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3月8日，據(jù)外媒報(bào)道农浓，在第28屆逆轉(zhuǎn)錄病毒和機(jī)會(huì)感染會(huì)議上夏坝，吉利德科學(xué)公司公布了艾滋病三合一復(fù)方藥物Biktarvy兩項(xiàng)III期臨床研究的四年新數(shù)據(jù)兵罢，這兩項(xiàng)研究在先前未接受HIV藥物治療的初治HIV-1成人感染者中開展犹蝇，證實(shí)了Biktarvy治療HIV-1感染的持續(xù)療效和安全性捣兄，在研究中Biktarvy表現(xiàn)出高病毒學(xué)抑制率畔濒，且沒有發(fā)生治療引起的耐藥性顽悼。

Biktarvy是一款整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑，由bictegravir（50mg）央颈、恩曲他濱（200mg）與丙酚替諾福韋（25mg）三種成分組成藻清。

在1489和1490兩項(xiàng)隨機(jī)、雙盲械耙、陽性藥物對(duì)照三期臨床研究中诗差，98%開始使用Biktarvy治療的參與者在四年的隨訪中達(dá)到并維持了無法檢測(cè)到病毒載量。在48周開放標(biāo)簽擴(kuò)展期袖蝙，從含DTG三聯(lián)療法轉(zhuǎn)為Biktarvy的患者中搪狈，觀察到了高效和持久的病毒學(xué)抑制。在研究進(jìn)行144周的分析結(jié)果顯示羊耸，接受Biktarvy初始治療的艾滋病毒感染者在144周內(nèi)沒有發(fā)生治療引起的耐藥性延幻。

基于基線樣本回顧性測(cè)序，對(duì)具有傳播耐藥性(TDR)的患者亞組分析中發(fā)現(xiàn)葵伟，在有和沒有傳播耐藥性的患者中林品，Biktarvy在治療144周內(nèi)均達(dá)到了同等高水平的持久性病毒抑制率词惭。