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今日，美國FDA批準(zhǔn)Wakix (pitolisant）用于治療成年發(fā)作性睡灿倍浴（narcolepsy）患者的白日過度嗜睡 (EDS) 畏帖。Wakix是一款“first-in-class”的選擇性組胺3（h3）受體拮抗劑/反向激動(dòng)劑纯陨，通過一種全新的作用機(jī)制——增加大腦中促進(jìn)覺醒的神經(jīng)遞質(zhì)組胺的合成和釋放——發(fā)揮作用炮姑。Wakix在早晨醒來后口服給藥娇斩，每日一次情腥。Wakix是首個(gè)也是唯一一個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)同時(shí)未在美國被列為管制藥物的發(fā)作性睡病新藥扇收。

發(fā)作性睡病是一種罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病甩芦，患者因無法正常調(diào)節(jié)睡眠與蘇醒的循環(huán)讽空，導(dǎo)致出現(xiàn)嗜睡癥狀。其兩大癥狀是白天過度嗜睡（EDS）或在正常清醒時(shí)反復(fù)失控睡眠發(fā)作练歇，以及肌肉無力突然發(fā)作（猝倒）楞盼。EDS是白天無法保持清醒和警覺的癥狀躯橡，是所有患有嗜睡癥的人都會(huì)出現(xiàn)的癥狀。在大多數(shù)嗜睡癥是由下丘腦分泌素（hypocretin查奉，大腦中一種支持睡眠-覺醒狀態(tài)穩(wěn)定的神經(jīng)肽）缺失引起的廉屑。

此次獲批基于兩項(xiàng)多中心、隨機(jī)档玻、雙盲怀泊、安慰劑對(duì)照研究（HARMONY 1和 HARMONY 1bis），評(píng)價(jià)Wakix治療成年發(fā)作性睡病患者EDS的療效误趴。這些研究共入組261名患者霹琼，隨機(jī)接受Wakix、安慰劑或陽性對(duì)照藥物凉当；患者的中位年齡分別為37歲（HARMONY 1）和40歲（HARMONY 1bis）枣申，治療持續(xù)時(shí)間為八周。75%至80%的患者有猝倒病史看杭。在這兩項(xiàng)研究中忠藤，Wakix通過測(cè)量愛華睡眠量表（ESS）得分，證明了在 EDS方面有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的顯著改善楼雹。

Wakix是由Bioprojet公司研發(fā)模孩，2016年在歐洲獲批上市。Harmony擁有Bioprojet的獨(dú)家授權(quán)贮缅，可以在美國開發(fā)榨咐、生產(chǎn)和商業(yè)化該藥物。Wakix在2010年獲得FDA授予治療發(fā)作性睡病的孤兒藥資格焕鲸。

今年3月忿韧，F(xiàn)DA還批了另一款嗜睡癥療法Sunosi（solriamfetol）上市，治療與發(fā)作性睡猜涔选（narcolepsy）或阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）綜合征相關(guān)的白天過度嗜睡成止。

參考資料:

[1] Harmony Biosciences Announces FDA Approval Of WAKIX? (Pitolisant), A First-In-Class Medication For The Treatment Of Excessive Daytime Sleepiness In Adult Patients With Narcolepsy. Retrieved 2019-08-15, from https://www.prnewswire.com/news-releases/harmony-biosciences-announces-fda-approval-of-wakix-pitolisant-a-first-in-class-medication-for-the-treatment-of-excessive-daytime-sleepiness-in-adult-patients-with-narcolepsy-300902091.html

原標(biāo)題：速遞 | 治療過度嗜睡，F(xiàn)DA批準(zhǔn)“first-in-class”創(chuàng)新療法