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O藥GBM三期臨床失敗
研發(fā)追蹤 美中藥源 2019-05-10 4500

【新聞事件】:今天施貴寶宣布其PD-1藥物Opdivo在一種叫做MGMT-非甲基化的GBM亞型的一個(gè)三期臨床失敗残匈。這個(gè)叫做Checkmate-498的試驗(yàn)比較O藥+放療與化療藥物temozolomide+放療在GBM作為一線療法對(duì)OS的影響颅蟹,結(jié)果O藥組合未能比化療組合延長(zhǎng)OS。此前O藥與Yervoy組合已經(jīng)在GBM二線的CM143三期臨床失敗,施貴寶還有一個(gè)O藥/化療/放療組合在MGMT-甲基化GBM亞型的三期臨床CM548在進(jìn)行中弦蹂,結(jié)果將在2022年公開(kāi)。

【藥源解析】:GBM是最常見(jiàn)的腦瘤,也是致死性很高的惡性腫瘤。隨著白血病的大規(guī)模治愈奕枢,GBM已經(jīng)成為兒童腫瘤第一殺手。也有很多名人死于這個(gè)疾病佩微,如前副總統(tǒng)拜登的兒子死于這個(gè)疾病缝彬、促生了當(dāng)年奧巴馬的腫瘤登月計(jì)劃。GBM的一線療法是手術(shù)加化療哺眯、放療谷浅,但幾乎所有患者都會(huì)復(fù)發(fā)、復(fù)發(fā)后治療難度很大止槽。不僅檢查點(diǎn)抑制劑椅砸、其它IO療法也最近在GBM失敗不少,包括第一個(gè)進(jìn)入三期的抗TGFbeta藥物trabedersen(一個(gè)反譯核酸藥物)和幾個(gè)腫瘤疫苗如Celldex的Rintega和Agenus的Prophage G-200揍久,但一個(gè)IL13R的CAR-T三年前在一例GBM患者產(chǎn)生較好應(yīng)答〉辗現(xiàn)在除了CM548沒(méi)有其它PD-1藥物在GBM三期,默沙東的Y藥有幾個(gè)合作者牽頭的二期臨床悄慨。

PD-1藥物標(biāo)簽上雖然獲得了很多適應(yīng)癥,但在三期臨床擊敗標(biāo)準(zhǔn)療法并不容易收谭、在GBM這樣高難腫瘤就更難车管。PD-1藥物的多數(shù)適應(yīng)癥是通過(guò)加速審批通道根據(jù)非對(duì)照試驗(yàn)的應(yīng)答率上市的,已有幾例上市后的三期驗(yàn)證試驗(yàn)未能擊敗標(biāo)準(zhǔn)療法旧败。GBM這樣沒(méi)有通過(guò)AA先上市的適應(yīng)癥一般根據(jù)一还桶、二期臨床與歷史數(shù)據(jù)的比較開(kāi)始三期,但現(xiàn)在診斷暮孕、治療都比以前有很大區(qū)別苛瞬。所以與歷史數(shù)據(jù)比較非常不可靠,這增加了三期臨床的失敗率十偶。GBM患者雖然說(shuō)血腦屏障受損抗體可能進(jìn)入中樞菩鲜,但BBB是否徹底失效园细、個(gè)體差異是否會(huì)干擾本來(lái)就不是很明顯的療效信號(hào)也不好說(shuō),這也增加了三期臨床變數(shù)接校。PD-1藥物最早以為只會(huì)在惡黑這樣免疫原性高的腫瘤有效猛频,肺癌的成功令大家的期望值大增,但GBM這樣免疫原性不高蛛勉、TME抑制嚴(yán)重的腫瘤對(duì)PD-1藥物本來(lái)就是個(gè)高難度挑戰(zhàn)鹿寻。

盡管有諸多困難,但是施貴寶頻繁判斷失誤還是令不少人質(zhì)疑他們?cè)谄D苦比賽中的執(zhí)行力诽凌,在適應(yīng)癥優(yōu)先度的確定和組合療法的選擇上施貴寶比主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手默沙東要略遜一籌毡熏。默沙東顯然也在摸著石頭過(guò)河,最近統(tǒng)計(jì)K藥的注冊(cè)臨床試驗(yàn)已經(jīng)超過(guò)1000個(gè)侣诵。但摸石頭的水平也有高低痢法,甚至可能比路徑清晰的項(xiàng)目更考驗(yàn)決策者的經(jīng)驗(yàn)和功力。O藥本來(lái)有1年左右的領(lǐng)先窝趣,但后來(lái)幾個(gè)關(guān)鍵試驗(yàn)出錯(cuò)疯暑、現(xiàn)在已被K藥反超。今年第一季K藥比去年同期增長(zhǎng)55%茫绅、達(dá)到23億美元盅格,而O藥只增長(zhǎng)19%、銷售18億咳综。顯然與K藥相比O藥增長(zhǎng)勢(shì)頭也處在下風(fēng)鞭碳,有專家甚至預(yù)計(jì)O藥已經(jīng)接近峰值銷售、迫使施貴寶74億收購(gòu)新基霍执。當(dāng)然一個(gè)季度銷售18億已經(jīng)是史上少見(jiàn)的成功藥物山滔,增長(zhǎng)20%還令人失望反映大家對(duì)這個(gè)藥物的極高期望值。