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2019年07月19日/生物谷BIOON/--德國制藥巨頭勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）與Bridge Biotherapeutics公司近日宣布仆嗦，雙方已達成一項新的合作及許可協(xié)議每币，開發(fā)后者的自分泌運動因子（autotaxin，ATX）抑制劑BBT-877嗡害，用于纖維化間質(zhì)性肺病患者的治療焚碌，包括特發(fā)性肺纖維化（IPF）。目前卑竹，BBT-877正在多個I期臨床研究中評估散氧，預(yù)計未來12個月內(nèi)進入II期臨床測試。

根據(jù)協(xié)議條款砾漓，Bridge Biotherapeutics公司將獲得4500萬歐元的前期和近期付款睬嘿，根據(jù)特定的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑的成功實現(xiàn)闭榛，將有資格獲得高達11億美元的潛在付款盒器，并有資格獲得高達2位數(shù)的特許權(quán)使用費。

雙方最初將專注于開發(fā)BBT-877用于治療IPF腊拍，這是一個醫(yī)療需求高度未滿足的治療領(lǐng)域琐侣，也是勃林格殷格翰的重點治療領(lǐng)域之一，該公司已推出了Ofev（nintedanib）呆淑，這是一款抗纖維化藥物汇径，可通過降低肺功能下降延緩疾病進展，目前該藥已獲全球70多個國家批準(zhǔn)治療IPF罗卿。

IPF是一種罕見的史隆、使人虛弱的、致命性的肺部疾病曼验，在全世界大約有300萬人受到影響泌射。該病導(dǎo)致肺部逐漸結(jié)疤，導(dǎo)致肺功能持續(xù)不可逆惡化和呼吸困難鬓照。

BBT-887是一種強效熔酷、同類最佳（best-in-class）自分泌運動因子（autotaxin，ATX）抑制劑豺裆，ATX是一種酶拒秘，通過生成脂質(zhì)信號分子參與炎癥和纖維化，在多種細胞類型中介導(dǎo)關(guān)鍵促纖維化事件臭猜。

2018年8月躺酒，Bridge Biotherapeutics公司在IPF峰會上介紹了BBT-877的臨床前研究結(jié)果，引起了呼吸病學(xué)專家對該藥物有效性和安全性的興趣與關(guān)注。在纖維化間質(zhì)性肺病的臨床前模型中羹应，BBT-877顯示出非常有希望的安全性和療效數(shù)據(jù)揽碘，并有可能與當(dāng)前的護理標(biāo)準(zhǔn)相結(jié)合。數(shù)據(jù)顯示脆逊，與目前開發(fā)管線中的化合物相比稀掠，BBT-877具有同類最佳的潛力。

BBT-887的早期化合物最初由韓國生物技術(shù)公司LegoChem Biosciences發(fā)現(xiàn)陌沟。2017年怕事，Bridge Biotherapeutics公司獲得了進一步開發(fā)該藥物的全球獨家許可權(quán)利。2019年1月底截巢，美國FDA授予了BBT-887治療IPF的孤兒藥資格。

勃林格殷格翰董事會成員肘勾、創(chuàng)新部門負責(zé)人Michel Pairet表示：“我們期待著與Bridge Biotheratics團隊合作呻蚪，為IPF患者開發(fā)一種新的治療方案。這項新的合作補充了我們在纖維化間質(zhì)性肺病方面日益增長的管線箫废，是我們決心為這些患者帶來下一代治療方案的標(biāo)志础姚。”（生物谷Bioon.com）

原文出處：Boehringer Ingelheim Expands Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) Pipeline Through Collaboration and License Agreement with Bridge Biotherapeutics