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5月躁倒，美國及歐洲的生物醫(yī)藥行業(yè)共發(fā)生26起融資事件，融資規(guī)模達24.08億美元说庭，其中值得關注的有：

抗體藥物領域：5月的前五大融資中然磷，抗體藥物企業(yè)uniquity bio與AltruBio占據(jù)兩席郑趁，新靶點的ADC藥物仍受資本追捧刊驴；

前沿技術(shù)路線與新靶點受到關注：5月，新一代蛋白降解公司Lycia Therapeutics寡润、共價蛋白藥物研發(fā)公司Enlaza Therapeutics捆憎、新型JAK2抑制劑公司Ajax Therapeutics等前沿技術(shù)與熱點領域公司均獲得大額融資。

1梭纹、uniquity bio：黑石聯(lián)手默克設立的抗體藥物公司

5月15日躲惰，黑石宣布與默克聯(lián)合創(chuàng)立Uniquity Bio，同時宣布核心管線TSLP抗體Solrikitug獲得FDA批準開展二期臨床試驗晶襟，黑石將提供最高3億美元的資金推進多個適應癥的開發(fā)驳达。

由于TSLP作為炎癥級聯(lián)反應頂端的“主開關”細胞因子的地位，該靶點已成為大藥企的必爭之地：今年初笼肴，葛蘭素史克預付了10億美元缆瑟，收購了該領域的“掮客”生物技術(shù)公司Aiolos Bio獲得其從恒瑞醫(yī)藥引進的TSLP抗體；安進和阿斯利康合作開發(fā)和銷售的TSLP抗體Tezspire峦爪。

此外嫁慌，賽諾菲也在臨床使用一種名為lunsekimig的抗IL-13/TSLP雙特異抗體。另一家同行企業(yè)Upstream Bio也獲得了巨額融資辅蜡，包括去年6月的2億美元融資爆始，用于開發(fā)前安斯泰來TSLP單克隆抗體。Uniquity旗下的Solrikitug是一種針對TSLP的單克隆抗體迅撑，可阻止TSLP與其受體結(jié)合门贫，引進自默克，正在進行針對慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘患者的臨床二期試驗驼功。從適應癥選擇來看淮超，根據(jù)WHO數(shù)據(jù)，COPD是全球第三大死亡原因旺订，哮喘影響全球超過2.6億人弄企，市場潛力巨大。賽諾菲IL-4R抗體Dupixent在COPD的成功具有開創(chuàng)性意義区拳，打開了一個巨大的市場拘领，也吸引了更多追隨者。投資機構(gòu)Fairmount孵化的Apogee樱调，也開發(fā)了長效IL-4R抗體约素，適應癥為COPD。

黑石為Uniquity搭建了經(jīng)驗豐富的管理團隊：

CEO Brian Lortie曾在葛蘭素史克工作15年笆凌，以及Onspira Therapeutics的CEO（被Roivant子公司Altavant收購圣猎，后者又在2019年被住友收購）士葫；

首席醫(yī)學官Tim Henkel此前為VenatoRx Pharmaceuticals的CMO，還曾任職于Ceptaris Therapeutics (被Actelion收購)送悔、 Ception Therapeutics (被Cephalon收購)慢显、Vicuron Pharmaceuticals (被輝瑞收購)；

首席科學官Hector Ortega此前為Gossamer Bio的臨床開發(fā)副總裁欠啤，更早的時候就職于葛蘭素史克荚藻，任職臨床開發(fā)高級醫(yī)學總監(jiān)，在其領導下將IL-5抗體Nucala推向上市称桶，以及之前在羅氏參與IL-13抗體硬碳、IgE抗體的臨床開發(fā)。

2枚甫、AltruBio：黑石投資的中國藥企

5月21日祈前，AltruBio（全心醫(yī)藥生技）宣布完成2.25億美元B輪融資，本輪融資由BVF Partners LP領投胎拥，RA Capital誓享、Cormorant Asset Management、Soleus Capital和aMoon Fund锨间、黑石等機構(gòu)跟投甩腻。

AltruBio原為AbGenomics Holding，定位為抗腫瘤藥物開發(fā)公司婿芝，曾于 2016 年獲得 FDA 批準AG-7靶向抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) AbGn-107進入臨床試驗昭仲，治療胰腺癌、胃癌和結(jié)直腸癌挨让。2021年枚冗，AbGenomics更名為AltruBio，公司的重心也從腫瘤轉(zhuǎn)向自身免疫蛇损。

