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產(chǎn)業(yè)資訊 政策法規(guī) 研發(fā)追蹤 醫(yī)改專(zhuān)題
3500萬(wàn)元!基石藥業(yè)與恒瑞醫(yī)藥就「阿伐替尼」達(dá)成商業(yè)化合作
產(chǎn)業(yè)資訊 生物藥大時(shí)代 2024-07-05 365

2024年7月3日隐锭,專(zhuān)注于抗腫瘤藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)基石藥業(yè)(香港聯(lián)交所代碼:2616)宣布脂性,與江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(恒瑞醫(yī)藥)達(dá)成協(xié)議残炮,將精準(zhǔn)治療藥物泰吉華?(阿伐替尼片)在中國(guó)大陸區(qū)域的獨(dú)家推廣權(quán)授予恒瑞醫(yī)藥蛉渡。除授予恒瑞醫(yī)藥的獨(dú)家推廣之外龟夜,基石藥業(yè)將繼續(xù)擁有泰吉華?在中國(guó)大陸的研發(fā)银室、注冊(cè)枕面、生產(chǎn)、經(jīng)銷(xiāo)等權(quán)益列序。

根據(jù)協(xié)議條款碧爬,基石藥業(yè)將獲得3500萬(wàn)人民幣首付款,同時(shí)泰吉華?在中國(guó)大陸的銷(xiāo)售收入仍將納入基石藥業(yè)財(cái)報(bào)睹肝,恒瑞醫(yī)藥后續(xù)將從基石藥業(yè)收取服務(wù)費(fèi)旺胳。

關(guān)于泰吉華?(阿伐替尼片)

泰吉華?是一款強(qiáng)效、高選擇性画柜、口服針對(duì)KIT和PDGFRA突變的激酶抑制劑捞蹈,已于2021年3月獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市,用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變 (包括PDGFRA D842V突變) 的不可切除性或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者围杉。泰吉華?(300mg)轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊(cè)申請(qǐng)已在2024年6月獲NMPA批準(zhǔn)钧鸳,預(yù)計(jì)2024年底或2025年初將實(shí)現(xiàn)國(guó)內(nèi)供應(yīng)。

泰吉華?由基石藥業(yè)與合作伙伴Blueprint Medicines公司合作開(kāi)發(fā)乖粘〈昴溃基石藥業(yè)與Blueprint Medicines公司于2018年達(dá)成獨(dú)家合作和授權(quán)協(xié)議,獲得了泰吉華?在大中華地區(qū)(包括中國(guó)大陸砌熬、中國(guó)香港傍念、中國(guó)澳門(mén)和中國(guó)臺(tái)灣地區(qū))的獨(dú)家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

參考資料:基石藥業(yè)

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