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8月21日踏志，樂普生物發(fā)布2024H1業(yè)績報(bào)告：上半年公司錄得收入1.33億元宫补，較去年同期增長一倍捡鱼，主要源于PD-1普特利單抗的銷售增長襟士，實(shí)現(xiàn)收入約0.95億元压状，同比2023H1的0.44億元增長115.45%拄屈。由此可見忽秕，樂普生物銷售渠道已基本構(gòu)建覆蓋一個(gè)網(wǎng)絡(luò)刹埋，商業(yè)推廣有序推進(jìn)钮咱，業(yè)績有望保持長期穩(wěn)健。MRG003預(yù)計(jì)年內(nèi)申報(bào)这敬，則有望成為國內(nèi)首款EGFR ADC航夺，隨著其未來商業(yè)化的兌現(xiàn)蕉朵，公司差異化ADC龍頭的地位也得以確立。

如今阳掐，樂普生物就像一顆蓄勢(shì)的火山始衅，將要迎來屬于自己的騰飛時(shí)刻。除了一系列即將商業(yè)化和推進(jìn)至關(guān)鍵性臨床的ADC管線群缭保，BIC汛闸、FIC創(chuàng)新分子如潮水般的輸出，也進(jìn)一步印證了公司創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái)強(qiáng)大的研發(fā)能力艺骂，未來造血將更加多元化诸老。

未來十年注定是ADC、多抗共舞的時(shí)代钳恕。

ADC别伏、多抗作為過去化療和現(xiàn)在IO單抗的各自迭代，2024H1分別實(shí)現(xiàn)了60億美元苞尝、63.5億美元的全球銷售畸肆，更是創(chuàng)造了如HER2 ADC德曲妥珠單抗（2024H1銷售17.72億美元）和VEGF-A/Ang-2雙抗法瑞西單抗（2024H1銷售20.27億美元）這樣的新重磅炸彈，兩大領(lǐng)域儼然行齊頭并進(jìn)之勢(shì)佛雀。

常言道：“選擇對(duì)的方向闺酬，比努力更加重要√泳唬”

這意味著若Biotech能同時(shí)掌握ADC瑟捡、多抗兩大領(lǐng)域的研發(fā)脈絡(luò)，無論是商業(yè)化還是出海都前景可期萨羽。而如若要問哪家Biotech在未來最有可能獲得時(shí)代的垂青占航，在新一代ADC和多抗技術(shù)平臺(tái)擁有前瞻性布局且領(lǐng)先的樂普生物必定位列其中。

先行產(chǎn)品群钙径，加速進(jìn)入商業(yè)化篙介、臨床后期

樂普生物繼PD-1普特利單抗商業(yè)化放量后，EGFR ADC產(chǎn)品MRG003也即將成為公司下一個(gè)商業(yè)化更強(qiáng)勁的創(chuàng)新品種踊嘲。

MRG003在2023年底已完成注冊(cè)臨床的入組村肯，目前處于隨訪階段。公司預(yù)計(jì)在年內(nèi)將完成NDA的申報(bào)疏菩，最快2025年獲批上市喊解，有望成為國內(nèi)首個(gè)獲批的EGFR ADC。

全球范圍內(nèi)目前僅有一款EGFR ADC獲批上市郑诺，為日本厚生省批準(zhǔn)的光敏ADC產(chǎn)品ASP-1929夹姥，用于二線頭頸鱗癌。樂普生物MRG003是國內(nèi)乃至全球臨床進(jìn)度最快的EGFR ADC辙诞，而從現(xiàn)有國內(nèi)管線辙售，其鼻咽癌適應(yīng)癥在短時(shí)間內(nèi)不會(huì)遭遇強(qiáng)有力的挑戰(zhàn)轻抱。

