) Infection. Retrieved December 17, 2018, from https://www.prnewswire.com/news-releases/eiger-announces-breakthrough-therapy-designation-granted-by-fda-for-lonafarnib-for-treatment-of-hepatitis-delta-virus-hdv-infection-300767216.html

[2] Eiger BioPharmaceuticals. Retrieved December 17, 2018, from http://www.eigerbio.com/

[3] Elazar, M. et al. (2005). Confronting New and Old Antiviral Threats: Broad Spectrum Potential of Prenylation Inhibitors. In Antiviral Drug Discovery for Emerging Diseases and Bioterrorism Threats. (P. Torrence ed.), John Wiley & Sons, Inc. 2005: 249-261.