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TCE雙抗還得更火
產(chǎn)業(yè)資訊 氨基觀察 2024-08-16 59

雙抗賽道,從不缺熱點(diǎn)予售。

過去幾十年他嚷,在醫(yī)學(xué)界的不懈努力下屑墓,逐一打破桎梏雙抗的枷鎖描孟,也讓我們看到了雙抗爆發(fā)式的成功乳嘁。而這其中恍风,當(dāng)前最火熱的無疑是TCE雙抗堪簿。

在血液瘤領(lǐng)域,市場對于TCE雙抗的預(yù)期已經(jīng)拉滿喘批。強(qiáng)生對于自家兩款TCE雙抗的銷售額峰值撩荣,已經(jīng)看到了50億美元。

2024年饶深,TCE雙抗在實(shí)體瘤領(lǐng)域也迎來了突破餐曹。5月16日,F(xiàn)DA宣布敌厘,加速批準(zhǔn)安進(jìn)開發(fā)的DLL3/CD3雙抗Imdelltra上市台猴,用于治療廣泛期小細(xì)胞肺癌成人患者(SCLC)。

與此同時俱两,TCE雙抗在自免領(lǐng)域的潛力也開始受到關(guān)注饱狂。日前,默沙東以7億美元首付款舶酒、6億美元里程碑付款装魁,買下同潤生物的CD3xCD19雙抗CN201酷豫,便是對自免的押注。

盡管市場已經(jīng)足夠火熱逐程,但就目前而言雀秤,TCE雙抗仍處于非常初級的階段,不管是技術(shù)方向飒自,還是適應(yīng)癥缔龟,都還有很大的突破空間。

這意味著确奄,TCE雙抗還得更火麸媒。同時僻跳,這也是國內(nèi)藥企布局最深度的領(lǐng)域之一闪铸,我們可能在TCE雙抗領(lǐng)域,見證更多國產(chǎn)十億美元分子的崛起茶月。

今天和明天

如果將TCE雙抗的發(fā)展劃分為三個階段需五,可以用血液瘤、實(shí)體瘤轧坎、自免疾病這三個領(lǐng)域來概括宏邮。

TCE是一種特殊雙抗,一端(或2端)連接TAA(腫瘤相關(guān)抗原)定位腫瘤細(xì)胞缸血,另一端連接T細(xì)胞的CD3表位蜜氨,激活T細(xì)胞,發(fā)揮T細(xì)胞的腫瘤殺傷作用捎泻。

在血液瘤領(lǐng)域飒炎,TCE雙抗已經(jīng)持續(xù)進(jìn)擊,目前共有7款TCE雙抗產(chǎn)品獲批上市笆豁,覆蓋BCMA郎汪、GPRC5D、CD20和CD19等靶點(diǎn)闯狱,獲批多發(fā)性骨髓瘤煞赢、彌漫大B淋巴瘤等多個血液瘤適應(yīng)癥。

其中哄孤,強(qiáng)生預(yù)期其兩款Talquetamab(GPRC5D/ CD3)和Teclistamab(BCMA/CD3)的銷售額峰值照筑,均接近50億美元。

而在實(shí)體瘤領(lǐng)域旅霍,從一開始的難以突圍诽矩,到今年終于打破了沉寂。2024年5月皿进,安進(jìn)旗下DLL3/CD3雙抗Tarlatama被FDA加速批準(zhǔn)治療三線SCLC辕寺。這也點(diǎn)燃了市場對TCE雙抗在實(shí)體瘤的預(yù)期茶链。

此外,還有針對PSMA误扯,STEAP-1等靶點(diǎn)的TCE雙抗颓之,針對前列腺癌的早期優(yōu)異數(shù)據(jù)讀出。就目前來看骇瓦,其在實(shí)體瘤領(lǐng)域的爆發(fā)鹤梳,也是大概率事件。

而在腫瘤深入探索的同時庶咨,部分藥企已經(jīng)將目光瞄向自免市場岁九。TCE雙抗的機(jī)制,理論上也能夠通過深度清除B細(xì)胞检碗,來為神經(jīng)免疫(多發(fā)性硬化MS据块、重癥肌無力gMG)、風(fēng)濕免疫(SLE折剃、干燥綜合征等)和腎擦砑佟(狼瘡腎炎)等多種自免疾病患者帶來獲益。

海外MNC中怕犁,羅氏的CD20/CD3雙抗边篮、安進(jìn)BCMA/CD3雙抗陸續(xù)開展了TCE雙抗在自免適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn),這也意味著奏甫,TCE雙抗有可能打開自免這一廣闊的市場空間戈轿。

事實(shí)上,此次默沙東斥資13億美元收購?fù)瑵櫳锏腃D3xCD19雙抗CN201阵子,核心原因之一思杯,也是看中了CN201在自免領(lǐng)域突圍的可能。

不管是血液瘤還是實(shí)體瘤款筑、自免領(lǐng)域智蝠,都是超級市場。而能夠同時橫跨這三大領(lǐng)域的TCE雙抗浩出,顯然能夠?yàn)槠鋷砀叩南胂罂臻g铭梯。即使面對戰(zhàn)斗力強(qiáng)悍的CAR-T、ADC療法扶蜻,其依然有著足夠的生存空間巷同。

