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日前，Immune-Onc Therapeutics公布其在研療法IO-202用于治療慢性粒單核細胞白血豺燃印（CMML）患者的1b期擴展隊列積極中期數(shù)據(jù)斜友。分析顯示赚铅，該療法與阿扎胞苷（azacitidine嗡髓，AZA）聯(lián)用可使CMML患者的完全緩解（CR）率達53.8%恰除。過往獲批療法的CR率僅為7-17%伍恼。

CMML是一種罕見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤拷拗，患者的生存率低槽叮，目前常規(guī)療法無法治愈，且沒有有效的標準治療涩霞。目前津贩，包括阿扎胞苷在內(nèi)的去甲基化藥物（HMA）是唯一獲得美國FDA批準的CMML治療選擇，但這類療法的完全緩解率僅為7-17%。

分析顯示尝江，根據(jù)國際工作組2023緩解標準涉波，在接受IO-202與AZA聯(lián)合治療的CMML患者中觀察到了良好的早期應答，包括53.8%（N=7/13）的CR率炭序，患者CR持續(xù)10個月且仍在進行中啤覆。該1b期中期數(shù)據(jù)繼續(xù)表明IO-202的耐受性良好。

IO-202是一款潛在"first-in-class"的IgG1抗體惭聂，可特異性窗声、高親和力地與LILRB4結(jié)合，并通過抗體依賴性細胞毒性和抗體依賴性細胞吞噬作用消除LILRB4陽性細胞辜纲。因此笨觅，IO-202是一種在血癌、自身免疫和炎癥疾病方面具有廣闊潛力的靶向療法耕腾。

英文原文：https://www.businesswire.com/news/home/20240614920813/en/Immune-Onc-Therapeutics-to-Present-Additional-Positive-Interim-Data-from-IO-202-Phase-1b-Expansion-Cohort-in-Patients-with-Chronic-Myelomonocytic-Leukemia-CMML-at-2024-European-Hematology-Association-EHA-Annual-Congress