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來源：中國新聞網(wǎng) ? ?2017-2-28

勃林格殷格翰中國總部27日在上海宣布评梁，第二代EGFR靶向藥物阿法替尼已在國內(nèi)獲批，為中國的肺癌患者帶來了新的希望梗肝。

肺癌是中國最常見的惡性腫瘤之一夏握，每年新增肺癌病人約60萬窒舟，是癌癥死亡原因之首盈电。隨著肺癌治療方面的研究進(jìn)展芋滔，已發(fā)現(xiàn)對(duì)于具有某種基因突變的肺癌患者躁绸，靶向治療與化療相比會(huì)使患者獲益更多等缀。在中國枷莉，非小細(xì)胞肺癌患者中最常見的基因突變類型為EGFR基因突變娇昙，大約占50%。對(duì)于這部分患者來說笤妙，選擇針對(duì)EGFR的靶向藥物是最理想的治療方案冒掌。

目前對(duì)肺癌大致可分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌，其中非小細(xì)胞肺癌占所有肺癌的80-85%蹲盘。對(duì)于早期肺癌患者多采用可能包括手術(shù)在內(nèi)的綜合治療方法宋渔；而對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌患者來講，傳統(tǒng)上是以化療為主辜限。但由于化療在作用于癌細(xì)胞的同時(shí)也作用于正常細(xì)胞皇拣，不可避免帶來較大的副作用，增加了患者的痛苦薄嫡。隨著肺癌精準(zhǔn)醫(yī)療的不斷進(jìn)展氧急，發(fā)現(xiàn)肺癌有一些特殊的基因改變。針對(duì)肺癌患者的基因突變的類型不同毫深，可選擇相應(yīng)的靶向藥物吩坝。由于靶向藥物只作用于特定的癌細(xì)胞，與化療相比径以，其療效與安全性更佳姐硬。

據(jù)悉，該藥物在被批準(zhǔn)用于治療EGFR突變陽性的肺癌患者的同時(shí)夺疹，還被批準(zhǔn)用于含鉑化療期間或化療后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀組織學(xué)非小細(xì)胞肺癌患者柄豹。

在中國獲批之前，阿法替尼已在70多個(gè)國家被批準(zhǔn)用于治療EGFR突變陽性非小細(xì)胞肺癌患者应康，并在多個(gè)國家成為了EGFR靶向藥物的首選橱狗。