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2024年3月4日啦逆，禮來(lái)在Clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊(cè)了Lpa siRNA療法Lepodisiran的三期臨床試驗(yàn)。

該三期臨床計(jì)劃入組12500例Lpa升高的動(dòng)脈粥樣硬化或者心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的患者丽示，預(yù)計(jì)2029年3月完成刻渔。

Lepodisiran最初由Dicerna研發(fā)帅刀，2018年禮來(lái)與Dicerna達(dá)成戰(zhàn)略合作让腹，開(kāi)發(fā)多款siRNA療法远剩，Lepodisiran即禮來(lái)與Dicerna合作開(kāi)發(fā)的第2條管線。Dicerna于2021年被諾和諾德以33億美元的價(jià)格收購(gòu)骇窍。

2023年底瓜晤，Lepodisiran的一期臨床數(shù)據(jù)發(fā)表在JAMA期刊上，研究表明Lepodisiran注射一針療效可持續(xù)一年腹纳。

總結(jié)

禮來(lái)在心腎代謝（CVRM）領(lǐng)域密集布局痢掠，除了Lpa siRNA外，還積極布局基因編輯療法嘲恍。2023年足画，禮來(lái)幾乎買(mǎi)光了Verve Therapeutics的管線，先是與Verve合作開(kāi)發(fā)Lpa剪輯編輯療法佃牛，之后又以6億美元的價(jià)格接手了Beam與Vever合作管線的權(quán)益淹辞。

原文鏈接：https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06292013?term=Lepodisiran&draw=2&rank=1