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9月17日菱属，默沙東和第一三共宣布哩拒，patritumab deruxtecan（HER3-DXd）治療既往接受過(guò)EGFR-TKI治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的III期HERTHENA-Lung02研究達(dá)到了無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）的主要終點(diǎn)。與鉑聯(lián)合培美曲塞誘導(dǎo)化療后再接受培美曲塞維持化療相比执俩，patritumab deruxtecan治療后患者實(shí)現(xiàn)顯著的PFS統(tǒng)計(jì)學(xué)改善荆秦。在進(jìn)行分析時(shí)篱竭，次要終點(diǎn)總生存期（OS）數(shù)據(jù)尚不成熟，該試驗(yàn)將繼續(xù)進(jìn)一步評(píng)估OS蚜宠。

Patritumab deruxtecan是一款采用第一三共技術(shù)設(shè)計(jì)的潛在first-in-class靶向HER3的DXd抗體偶聯(lián)藥物（ADC）厘乱，由第一三共和默沙東共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。

NSCLC約占全球所有肺癌的85%极炎，其中14%-38%的NSCLC腫瘤存在EGFR激活突變潭女。在使用EGFR-TKI進(jìn)行初始治療后，許多EGFR突變NSCLC患者的病情出現(xiàn)進(jìn)展嫩柑，而目前可用于二線治療的藥物有限捍秃，迫切需要新治療方法改善療效。

“HERTHENA-Lung02的這些結(jié)果表明舌捡，patritumab deruxtecan有可能成為某些既往接受過(guò)TKI治療的EGFR突變NSCLC患者的重要治療選擇印洒。”第一三共研發(fā)部全球主管Ken Takeshita表示：“我們計(jì)劃與監(jiān)管機(jī)構(gòu)分享這些研究結(jié)果渐位，討論下一步措施瞒谱。”

HERTHENA-Lung02的安全性與patritumab deruxtecan在既往肺癌臨床試驗(yàn)中的安全性一致栋昙，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)萤榔。大多數(shù)間質(zhì)性肺病（ILD）事件級(jí)別較低（1級(jí)和2級(jí)）烛芬。觀察到兩例5級(jí)ILD事件隧期。

2023年12月，F(xiàn)DA基于II期HERTHENA-Lung01研究受理patritumab deruxtecan的生物制品許可申請(qǐng)（BLA）并授予其優(yōu)先審評(píng)資格赘娄，用于治療既往接受過(guò)兩種或兩種以上全身治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變NSCLC成人患者。今年6月宏蛉，第一三共和默沙東收到FDA就該BLA發(fā)出的完整回復(fù)函（CRL）遣臼，原因是第三方生產(chǎn)設(shè)施的問(wèn)題。