鼻咽癌雖然不算是一個(gè)大適應(yīng)癥，但不可小覷其開發(fā)潛力圾亏。據(jù)2020年全球癌癥數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)十拣，全球鼻咽癌新發(fā)病例約13.3萬例封拧，其中國內(nèi)新發(fā)病例就高達(dá)6.24萬例志鹃，占到全球新發(fā)病例近50%。早期患者接受根治性手術(shù)和局部晚期接受放化療患者5年生存期分別高于95%泽西、75%曹铃，這意味著國內(nèi)存量的一二線鼻咽癌患者至少超過20萬人。除了新發(fā)病例外捧杉，這些存量病例均為MRG003的潛在使用患者陕见。

無論是一線和二線后的鼻咽癌治療，MRG003及免疫治療組合的療效與安全性均展現(xiàn)出遠(yuǎn)超現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)療法的潛力募型。

樂普生物在2023 ESMO最新公布的MRG003治療二線鼻咽癌的IIa期數(shù)據(jù)顯示：在61例可評(píng)估患者中指晾，2.0mg/kg劑量組ORR為39.3%，DCR為71.4%哀揽；2.3mg/kg劑量組29例可評(píng)估療效理斜，ORR為55.2%，DCR為86.2%睬肮。對(duì)比單藥化療伐薯、PD-(L)1針對(duì)二線及以上鼻咽癌患者只有20-30%的客觀緩解率，MRG003有望成為二線及以上鼻咽癌最佳治療藥物匣诉。

MRG003沖擊一線治療也不在話下诡岂，目前2024 CSCO指南一線治療鼻咽癌為PD-1聯(lián)合吉西他濱聯(lián)合順鉑（GP化療方案），其ORR普遍在60-80%不等曾瞪，而三級(jí)以上不良反應(yīng)率超過80%登鄙。在樂普生物MRG003聯(lián)合PD-1普特利單抗探索實(shí)體瘤的一期臨床數(shù)據(jù)顯示，9名PD-1+化療經(jīng)治EGFR陽性患者的ORR為77.8%掰儿、DCR為100%骤公，嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率僅為12%（與MRG003單藥治療二線及以上鼻咽癌患者的IIa期臨床相近），這意味著未來MRG003聯(lián)合PD-1普特利單抗將有很大概率挑戰(zhàn)現(xiàn)有的一線治療標(biāo)準(zhǔn)蚂会。

除了鼻咽癌適應(yīng)癥淋样，樂普生物的在2023 ESMO大會(huì)最新頭頸癌二期臨床數(shù)據(jù)顯示：PD-1/L1抗體耐藥二線頭頸癌患者中，接受2.3mg/kg MRG003治療組ORR為43%胁住、DCR為86%趁猴，mPFS為4.2個(gè)月，mOS為11.3個(gè)月彪见，相比PD-1/L1抗體在同類病人僅有6-7個(gè)月的OS儡司，療效亦具突破性娱挨。

MRG003卓越的療效和關(guān)注未滿足臨床需求的特性，也使得其海外兌現(xiàn)預(yù)期的進(jìn)一步加強(qiáng)捕犬。

本月初跷坝，MRG003獲得了FDA的突破性療法認(rèn)定認(rèn)定（BTD），此前MRG003治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌適應(yīng)癥已經(jīng)擁有了FDA孤兒藥碉碉、快速通道兩大特殊認(rèn)定柴钻，這不僅代表藥物的創(chuàng)新性和突破性獲得FDA認(rèn)可，同時(shí)這些認(rèn)定可以加速轉(zhuǎn)化成優(yōu)先審評(píng)和加速審批垢粮，為藥物未來的快速海外推進(jìn)打下基礎(chǔ)淫蜕。基于MRG003先發(fā)優(yōu)勢(shì)及在兩大適應(yīng)癥上的潛力抬奠，預(yù)計(jì)該品種國內(nèi)銷售峰值可能超過20億肩检。