AltruBio的核心管線ALTB-268赁温，是AbGenomics時期開發(fā)的Neihulizumab (ALTB-168) 的更新版本。ALTB-268是一種first-in-class免疫檢查點增強劑 (ICE) P-選擇素糖蛋白配體-1 (PSGL-1) 激動劑抗體淤齐，被設計為四價Fc融合單鏈雙抗股囊，可與人CD162 (PSGL-1) 結(jié)合，從而優(yōu)先誘導晚期活化T細胞凋亡更啄。

PSGL-1是一種在所有白細胞上表達的I型跨膜蛋白稚疹，長期以來被研究為參與免疫細胞運輸?shù)恼掣椒肿樱⒈徽J為是骨髓細胞免疫反應許多方面的調(diào)節(jié)劑祭务。最近的研究結(jié)果表明PSGL-1也可以負向調(diào)節(jié)T細胞功能内狗，是一種抑制性免疫檢查點。

T細胞在與PSGL-1結(jié)合時受到腫瘤或病毒抗原刺激义锥，通過ERK和AKT去磷酸化導致TCR信號傳導減弱柳沙。功能失調(diào)的T細胞會喪失細胞因子的產(chǎn)生岩灭、存活率降低以及抑制性受體的上調(diào)，從而促進其耗竭赂鲤。ALTB-268目前正處于生物難治性潰瘍性結(jié)腸炎 (UC) 患者的臨床IIa期探索性生物標志物研究中撰蕴，預計將于2025年上半年公布結(jié)果，并正在計劃開展針對銀屑病關節(jié)炎的臨床二期試驗医狡。

3殊纫、Zenas BioPharma：license-in模式的自免藥物企業(yè)

5月7日替熊，Zenas BioPharma宣布成功完成了2億美元的C輪融資肿车，本輪融資由SR One、NEA掘顾、Norwest Venture Partners和Delos Capital領投到讽，Envate Sciences、Longitude Capital累踱、the Federated Hermes Kaufmann Funds和Arrowmark Partners保媒、Fairmount、Wellington Management惫借、Rock Springs Capital辟昏、Pivotal bioVenture Partners、Vivo Capital堰洛、Quan Venture Fund和Superstring Capital跟投获列。2021年3月，Zenas BioPharma由Tellus BioVentures和Fairmount Funds Management創(chuàng)立并提供初期投資蛔垢，此外還得到包括再鼎醫(yī)藥相關的泉創(chuàng)資本击孩、藥明生物風險投資基金和Wellington Management在內(nèi)的全球生命科學領先投資基金的聯(lián)合投資支持，并從三家美股上市藥企引入了多條管線：

從Viridian(NASDAQ:VRDN)引入IGF1R抗體藥物ZB001鹏漆；

從Xencor(NASDAQ:XNCR)引入藥物ZB002巩梢、ZB003、ZB004艺玲；

從Dianthus(NASDAQ:DNTH)引入藥物ZB005和ZB006括蝠。

Zenas的核心藥物是從Xencor引入的Obexelimab，這是一種雙功能單克隆抗體饭聚，通過結(jié)合CD19和FcγRIIb以抑制B系細胞活性忌警。Obexelimab已在五項臨床試驗中顯示出臨床活性，并且耐受性良好若治，其中包括幾種自身免疫性疾病慨蓝。目前，Obexelimab正在進行一項針對IgG4相關疾病患者的全球第三期臨床研究和溫抗體型自身免疫性溶血性貧血（wAIHA）患者的全球第二期/第三期研究端幼。此外缩髓，Obexelimab治療多發(fā)性硬化癥和系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床開發(fā)正在評估中憨箍。2023年9月，Zenas BioPharma宣布與百時美施貴寶（BMS）公司簽訂許可和合作協(xié)議学释，授權(quán)后者在日本遇娜、韓國、臺灣粱思、新加坡区呕、香港和澳大利亞開發(fā)用于治療自身免疫性疾病的Obexelimab（奧貝利單抗）并將其商業(yè)化。Zenas將獲得5000萬美元的預付現(xiàn)金槐芹，并有資格獲得里程碑有關的額外付款海拾，以及Obexelimab在許可地區(qū)的凈銷售特許權(quán)使用費。此外填阅，BMS對Zenas進行股權(quán)投資眉脖。

