美國醫(yī)藥巨頭強生(JNJ)旗下楊森制藥近日宣布抗楔,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準降糖藥Invokana(canagliflozin,卡格列凈)一個新的適應癥:用于患有2型糖尿渤住(T2D)和糖尿病腎病(diabetic nephropathy曾罕,DN蒙亦;又名diabetic kidney disease,DKD)并且尿液中存在一定數(shù)量蛋白質的成人患者礼文,降低終末期腎怖虢取(ESKD)、腎功能惡化繁惦、心血管(CV)死亡疼尺、心衰住院的風險。
在美國越匕,2型糖尿病是導致腎臟疾病的首要原因氛侨,同時也是全球增長速度第五快的死亡病因。在美國煎敢,每3例T2D患者中就有一例患有DKD汞潦,這增加了心血管并發(fā)癥的風險,包括心衰和CV死亡盲趟,并使患者進入透析和腎移植的軌道演徘。此外,心衰是導致住院的主要原因之一眼虱,對有效治療方案的高需求未得到滿足喻奥。
隨著此次批準,Invokana是唯一一個適用于同時患有T2D和DKD的患者降低心衰住院風險的2型糖尿病藥物捏悬,同時也是近20年來首個適用于這類患者延緩DKD進展的新藥映凳。
此次批準,基于評估Invokana腎臟預后的里程碑III期臨床研究CREDENCE的數(shù)據(jù)邮破,這是糖尿病醫(yī)學中唯一完成的腎臟預后研究诈豌。2018年7月,因療效特別顯著抒和,基于獨立數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會(IDMC)的建議矫渔,強生做出了提前終止CREDENCE研究的決定。
CREDENCE是在接受標準護理背景療法治療的患DKD的T2D的患者中開展的首個精心設計的腎臟預后研究摧莽,這些標準護理包括血管緊張素轉化酶(ACE)抑制劑和血管緊張素II受體阻斷劑(ARBS)庙洼。該項隨機、雙盲镊辕、安慰劑對照油够、平行組、多中心臨床研究掸柏,入組了4400例伴有CKD的T2D患者虹烈,評估了canagliflozin相對于安慰劑預防臨床上重要的腎臟和CV預后的療效和安全性淆逛。這些患者估計的腎小球濾過率(eGFR)≥30且<90mL/分鐘/1.73平米、存在白蛋白尿(300mg/g<尿白蛋白:肌酐比值≤5000mg/g)裳岳,所有患者在隨機分組之前必須接受ACE抑制劑或ARB最大標簽或耐受劑量治療4周以上倒你。
IDMC在進行預先指定的中期分析中對所得數(shù)據(jù)進行了審查,數(shù)據(jù)顯示锡疗,與安慰劑+標準護理相比鼓宿,Invokana 100mg+標準護理將主要復合終點(終末期腎病[ESKD]、血清肌酐增加一倍囊嘲、腎臟或CV死亡)的風險降低了30%情键。此外結果還顯示,Invokana降低了次要CV終點的風險锯帚,包括心衰住院風險降低39%钢墩。總體而言腹呀,與安慰劑組相比雪猪,Invokana治療組的不良事件和嚴重不良事件相似栏尚,但數(shù)值較低起愈。Invokana治療組糖尿病酮癥酸中毒和生殖道真菌感染的發(fā)生率在數(shù)值上高于其他臨床試驗。此外译仗,在該研究中下肢截肢或骨折沒有任何不平衡抬虽,并且沒有新的安全信號被識別。
強生旗下楊森心血管&代謝全球治療區(qū)域負責人James List博士表示纵菌,“隨著此次批準阐污,Invokana是目前唯一適用于幫助2型糖尿病降低糖尿病腎病相關風險的藥物,包括心衰住院風險咱圆。這一重大進展將解決嚴重的未滿足醫(yī)療需求笛辟,并可能該病全球數(shù)百萬患有2型糖尿病和糖尿病腎病患者的護理軌跡⌒蛩眨”
canagliflozin(卡格列凈):中國已上市手幢,品牌名怡可安?
canagliflozin是一種SGLT2抑制劑類新型降糖藥。SGLT2是一種轉運蛋白忱详,參與腎臟近端腎小管的葡萄糖重吸收围来。canagliflozin主要通過抑制表達于腎臟的SGLT2,減少腎臟對葡萄糖的重吸收阿座,增加尿液中葡萄糖的排泄乃衫,從而達到降低血糖水平的效果,并且該降糖效果不依賴于β細胞功能和胰島素抵抗腮哩。與非糖尿病人群相比额神,2型糖尿病患者的腎臟能夠重吸收大量的葡萄糖進入血液卸窿,這可能會推高血糖水平。除了明確的降糖效果央改,canagliflozin還可以降低體重毕嘹、延緩蛋白尿進展和血壓下降等額外獲益。
目前仑锥,Invokana適應癥為:(1)結合飲食控制和運動沸幅,降低2型糖尿病成人患者的血糖水平;(2)用于患有心血管疾病的2型糖尿病成人患者德州,降低主要心血管事件的風險聪弊,如心臟病發(fā)作、中風和死亡窝革;(3)用于患有2型糖尿病和糖尿病腎病购城、并且尿液中含有一定量蛋白質的成人患者,降低終末期腎才耙搿(ESKD)瘪板、腎功能惡化、心血管死亡漆诽、心衰住院的風險侮攀。
Invokana不適用于1型糖尿病患者或伴有糖尿病酮癥酸中毒的患者。該藥在18歲以下兒童中的安全性和有效性目前未知厢拭。
在中國市場兰英,canagliflozin于2017年9月獲批,其品牌名為怡可安?供鸠。在單獨使用二甲雙胍或二甲雙胍和磺脲類聯(lián)合治療血糖控制不佳時畦贸,怡可安可與二甲雙胍或與二甲雙胍和磺脲類聯(lián)合治療,配合飲食和運動楞捂,改善2型糖尿病成人患者的血糖控制薄坏。
原文出處:
U.S. FDA Approves INVOKANA? (canagliflozin) to Treat Diabetic Kidney Disease (DKD) and Reduce the Risk of Hospitalization for Heart Failure in Patients with Type 2 Diabetes (T2D) and DKD