樂普生物的ADC管線在消化道和胰腺癌領(lǐng)域的實(shí)力強(qiáng)勁。

目前蚓绞，樂普生物/康諾亞共同開發(fā)的CLDN18.2 ADC管線CMG901已將海外權(quán)益授權(quán)給阿斯利康（AZ）泉疆，AZ已在全球啟動(dòng)治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的全球三期臨床，成為首個(gè)開啟全球大三期臨床的CLDN18.2 ADC雌吱。另外滑攘，樂普生物在中報(bào)管線圖中也出現(xiàn)了一個(gè)新的分子代號(hào)MRG007，也是針對(duì)CRC適應(yīng)癥靶點(diǎn)的一個(gè)ADC候選藥物罐闰，預(yù)計(jì)在2025年進(jìn)行IND的申報(bào)凿栅。

更令人期待的是樂普生物的TF ADC管MRG004A，其不僅是臨床進(jìn)度全球前二的TF ADC噪芭，同時(shí)在適應(yīng)癥布局上與全球首款獲批產(chǎn)品Tivdak差異化布局涝露，在“癌王”胰腺癌上呈現(xiàn)出大量潛力。

在胰腺癌領(lǐng)域楞艾，MRG004A方面参咙，在ASCO大會(huì)最新公布的I/II期臨床數(shù)據(jù)顯示，在12名中位治療線數(shù)為3的胰腺癌患者中硫眯，有4例部分緩解（PR）和6例疾病穩(wěn)定（SD）蕴侧，整體ORR為33.3%，DCR為83.3%两入。其中在TF高表達(dá)（TF≥50%）净宵、3+強(qiáng)度及既往接受二線或以上治療的5例胰腺癌患者中， ORR及DCR分別為80%及100%裹纳，mPFS為5.5個(gè)月择葡。

全新ADC平臺(tái)，誕生First in class的溫床

樂普生物的全新ADC研發(fā)平臺(tái)Hi-TOPi，極可能成為下一代同類首創(chuàng)和同類最佳ADC的孵化溫床敏储。

目前這一代ADC的研發(fā)仍存在不少的問題阻星，主要包括Payload的效力、靶點(diǎn)表達(dá)異質(zhì)性已添、Linker不穩(wěn)定導(dǎo)致的脫靶毒性（提升安全性）妥箕、關(guān)乎用藥時(shí)長的耐藥性等等。

樂普生物的Hi-TOPi平臺(tái)對(duì)于ADC各個(gè)部分的核心零部件都進(jìn)行了全面優(yōu)化鹰觅，包括抗體涮婿、Linker和Payload等：抗體層面，樂普生物Hi-TOPi有能力篩選出對(duì)目標(biāo)靶點(diǎn)親和力更強(qiáng)烙欧、內(nèi)吞更快的抗體很洽；Linker層面，Hi-TOP平臺(tái)的連接體在血液循環(huán)中高度穩(wěn)定并在腫瘤細(xì)胞中高效釋放耙侵，用該連接體鏈接Payload的ADC在多種腫瘤類型的PDX中展現(xiàn)出很強(qiáng)的腫瘤活性；Payload層面耽坤，具有優(yōu)于對(duì)手的良好潛力（非Pgp的底物宝庵，具有克服耐藥性的潛力）。

樂普生物最新進(jìn)入臨床階段的ADC管線MRG006A 瘸酒，其實(shí)切實(shí)向市場(chǎng)展現(xiàn)了樂普生物 Hi-TOPi技術(shù)平臺(tái)量產(chǎn)FIC或BIC的實(shí)力植碳。

MRG006A雖然未公布其結(jié)構(gòu)和具體采用的Linker，但樂普生物透露了這是一款DAR為8的ADC钙幼，與過去采用Val-Cit（纈氨酸-瓜氨酸）ADC的DAR普遍為4不同雳唧。有效載荷越多，那么解決體內(nèi)毒性的問題就極為關(guān)鍵仿村，目前尚未能看到Hi-TOPi平臺(tái)提升Linker在血液循環(huán)中的穩(wěn)定性锐朴、改善ADC治療窗口層面優(yōu)化措施的優(yōu)異性，但有效載荷的優(yōu)化不乏出現(xiàn)一些端倪蔼囊。

