6月26日兼丰,比利時(shí)萊文,專注于神經(jīng)退行性疾病和心臟代謝疾病新療法的開創(chuàng)性生物技術(shù)公司Augustine Therapeutics宣布完成1700萬(wàn)歐元(1850萬(wàn)美元)A1輪融資笆载。此次融資由Asabys Partners領(lǐng)投扑馁,禮來(lái)公司和美國(guó)Charcot Marie Tooth研究基金會(huì)跟投。現(xiàn)有投資者AdBio partners凉驻、V-Bio Ventures腻要、PMV复罐、VIB和Gemma Frisius Fund也加入了這一輪。Augustine Therapeutics成立于2019年雄家,是VIB-KU Leuven分拆公司效诅。科學(xué)基礎(chǔ)源于VIB-KU魯汶腦與疾病研究中心Ludo Van Den Bosch教授的突破性研究趟济,通過(guò)選擇性HDAC6抑制來(lái)解決外周神經(jīng)軸突變性的潛在機(jī)制乱投。
Augustine Therapeutics正在開發(fā)胞漿組蛋白脫乙酰酶6(HDAC6)的同類最佳、新型顷编、強(qiáng)效和亞型選擇性小分子抑制劑卤檐,HDAC6是一種II類組蛋白脫酰酶。HDAC6是一種眾所周知的分子靶點(diǎn)七迂,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病有很強(qiáng)的生物學(xué)基礎(chǔ)迟铺,對(duì)心臟代謝疾病有很高的治療潛力。HDAC6的抑制通過(guò)控制內(nèi)部軸突運(yùn)輸?shù)男试谳S突保護(hù)和再生中起主導(dǎo)作用蒿由。Augustine的新一代HDAC6抑制劑(HDAC6i)在化學(xué)上與迄今為止開發(fā)的第一代基于羥肟酸鹽的抑制劑不同舅狭,并優(yōu)于它們,使它們能夠安全扯涝、選擇性地逆轉(zhuǎn)和抑制與神經(jīng)肌肉疾病相關(guān)的病理生理變化语诈,如Charcot-Marie Tooth(CMT)、化療誘導(dǎo)的外周神經(jīng)病變(CIPN)以及神經(jīng)退行性疾病桃逆,如肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)察颅。
融資的收益將用于推動(dòng)Augustine的主要候選管線AGT100216在2025年進(jìn)入1/2期首次人體臨床試驗(yàn)。AGT100216是一種外周限制性和選擇性小分子HDAC6i贫莹,具有獨(dú)特的作用機(jī)制叫质,在CMT和CIPN中具有強(qiáng)大的潛力。這筆融資將進(jìn)一步支持該公司產(chǎn)品線的發(fā)展窗慎,包括為心臟代謝和神經(jīng)退行性疾病開發(fā)具有額外外周受限或腦滲透特性的下一代候選藥物物喷,并為Augustine高管和研發(fā)團(tuán)隊(duì)的擴(kuò)張?zhí)峁┵Y金。
Augustine therapeutics首席執(zhí)行官Sylvain Celanire表示:“新投資者和現(xiàn)有投資者在首次交割中的支持反映了我們團(tuán)隊(duì)在為患者推進(jìn)一條獨(dú)特的潛在突破性療法方面所做的巨大努力和卓越的科學(xué)表現(xiàn)遮斥。我們的HDAC6抑制劑具有獨(dú)特的特性峦失,旨在為神經(jīng)退行性疾病和心臟代謝疾病患者帶來(lái)有意義的益處。我們的第一個(gè)臨床候選藥物AGT100216在CMT研究中表現(xiàn)出了令人印象深刻的臨床前療效术吗,突出了其以劑量依賴的方式阻止疾病進(jìn)展尉辑、顯著逆轉(zhuǎn)疾病表型和挽救軸突完整性的能力。我們期待著利用我們獨(dú)特的渠道较屿,從我們的董事會(huì)和執(zhí)行主席Gerhard Koenig那里獲得戰(zhàn)略見(jiàn)解隧魄。”
Augustine Therapeutics今天宣布任命Gerhard Koenig為董事會(huì)執(zhí)行主席隘蝎。Gerhard Koenig自2022年5月起擔(dān)任Augustine董事會(huì)非執(zhí)行董事购啄,目前擔(dān)任波士頓生物技術(shù)公司Arkuda Therapeutics的首席執(zhí)行官和創(chuàng)始人襟企,該公司專注于開發(fā)神經(jīng)退行性疾病中的溶酶體功能增強(qiáng)劑。Gerhard還是Vigil Therapeutics(納斯達(dá)克股票代碼:VIGL)的董事會(huì)成員狮含,專注于糾正神經(jīng)退行性疾病中的微膠質(zhì)細(xì)胞功能障礙顽悼。