衛(wèi)材(Eisai)與渤蕉啤(Biogen)今日聯(lián)合宣布枯夜,阿爾茨海默仓埂(AD)在研療法lecanemab 在治療輕度阿爾茨海默病和阿爾茨海默病導致的輕度認知障礙(MCI)患者的III期臨床試驗Clarity AD中達到主要終點秸讹,顯著改善患者的CDR-SB評分,同時該試驗達到所有關(guān)鍵性次要終點奸冶。衛(wèi)材將在11月29日舉行的阿爾茨海默病臨床試驗會議上發(fā)布這一研究結(jié)果委丈。
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lecanemab是一種抗β淀粉樣蛋白(Aβ)原纖維抗體,用于治療經(jīng)證實大腦中存在淀粉樣病變计灌、伴有阿爾茨海默氏癥(AD)引起的輕度認知障礙(MCI)和輕度AD(統(tǒng)稱為早期AD)的患者淡榕。
衛(wèi)材于2022年5月初完成BLA提交,7月6日衛(wèi)材(Eisai)與渤街优!(Biogen)聯(lián)合宣布美國FDA受理lecanemab的生物制品許可申請(BLA)允悦。
lecanemab的生物制品許可申請是基于lecanemab在概念驗證IIb期臨床試驗,開放標簽擴展研究中的臨床溅呢、生物標志物和安全性數(shù)據(jù)澡屡,和正在進行的III期臨床試驗的未揭盲安全性數(shù)據(jù)。之前IIb期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示咐旧,lecanemab降低大腦淀粉樣蛋白斑塊水平驶鹉。此次III期臨床試驗結(jié)果顯示,在接受治療6個月時铣墨,lecanemab組就與安慰劑組出現(xiàn)統(tǒng)計顯著區(qū)別室埋,所有關(guān)鍵性次要終點也具有統(tǒng)計顯著改善(p<0.01),無疑是一個重大利好消息伊约。
日前姚淆,衛(wèi)材公布了其全球架構(gòu)調(diào)整的決議,將其全球研發(fā)(R&D)組織從以前的業(yè)務(wù)集團結(jié)構(gòu)改革為新的研發(fā)組織DHBL(Deep Human Biology Learning屡律,人類生物學深度學習)腌逢。幾天后,衛(wèi)材決定永久關(guān)閉其腫瘤學部門H3 Biomedicine超埋,裁員人數(shù)預(yù)計為88名缓冷。據(jù)FierceBiotech 報道,腫瘤部門的工作將在DHBL部門繼續(xù)進行淑免。
2022年7月15日即倦,衛(wèi)材宣布了新的組織架構(gòu)DHBL(Deep Human Biology Learning,人類生物學深度學習)暑礼,計劃于2022年于10月1日啟動疚线。在此之前,神經(jīng)病學事業(yè)群硅拆、腫瘤事業(yè)群背渤、藥物開發(fā)中心和 hhc 數(shù)據(jù)創(chuàng)建中心將被解散。而H3 Biomedicine的關(guān)閉栗衍,也正是該龐大計劃的一部分恒猴。
衛(wèi)材表示荡拌,阿爾茨海默病和相關(guān)腦疾病的疾病修正療法(DMT)相關(guān)的研發(fā)、監(jiān)管诉母、醫(yī)療窿猿、價值、準入常侣、營銷和聯(lián)盟管理功能蜡饵,其中下一代阿爾茨海默病治療藥物lecanemab,是其最重要的項目胳施。早在1996年溯祸,衛(wèi)材就推出了阿爾茨海默病經(jīng)典治療藥物鹽酸多奈哌齊,并聯(lián)合輝瑞和強生兩大巨頭舞肆,將該藥打造成為“爆品”焦辅。此后數(shù)十年來,衛(wèi)材一心押注CNS藥物研發(fā)椿胯。
在推出多奈哌齊二十余年后筷登,衛(wèi)材于去年又推出了Aduhelm,用于治療早期阿爾茨海默病哩盲。但Aduhelm獲批備受爭議前方,且沒有實現(xiàn)預(yù)期的銷售額。好在Aduhelm的風波廉油,并未影響衛(wèi)材與渤健合作研發(fā)lecanemab的決心惠险。