2022年11月，Zenas完成1.18億美元的B輪融資茶壹，本輪融資由Enavate Sciences領投头趴，Longitude Capital、維梧資本咆蒿、Rock Spring东抹、Perceptive、Agent Capital沃测、Superstring Capital缭黔、Fairmount、Wellington芽突、Quan Venture Fund试浙、Xencor等機構(gòu)跟投。

4寞蚌、BridgeBio Oncology Therapeutics：新一代KRAS藥物

5月1日田巴，BridgeBio Pharma(NASDAQ:BBIO)宣布完成對其前子公司BridgeBio Oncology Therapeutics (BBOT)的2億美元私人融資，以加速其腫瘤產(chǎn)品組合的開發(fā)挟秤。本輪超額認購的融資由Cormorant Asset Management與Omega Funds共同領投壹哺，Deerfield Management、GV艘刚、EcoR1 Capital管宵、Wellington Management、Enavate Sciences悲尝、Surveyor Capital宇涵、Aisling Capital、Casdin Capital吐梗、Longwood Fund等機構(gòu)跟投突仆。

BridgeBio Pharma將旗下三個在研腫瘤藥物管線設立為BBOT:

BBO-8520：一種KRASG12C的直接抑制劑蔫横，可結(jié)合蛋白的ON和OFF狀態(tài);BBOT目前正在招募KRASG12C突變型非小細胞肺癌患者的ONKORAS-101試驗;

BBO -10203：一種PI3Kalpha RAS阻斷劑，阻斷RAS和PI3Ka之間的特異性相互作用穆垦，抑制腫瘤中PI3Kalpha / AKT效應信號刊濒，同時繞過葡萄糖代謝信號以避免高血糖;BBOT預計將在2024年第二季度提交BBO-10203的研究新藥申請，并將在今年晚些時候開始招募患者;

BBO-11818：一種泛kras抑制劑辱郑，靶向KRASG12X的ON和OFF狀態(tài)埃的，BBOT預計將于2025年初申請IND。

BBOT不是BridgeBio Pharma的第一家公司糟糊，BridgeBio Pharma是一家采取hub-and-spoke模式的藥企愕匪，旗下曾擁有25家Biotech子公司，詳見Hub-and-Spoke：創(chuàng)新藥企的新模式额前。

5浊洞、Bluejay Therapeutics：華人創(chuàng)立的肝病藥物公司

5月9日牵敷，Bluejay Therapeutics宣布完成1.82億美元的C輪融資胡岔，本輪融資由Frazier Life Sciences領投，RA Capital枷餐、T.Rowe Price靶瘸、Wellington Management、Novo Holdings毛肋、RiverVest Venture Partners怨咪、Octagon Capital、Arkin Bio Ventures润匙、HBM Healthcare Investments和Unicorn Capital跟投诗眨。

Bluejay Therapeutic最早成立于2019年，是一家華人創(chuàng)立的肝病藥物公司孕讳。

Bluejay的主導藥物BJT-778是一款抗乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的全人源IgG1單克隆抗體匠楚，正在進行針對慢性丁肝（HDV）和乙肝（HBV）的研發(fā)。BJT-778通過中和及清除HBV和HDV病毒粒子提供抗病毒的療效厂财，并且可能幫助患者重塑抗病毒免疫力芋簿，推動慢性乙肝的功能性治愈。

2024年3月穴眨，基于BJT-778治療HDV的1/2期臨床試驗的早期結(jié)果扎瞧，BJT-778已獲得歐洲藥品管理局（EMA）的PRIME認定。

Bluejay正在開發(fā)和推進其他針對慢性乙肝的創(chuàng)新項目料悟，包括TLR9激動劑（Cavrotolimod）和肝靶向轉(zhuǎn)錄抑制劑（BJT-628）草颤，旨在實現(xiàn)更高的功能性治愈率。此外還有2款未披露的肝病管線墙弛。

公司創(chuàng)始人Keting Chu博士從業(yè)經(jīng)歷豐富捏表，曾為Chiron滞逼、Five Prime Therapeutics核心科學家，亦曾擔任Mission Therapeutics的首席執(zhí)行官念距，BioCubed Corporation的聯(lián)合創(chuàng)始人泄肆、LYFE Capital（洲嶺資本）風險投資合伙人、北美華人生物醫(yī)藥協(xié)會的首任會長等職務董容。Bluejay此前已經(jīng)完成兩輪融資：