藥物外排泵是耐藥的主要形式之一焚志，多藥轉(zhuǎn)運(yùn)體P-糖蛋白（Pgp）是一種ATP結(jié)合盒式外排體，這些糖蛋白導(dǎo)致了細(xì)胞膜滲透性變差畏鼓，從而介導(dǎo)了化療階段的耐藥酱酬，ADC的有效載荷同受此影響；而采用的有效載荷并非Pgp的底物云矫，使其避開了上述耐藥的機(jī)制膳沽。臨床前效力展現(xiàn)層面，相比臨床階段的抗體让禀，MRG006A對(duì)GPC3 陽性腫瘤細(xì)胞有更強(qiáng)的結(jié)合力挑社，且在多個(gè)不同GPC3表達(dá)水平的肝癌CDX模型和PDX模型中均表現(xiàn)出強(qiáng)大且劑量依賴的抗腫瘤功能。

在靶點(diǎn)的選取上堆缘，樂普生物的MRG006A也的確慧眼如炬滔灶。

GPC3在正常成人組織中幾乎不表達(dá)普碎，而在超70%的HCC組織中高表達(dá)，并以可溶性GPC3（sGPC3）的形式出現(xiàn)在HCC患者的外周血中拿翠，這顯然是一個(gè)很適合做ADC分子的靶點(diǎn)陡顶。

目前全球靶向GPC3的研發(fā)管線不少，但主要以抗體和CAR-T管線為主允合，但目前均未出現(xiàn)確證性大樣本的臨床數(shù)據(jù)段鲜，同時(shí)CAR-T的可及性也給后來的GPC3雙抗和ADC新型藥物帶來了更多差異化的競爭機(jī)會(huì)，這個(gè)靶點(diǎn)全球處于群雄逐鹿的階段泌盒。

從全球GPC3 ADC研發(fā)格局來看潦寂，MRG006A在今年7月取得IND批件，8月完成FPI筛密，I 期臨床入組中捡路。

樂普生物領(lǐng)跑“ADC+免疫”新時(shí)代

全球“ADC+單抗”和“ADC+多抗”聯(lián)用之風(fēng)已逐步興起。

MNC巨頭中鸭乱，羅氏率先利用自家的CD79b ADC和CD3/CD20雙抗組合療法探索在復(fù)發(fā)性/難治性非霍金奇淋巴瘤上的療效悍蔫；8月6日，默沙東和第一三共擴(kuò)大合作橱奶，在三種在研DXd ADC藥物之外添加默沙東的在研多抗MK-6070盯桦，旨在探索旗下ADC與T細(xì)胞嵌合器MK-6070的聯(lián)用療效。

樂普生物新一代T細(xì)胞銜接器平臺(tái)TOPAbody的發(fā)布渤刃，切切實(shí)實(shí)走在了時(shí)代的前沿拥峦。

據(jù)樂普生物介紹，TOPAbody特點(diǎn)包括在特異性腫瘤相關(guān)抗原存在的情況下卖子，同時(shí)啟動(dòng)TCR信號(hào)和4-1BB介導(dǎo)的共刺激途徑（旨在釋放T細(xì)胞的所有潛能）略号，以改善實(shí)體腫瘤微環(huán)境對(duì)于T細(xì)胞的活性限制。

TOPAbody平臺(tái)可以算得上現(xiàn)有T細(xì)胞嵌合器CD3雙抗的“升級(jí)版”揪胃，?CD3在免疫系統(tǒng)中扮演著關(guān)鍵角色（激活T淋巴細(xì)胞）璃哟，尤其是CD8+T細(xì)胞（T殺傷細(xì)胞）和CD4+T細(xì)胞（T輔助細(xì)胞），但有相當(dāng)一部分腫瘤喊递，其腫瘤細(xì)胞內(nèi)的CD8+T細(xì)胞因持續(xù)的腫瘤抗原刺激和免疫抑制微環(huán)境出現(xiàn)耗竭随闪，單純CD3雙抗起不到非常好的療效。以小細(xì)胞肺癌（SCLC）為例骚勘，不少SCLC患者接受CD3/DLL3雙抗治療仍無反應(yīng)铐伴，其主因便是T細(xì)胞耗竭及浸潤不足。

