來源:生物谷??? 2016-12-27
美國醫(yī)藥巨頭強生(JNJ)近日宣布已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了抗炎藥Stelara(ustekinumab)的補充生物制品許可(sBLA)敢薄,尋求批準(zhǔn)用于青少年(12-17歲)中度至重度斑塊型銀屑舱绷稹(plaque psoriasis)的治療姥仍。據(jù)估計剃氧,在美國有750萬人受斑塊型銀屑病困擾绪毅,其中大約三分之一在20歲以下医吊。
Stelara是一種單克隆抗體藥物焕议,靶向白細(xì)胞介素12(IL-12)和白細(xì)胞介素23(IL-23)挠日,這2種細(xì)胞因子被認(rèn)為在多種免疫介導(dǎo)性疾病中發(fā)揮著重要作用疮绷。在美國翰舌,Stelara已于2009年9月獲批用于中度至重度斑塊型銀屑病成人患者的治療。
此次sBLA的提交冬骚,是基于III期臨床研究CADMUS的數(shù)據(jù)椅贱。該研究在中度至重度斑塊型銀屑病青少年(12-17歲)患者中開展,評估了Stelara的療效和安全性只冻。數(shù)據(jù)顯示庇麦,Stelara顯著改善了患者的癥狀和體征,該研究中Stelara的安全性與該藥在成人患者群體中的安全性一致喜德,相關(guān)數(shù)據(jù)已發(fā)表于2015年5月的《美國皮膚病學(xué)會雜志》山橄。目前,強生正在開展另一項III期臨床研究CADMUS Jr沪择,調(diào)查Stelara治療6-11歲中度至重度斑塊型銀屑病兒科患者的療效和安全性傅煎。
Stelara是一種人白細(xì)胞介素(IL)-12和IL-23拮抗劑,該藥是強生的一款重磅單抗藥物羞烘,2014年的銷售額高達(dá)13億美元伴乐。目前,Stelara已獲全球多個國家批準(zhǔn)用于中度至重度斑塊型銀屑病及活動性銀屑病關(guān)節(jié)炎的治療蝉陕。在臨床上擒抠,Stelara是一種廣泛認(rèn)可的中重度銀屑病臨床標(biāo)準(zhǔn)治療藥物。
在美國拂极,Stelara已獲批的適應(yīng)癥包括:(1)適合光療或系統(tǒng)治療的中度至重度斑塊型銀屑补逄;(2)作為單藥或聯(lián)合甲氨蝶呤用于活動性銀屑病關(guān)節(jié)炎妒穷;(3)接受免疫調(diào)節(jié)劑或糖皮質(zhì)激素治療失敗或?qū)@2類藥物不耐受瓦统、但接受TNF阻斷劑治療從未失敗過的克羅恩病(CD)成人患者橡舟,以及對1種或多種TNF阻斷劑治療失敗或不耐受的CD成人患者金矛。