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君實生物(688180)9月26日晚間公告倡怎，2024年9月26日庶艾，公司控股子公司君拓生物與南京吉盛澳瑪生物醫(yī)藥有限公司（簡稱“吉盛澳瑪”）簽署了《IAMA-001鼻噴劑型項目許可及合作協(xié)議》嗜价。

根據(jù)許可及合作協(xié)議血庐，吉盛澳瑪授予君拓生物在大中華區(qū)（包括中國大陸、香港特別行政區(qū)丐忠、澳門特別行政區(qū)及臺灣地區(qū)）基于許可知識產(chǎn)權(quán)研發(fā)肆鸿、改進、制造署隔、生產(chǎn)妒穷、使用、申報贿妹、注冊橡舟、商業(yè)化和以其他任何方式利用IAMA-001小核酸免疫調(diào)節(jié)劑鼻用噴霧劑型藥物的獨占許可權(quán)利，并與君拓生物在大中華區(qū)外合作開發(fā)IAMA-001鼻噴劑型項目芯急。

君拓生物將根據(jù)項目進展向吉盛澳瑪支付4,000萬元人民幣的首付款勺届，以及不超過2.4億元人民幣的大中華區(qū)研發(fā)里程碑，并在許可產(chǎn)品首個適應(yīng)癥獲得美國及歐盟藥品監(jiān)管部門上市批準(zhǔn)后向吉盛澳瑪支付不超過1.5億美元的大中華區(qū)外研發(fā)里程碑娶耍。 同時免姿，君拓生物將根據(jù)許可產(chǎn)品在大中華區(qū)的銷售情況向吉盛澳瑪支付不超過2.5億元人民幣的銷售里程碑，以及許可產(chǎn)品在大中華區(qū)年度凈銷售額個位數(shù)百分比的銷售提成榕酒。雙方同意按照50%：50%的權(quán)益比例享有許可產(chǎn)品在大中華區(qū)外的所有權(quán)益以及收益分成胚膊。

吉盛澳瑪產(chǎn)品管線

另外，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書奈应，WJ47156片（項目代號“JS125”）的臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)澜掩。JS125是靶向組蛋白去乙酰化酶抑制劑杖挣，擬用于惡性腫瘤的治療肩榕。

關(guān)于吉盛澳瑪

吉盛澳瑪是一家臨床階段生物制藥公司，聚焦于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新免疫療法惩妇，用于治療包括癌癥在內(nèi)的呼吸系統(tǒng)疾病株汉。公司成功建立了一系列的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，并從中獲得了多個具有全球知識產(chǎn)權(quán)和廣泛臨床用途的候選藥物撤掀。

吉盛澳瑪于2021年由免疫學(xué)家劉立明博士創(chuàng)立狱槽。劉博士擁有二十多年生物制藥經(jīng)驗，曾是默沙東Keytruda研發(fā)團隊核心成員之一拂谆。公司目前已經(jīng)建立了包括核酸藥物研發(fā)屿帕、呼吸道制劑及遞送、先天免疫抗體研發(fā)在內(nèi)的多種創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺姓纲。

參考資料：

公司公告/官網(wǎng)