相比于CD3俏讹，4-1BB信號(hào)的引入全面提高了T細(xì)胞潛能当宴，解決了只有CD3單一信號(hào)分子激活而造成T細(xì)胞耗竭等問題。此外，4-1BB還能夠調(diào)整T細(xì)胞代謝途徑以適應(yīng)腫瘤微環(huán)境栓授，促進(jìn)T細(xì)胞在腫瘤內(nèi)的增殖及浸潤络蟋，并誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生更多的記憶性T 細(xì)胞，從而增強(qiáng)免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤的攻擊能力死发，尤其對(duì)于PD-1治療無效的免疫冷腫瘤展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用前景络跷。

據(jù)羅氏公布的DLL3/CD3/4-1BB三抗的臨床前數(shù)據(jù)顯示：相比DLL3/CD3雙抗，DLL3三抗具有更好的抗腫瘤活性和更顯著的腫瘤體積縮小谴眶，同時(shí)其誘導(dǎo)的T細(xì)胞活性更高且更持久俺阻、細(xì)胞毒性更強(qiáng)，這同時(shí)也映射了樂普生物TOPAbody平臺(tái)的先進(jìn)性和前瞻性宰蘸。

目前在樂普生物的TOPAbody平臺(tái)已有相當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)積累督靶，其產(chǎn)生的TCE抗體擁有特異性更強(qiáng)的結(jié)合活性、持久的T細(xì)胞激活能力捂臣、更強(qiáng)大的抗腫瘤活性等特質(zhì)铃挠，同時(shí)其在安全性層面也能夠顯著減少細(xì)胞因子風(fēng)暴的風(fēng)險(xiǎn)。

TOPAbody平臺(tái)首個(gè)孵化的分子是CTM012（DLL3/CD3/4-1BB三抗）吻育，目前已經(jīng)進(jìn)入臨床申報(bào)階段念秧，我們可以期待一下該分子未來的早期臨床數(shù)據(jù)呈現(xiàn)。

對(duì)于手握新一代ADC平臺(tái)Hi-TOPi和前沿T細(xì)胞銜接器平臺(tái)TOPAbody的樂普生物布疼，無疑站在了時(shí)代最前沿的風(fēng)口，投資者很難不報(bào)以美好的期待币狠。新一代的ADC游两，可以通過抗體的特異性精準(zhǔn)的將毒素遞送到腫瘤細(xì)胞進(jìn)行殺傷發(fā)力，而全新一代的多抗會(huì)比現(xiàn)有的雙抗更持久的刺激T細(xì)胞對(duì)腫瘤進(jìn)行殺傷清除漩绵，以達(dá)到聯(lián)用協(xié)同作用贱案。

如若樂普生物兩大平臺(tái)的新分子進(jìn)行組合布局，那么未來的組合療法潛力和想象力止吐，將遠(yuǎn)超現(xiàn)有的ADC+PD-1開發(fā)計(jì)劃宝踪，扎實(shí)的走在時(shí)代前沿。

結(jié)語：市場(chǎng)投資者近期對(duì)于樂普生物的擔(dān)心和恐慌導(dǎo)致的股價(jià)錯(cuò)殺很可能是多余的碍扔，盡管現(xiàn)金管道維持在2年左右瘩燥，但背后還有大股東力量的支持，無論短期和長期均無斷糧之憂不同；而真正應(yīng)該看到的是露揽，樂普生物目前所擁有的“即將商業(yè)化及后期ADC管線的巨大潛力+創(chuàng)新分子平臺(tái)的巨大價(jià)值”，方能體會(huì)這家手握ADC+多抗技術(shù)平臺(tái)創(chuàng)新Biotech的真正內(nèi)在價(jià)值酵吴。