2021年6月鹤协，Bluejay宣布完成2000萬美元的A輪融資。

2022年8月衍震，Bluejay完成4100萬美元B輪融資味滞，由Arkin Bio Ventures領投，其他機構(gòu)有Synergenics LLC, RiverVest Venture Partners, Yonjin Capital（涌鏵投資）, Octagon Capital（華人創(chuàng)立） and InnoPinnacle International（信達生物美元基金）等钮呀。

6剑鞍、CinRx Pharma：hub-and-spoke模式的藥企

5月30日，CinRx Pharma宣布完成了7300萬美元的融資爽醋，本輪投資者包括由業(yè)內(nèi)人士和高凈值人士組成的先前投資者蚁署。

CinRx Pharma是一家采取hub-and-spoke模式的藥企，名下的CinCos投資組合由一支由科學蚂四、技術(shù)和藥物開發(fā)專家組成的精干團隊管理光戈，該團隊擁有數(shù)十年的患者治療經(jīng)驗，并支持數(shù)千個臨床開發(fā)項目遂赠。每個CinCo都是通過嚴格的資產(chǎn)選擇過程創(chuàng)建的久妆，以確定新的療法，這些療法有可能解決大量未滿足的醫(yī)療需求跷睦，并有意義地減輕患者的疾病負擔筷弦。

近年來，hub-and-spoke模式藥企出現(xiàn)了許多大型交易和IPO：

PureTech Health的旗下Karuna Therapeutics以140億美元的價格被百時美施貴寶收購抑诸；

Roivant Sciences以70億美元的價格出售了子公司Telavant給羅氏友移；

Paragon Therapeutics旗下的三家子公司已經(jīng)上市；

Nimbus Therapeutics也與武田簽訂了40億美元首付款的合作協(xié)議署咸。

截至目前躺沽，CinRx Pharma曾設立五家生物醫(yī)藥子公司：

CinCor Pharma：2019年，由CinRx Pharma與羅氏公司簽訂的許可協(xié)議而設立铜乱，核心管線為一款高選擇性口服醛固酮合酶小分子抑制劑baxdrostat（CIN-107）满盔，用于治療高血壓和其他心腎疾病。CinRx領導了baxdrostat的臨床設計和執(zhí)行馏舰，并負責CinCor成功的A輪和B輪融資嗡吸，通過2022年1.94億美元的IPO為其早期開發(fā)提供資金。2023年初，CinCor被阿斯利康以13億美元的預付款和5億美元的額外里程碑收購哩拒。

CinFina Pharma：成立于2021年赎遗，在研管線是由楊森制藥授權(quán)的四種療法：CIN-109、CIN-110曾谁、CIN-209和CIN-210峰孝。目前，進度最快的CIN-109是一種新的GDF-15分子莱衩，專注于身體肌肉成分和瘦體重保存爵嗅。

CinDome Pharma：成立于2016年，核心管線是一款潛在的安全笨蚁、慢性的胃輕癱治療方法deudomperidone（CIN-102）睹晒。Deudomperidone是一種眾所周知的多巴胺D2/D3激動劑多潘立酮類的新制劑，同時正在積極參與針對患有糖尿病胃輕癱的成年人的2期envision3D研究括细，預計將于2025年獲得數(shù)據(jù)伪很。CinDome也于5月從Perceptive Advisors和CinRx獲得了4000萬美元的B輪融資。Cinsano Pharma:成立于2020年奋单，旗下藥物CIN-108是一種臨床前小分子锉试，可抑制cullin類黃酮化1 (DCN1) 缺陷，這是促進類黃酮化所必需的辱匿。CIN-108有可能顯著干擾癌癥的進展键痛，包括多發(fā)性實體瘤。CinPhloro Pharma：成立于2016年匾七，核心藥物是一款用于長期治療腹瀉型腸易激綜合征（IBS-D）的小分子藥物CIN-103。2024年2月江兢，CinPhloro為enviva 2期研究中的第一批患者給藥污涤，以評估CIN-103治療IBS-D的安全性、有效性和耐受性昙激。此外狰娱，CinRx還投資了生物技術(shù)公司VTV Therapeutics和Retromer Therapeutics。7赤猾、Attovia Therapeutics：炎癥免疫新藥公司

