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今日捎霍，Travere Therapeutics公司宣布锦亦，美國(guó)FDA已授予該公司為在研療法sparsentan遞交的新藥申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)資格厨朗，用于治療IgA腎病郑叠。新聞稿指出俯萌， 如果獲得批準(zhǔn)钥屈，sparsentan將成為獲FDA批準(zhǔn)治療 IgA腎病的首個(gè) 非免疫抑制療法涛贯。

IgA腎病是由于IgA在腎臟中聚集導(dǎo)致腎臟正常過濾機(jī)制被破壞，導(dǎo)致血尿和蛋白尿侠姑，其它癥狀包括腎臟痛创橄，水腫和高血壓。IgA腎病是導(dǎo)致終末期腎病的主要原因之一莽红。

Sparsentan是一種具有雙重機(jī)制的內(nèi)皮素/血管緊張素受體拮抗劑（DEARA）妥畏。臨床前數(shù)據(jù)表明，它通過阻斷內(nèi)皮素A和血管緊張素Ⅱ的1型通路安吁，可減少蛋白尿醉蚁，保護(hù)足細(xì)胞并防止腎小球硬化和系膜細(xì)胞增殖。

這一NDA的遞交得到正在進(jìn)行的3期臨床試驗(yàn)的支持鬼店，它在404名患者中評(píng)估了sparsentan的療效和安全性网棍。試驗(yàn)結(jié)果顯示，sparsentan達(dá)到了預(yù)定的中期分析主要療效終點(diǎn)妇智。 在治療36周后滥玷，sparsentan組（n=280）蛋白尿較基線平均減少49.8%，活性對(duì)照組平均減少15.1%（p<0.0001）巍棱。

“幾十年來信撞，IgA腎病患者在面對(duì)疾病進(jìn)展為終末期腎病的挑戰(zhàn)時(shí)治療選擇有限。如果獲得批準(zhǔn)穴你，sparsentan將成為FDA批準(zhǔn)治療IgA腎病的首個(gè)非免疫抑制治療選擇癣垛。我們的目標(biāo)是推動(dòng)sparsentan成為新標(biāo)準(zhǔn)治療∨沂眨”Travere總裁兼首席執(zhí)行官Eric Dube博士說瞻坊。

英文鏈接：https://www.globenewswire.com/news-release/2022/05/16/2443695/0/en/Travere-Therapeutics-Announces-FDA-Acceptance-and-Priority-Review-of-New-Drug-Application-for-Sparsentan-for-the-Treatment-of-IgA-Nephropathy.html