足夠的生存空間

當(dāng)然,對于一款藥物來說搔绿,最核心的還是臨床競爭力豁箱,即能否覆蓋更多的患者。

目前看,已經(jīng)獲批上市的TCE雙抗都比較有野心归闺。在腫瘤領(lǐng)域定邪,一款藥物來說,通常從末線開始做起临辨,逐步向前線覆蓋买臣。

我們能夠看到,在多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域筏拢,多款TCE雙抗术陶,在全球與標(biāo)準(zhǔn)療法進(jìn)行頭對頭的一線和二線臨床實(shí)驗(yàn),希望在未來成為多發(fā)性骨髓瘤的新一代基石藥物煤痕。

而CD20/CD3雙抗在DLBCL領(lǐng)域梧宫,也希望完成從三線走向二線、一線的躍遷摆碉。如果能夠在臨床上證明其獲益塘匣,TCE雙抗必然會與CAR-T、ADC等形成競爭兆解,蠶食部分市場馆铁。

的確如此,雖然CAR-T和ADC足夠強(qiáng)悍锅睛,但TCE雙抗也不弱,仍有足夠的生存空間历谍。

例如现拒,雖然TCE雙抗效果不及CAR-T療法,但是在安全性和便利性上望侈,它們都有著更好的表現(xiàn)印蔬。

以BCMA/CD3雙抗Tecvayli為例,針對在既往接受過多線治療的患者客觀緩解率達(dá)到61.8%猛疗,28.2%的患者享有完全反應(yīng)或更好的反應(yīng)铅州。Carvykti的客觀緩解率則高達(dá)98%,更有78%的患者達(dá)到嚴(yán)格意義的完全緩解定合。

而相比于個性化溶瞬、定制化的CAR-T療法,“現(xiàn)貨”型TCE雙抗在便利性喂惜、可及性和生產(chǎn)成本等方面都具備優(yōu)勢鄙骏。在這一背景下,我們可能需要從以下兩個維度服半,來看待BCMA/CD3雙抗和BCMA CAR-T的競爭:

其一碗冈,在MM領(lǐng)域,CAR-T和CD3雙抗療法的最佳排序以及治療模式仍未有定論,CD3雙抗可能成為CAR-T之后的序貫療法怪褐。

其二溜勃,兩種療法的患者畫像不同:有的患者偏好使用CAR-T療法,來獲得一針持久蝠欲、深度緩解玖瘸;有的患者則出于經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)等因素,偏好使用CD3雙抗檀咙。

并且雅倒,TCE雙抗不僅相比CAR-T具有差異化優(yōu)勢,面對火熱的ADC也是如此弧可。

相比ADC用細(xì)胞毒素殺傷蔑匣,TCE雙抗本質(zhì)是激活T細(xì)胞的免疫療法,因此其對靶點(diǎn)表達(dá)量要求低棕诵,但腫瘤特異性要求更高裁良。這也導(dǎo)致,兩者的定位校套,同樣會形成顯著的差異价脾。

總體而言,在腫瘤笛匙、自免領(lǐng)域侨把,TCE雙抗的生存空間是非常足夠的,這也是TCE雙抗當(dāng)前火熱的重要邏輯妹孙。當(dāng)然秋柄,最終定位如何,還有待藥企的后續(xù)探索肢姜。

探索帶來新預(yù)期

支撐TCE雙抗更火的邏輯主渤,還在于,全球藥企對于TCE雙抗的技術(shù)探索從未止步驰闺。

這也意味著瘪叉,隨著技術(shù)的逐步迭代,TCE雙抗有望實(shí)現(xiàn)更好的臨床表現(xiàn)呕豪,從而為其帶來更高的市場預(yù)期药扒。

最典型的,就是血液瘤TCE雙抗缭亦,已經(jīng)歷經(jīng)三次迭代勿玖。第一代TCE雙抗安進(jìn)的BiTE因?yàn)闆]有半衰期,所以采用連續(xù)續(xù)靜脈輸注培穆,而且有較大的CRS反應(yīng)场比。

為了解決這一問題,第二代血液瘤TCE雙抗基本上都含有Fc,半衰期很大程度的提高模庐,采用了前劑量給藥烛愧,進(jìn)一步的降低CRS反應(yīng)。這也為血液瘤TCE雙抗帶來了更高的預(yù)期掂碱。

目前怜姿,技術(shù)迭代探索仍在繼續(xù)。第三代血液瘤TCE雙抗為了進(jìn)一步降低CRS疼燥,采用了親和力較低的CD3抗體沧卢。雖然能否取得更好的效果還有待時間的證明,但無疑帶來了更高的希望醉者。

總體來看但狭,TCE雙抗需要解決的問題還有比較多,例如克服耐藥性撬即、提高依從性和組裝效率立磁,但這也為市場預(yù)留出超預(yù)期的空間。

除了技術(shù)層面的探索剥槐,聯(lián)合化療的推進(jìn)唱歧,也是一個值得期待的方向。目前的研究表明助潭,聯(lián)合療法突破免疫抑制的腫瘤微環(huán)境烙凝,最終帶來更好的效果。

例如贾反,羅氏的CD30/CD3雙抗Glofitamab正在聯(lián)合雙抗婆掐、BTK抑制劑、PD-1單抗七萧、PD-L1單抗等進(jìn)行探索,以解決更多未被滿足的臨床需求首袍,后續(xù)的結(jié)果值得關(guān)注憋勇。

回到國內(nèi)來說,包括維立志博衰呢、齊魯制藥夫凭、和鉑醫(yī)藥等多家藥企,也在這一領(lǐng)域展開攻堅(jiān)猪出。未來妇乏,誰能成為下一個同潤生物呢?

參考資料:海通國際研究報告:大藥的誕生系列報告《T細(xì)胞的魔法導(dǎo)彈——TCE雙抗行業(yè)研究》


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