5月9日劈耽，Attovia Therapeutics宣布完成1.05億美元的B輪融資，本輪融資由高盛另類投資公司（Goldman Sachs Alternatives）領投照渴，Cormorant Asset Management拆楣、Nextech Ventures、Redmile Group肩降、EcoR1 Capital浅仑、Marshall Wace和Logos Capital、Frazier Life Sciences、venBio和Illumina Ventures等機構(gòu)跟投屿扮。Attovia成立于2023年6月睦作，由蛋白組學公司Alamar Biosciences與著名生物醫(yī)藥投資機構(gòu)Frazier Life Sciences聯(lián)合孵化設立，技術(shù)來自Alamar Biosciences的雙表位納米抗體技術(shù)Attobody叹放。Attovia的核心產(chǎn)品為長效IL-31抗體饰恕、IL-31/IL-13雙抗，用于治療特應性皮炎和其他瘙癢疾病井仰。目前懂盐，公司有三款在研藥物：

ATTO-1310：一款靶向IL31且具有延長半衰期的ATTOBODY，目前正在進行IND研究階段糕档，并有望在2024年底進入臨床莉恼，用于治療特應性皮炎和其他瘙癢性疾病。

ATTO-002：一款靶向IL31xIL13的配體捕獲物（ligand trap）用于治療特應性皮炎和瘙癢性疾病速那，預計將在2025年將候選藥物推進到IND俐银。

ATTO-003：一個B7H4 ADC項目，也處于IND研究階段端仰。探索使用Attobody作為有效載荷遞送的理想結(jié)合物的可能性捶惜，以提高選定實體腫瘤的治療指數(shù)。

Alamar的創(chuàng)始人為羅宇齡和陳世平荔烧，兩人曾是中科大校友吱七，也是多年的連續(xù)創(chuàng)業(yè)伙伴，兩人先后共同創(chuàng)辦了Panomics社殉、ACD陷龟，其中Panomics于2008年被Affimetrix以7300萬美元收購，ACD于2016年被Bio-techne以3.3億美元收購扑认。

8逻事、Lycia Therapeutics：諾獎得主創(chuàng)立的下一代蛋白降解公司

5月13日，Lycia Therapeutics宣布完成1.06億美元的C輪融資犯舆，本輪融資由Venrock Healthcare Capital Partners領投畜溺，Janus Henderson Investors、Marshall Wace和Franklin Templeton等機構(gòu)跟投壮僵。

Lycia公司由諾貝爾化學獎得主理章、斯坦福大學的Carolyn Bertozzi教授與著名投資機構(gòu)Versant Ventures聯(lián)合成立于2019年。公司的蛋白降解技術(shù)平臺基于Bertozzi教授研究團隊設計的雙特異性分子清腌。這種分子不但可以與靶點蛋白相結(jié)合厂均，而且與細胞表面受體的相互作用能夠?qū)悬c蛋白內(nèi)化，并且“拖到”細胞的溶酶體中被消化幸亭。Bertozzi教授將這種分子稱為溶酶體靶向嵌合體（lysosome-targeting chimera仗扬，LYTAC）症概。與基于溶酶體的蛋白降解療法不同，LYTAC技術(shù)可以靶向在細胞外或細胞膜上存在和產(chǎn)生作用的蛋白早芭。這部分蛋白占蛋白總數(shù)的40%左右彼城。這一技術(shù)可用于清除蛋白聚集體和免疫復合體，從血液循環(huán)中清除抗體/免疫球蛋白退个，降解具挑戰(zhàn)性的細胞膜蛋白募壕，以及通過組織特異性降解靶點來改良藥物的獲益/風險比。公司致力于利用專有的溶酶體靶向嵌合體（LYTAC）技術(shù)開發(fā)降解細胞外和膜結(jié)合蛋白的first-in-class藥物语盈，為包括癌癥和自身免疫性疾病在內(nèi)的一系列難治性疾病帶來新的治療突破舱馅。Lycia的技術(shù)吸引了大藥企禮來，二者在2021年達成了16億美元的合作刀荒，利用LYTAC技術(shù)發(fā)現(xiàn)代嗤、開發(fā)和推廣靶向創(chuàng)新靶點的蛋白降解療法，涉及免疫學和疼痛等多個治療領域缠借。在LYTAC領域干毅，除了禮來和Lycia，還有諾華泼返、Draupnir Bio在布局等盏，不過藥物均處于臨床前階段。