據(jù)相關(guān)報(bào)道,數(shù)日前被禮來(lái)以80億美元收購(gòu)的Loxo Oncology公司的廣譜抗癌藥Vitrakvi(larotrectinib)已經(jīng)在中國(guó)申報(bào)臨床試驗(yàn)(IND),根據(jù)申報(bào)受理信息泵三,該藥品以“硫酸Larotrectinib膠囊”為名稱的IND申請(qǐng)由拜耳公司申報(bào),且已經(jīng)于2019年1月14日獲受理形葬。
Larotrectinib是Loxo公司和拜耳公司開發(fā)的新一代具備高度特異性的口服TRK抑制劑,于2018年11月27日獲得FDA加速批準(zhǔn)上市暮的,用于治療無(wú)已知耐藥突變的,廣泛轉(zhuǎn)移或局部手術(shù)治療效果不好的淌实,現(xiàn)有治療方案進(jìn)展或無(wú)可替代治療方案的冻辩,只要有NTRK基因融合,不需要考慮實(shí)體腫瘤發(fā)生的位置的成人和兒童實(shí)體瘤患者拆祈,因此恨闪,Larotrectinib也被稱為廣譜抗癌藥。
在2018年10月份舉行的2018年歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)會(huì)議(ESMO2018)上放坏,一項(xiàng)關(guān)于larotrectinib治療涵蓋24種獨(dú)特腫瘤類型的TRK融合癌癥成人及兒童患者的臨床數(shù)據(jù)顯示咙咽,總緩解率(ORR)為80%,部分緩解率(PR)為62%淤年、完全緩解率(CR)為18%钧敞,在補(bǔ)充數(shù)據(jù)集中,ORR為81%蛙陆、PR為65%笨迂、CR為17%。
同時(shí)买鹊,去年刊登于新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志(NEJM)發(fā)表的一項(xiàng)關(guān)于larotrectinib的三項(xiàng)安全性和有效性臨床研究結(jié)果顯示捍彼,對(duì)于年齡為4個(gè)月至76歲的患者,larotrectinib針對(duì)17種不同癌癥治療總體有效率為75%筑卑。
不過(guò)蒜猎,也需要指出的的是,Larotrectinib確實(shí)適用于多種實(shí)體瘤陈售,但是作為一種靶向藥川麦,它必須要檢測(cè)到特定的基因融合——即NTRK基因融合才會(huì)有效,根據(jù)此前Loxo的CEO Josh-Bilenker在接受華盛頓郵報(bào)的采訪時(shí)的說(shuō)法簇娩,NTRK突變發(fā)生在大多數(shù)實(shí)體瘤類型的不到1%唠魏,但在惡性腫瘤如成人唾液癌和嬰兒纖維肉瘤中很常見。在美國(guó)货裳,每年估計(jì)只有2000至3000人患有與NTRK相關(guān)的癌癥例吹。
對(duì)于公眾最為關(guān)注的價(jià)格捧颅,此前官方給出的定價(jià)是30天成人膠囊供應(yīng)的批發(fā)購(gòu)置價(jià)格為32800美元,兒童口服液體的成本將基于患者的表面積较雕,但每月起價(jià)為11000美元碉哑。
不過(guò)目前預(yù)計(jì)大多數(shù)保險(xiǎn)公司將藥品和病人的自付費(fèi)用定為每月20美元或更低。拜耳表示亮蒋,它將向有需要的患者提供支付援助扣典,并且如果藥物在前三個(gè)月沒(méi)有提供臨床益處,他們會(huì)向付款人和患者退還藥物費(fèi)用慎玖。
另值得一提的是贮尖,為了應(yīng)對(duì)耐藥問(wèn)題,Loxo現(xiàn)已經(jīng)開發(fā)出第二代TRK融合基因突變抑制劑LOXO-195趁怔,用于治療那些對(duì)larotrectinib產(chǎn)生耐藥性的患者湿硝,目前,LOXO-195也已獲得了頗為滿意的初步臨床數(shù)據(jù)润努,該數(shù)據(jù)此前已發(fā)表于美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)(AACR)旗下的《Cancer Discovery》雜志上关斜,通過(guò)對(duì)Larotrectinib耐藥的前2名患者治療顯示,經(jīng)LOXO-195治療獲得了緩解铺浇。