老司机福利精品日韩AV,成人影院无码AV一区二区,亚洲AV日韩第一第二社区,极品露脸日韩AV

EN
產(chǎn)業(yè)資訊 政策法規(guī) 研發(fā)追蹤 醫(yī)改專題
FDA批準(zhǔn)“搖頭丸”新適應(yīng)癥,用于PTSD患者
研發(fā)追蹤 2016-12-05 4908
?

來(lái)源:生物探索??? 2016-12-5


創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙( PTSD)是指?jìng)€(gè)體經(jīng)歷黔攀、目睹或遭遇到一個(gè)或多個(gè)涉及自身或他人的實(shí)際死亡,或受到死亡的威脅承跟,或嚴(yán)重的受傷,或軀體完整性受到威脅后绊寻,所導(dǎo)致的個(gè)體延遲出現(xiàn)和持續(xù)存在的精神障礙花墩。PTSD的發(fā)病率報(bào)道不一,女性比男性更易發(fā)展為PTSD澄步。

曾經(jīng)的暗黑街角與夜總會(huì)常見非法藥品——搖頭丸(MDMA)又名Ecstasy冰蘑,是亞甲二氧基甲基苯丙胺的片劑,屬中樞神經(jīng)興奮劑村缸,也是我國(guó)規(guī)定管制的精神藥品祠肥。

近日,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了Ecstasy用于創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD)治療的大規(guī)模臨床試驗(yàn)梯皿,據(jù)《紐約時(shí)報(bào)》報(bào)道仇箱,Ecstasy將進(jìn)入治療創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙處方藥的3期臨床試驗(yàn)的一部分(藥品上市前的最后一關(guān))。

美國(guó)FDA發(fā)言人Sandy Walsh表示东羹,FDA不能推測(cè)任何產(chǎn)品或藥物被批準(zhǔn)的可能性剂桥,產(chǎn)品必須符合FDA的有效性和安全性標(biāo)準(zhǔn),并通過(guò)藥物批準(zhǔn)程序属提。

根據(jù)聯(lián)邦法律和FDA規(guī)定权逗,FDA暫時(shí)無(wú)法評(píng)論為什么要研究Ecstasy,不過(guò)作為I類化合物冤议,它需要受到最嚴(yán)格的限制并在CSA的規(guī)定下驶滚,合法生產(chǎn)和輸送,并需要到毒品管制局(DEA)注冊(cè)、記錄和存儲(chǔ)規(guī)則换秧。

2012年,一項(xiàng)發(fā)表在《精神藥理學(xué)雜志(Journal of Psychopharmacology)上的研究揭示:在精神科醫(yī)生的指導(dǎo)下以搏,PTSD患者接受3個(gè)劑量的Ecstasy可將癥狀平均降低56%辫航;在研究結(jié)束后,2/3的患者不再符合PTSD標(biāo)準(zhǔn)钉拯。

在美國(guó)漓惕,每年大約有8%的人在生活中有創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙,累計(jì)大約有800萬(wàn)人患有這種狀況决榔。

如果順利每贮,搖頭丸或?qū)⒃?/span>2021年成為處方藥,用于治療難治乡鼻、持久榔汤、重癥的PTSD、或拯救許多人于精神的苦難艇挨。