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艾伯維白血病藥物獲歐洲藥品管理局委員會有條件批準
研發(fā)追蹤 2016-10-17 4431

來源:NAI500??? 2016-10-17


近日癣朗,艾伯維白血病藥物venclyxto獲得歐洲藥品管理局顧問委員會有條件批準兑巾。

該藥物又名venetoclax,用于治療17p基因刪除或TP53變異的慢性淋巴細胞白血病患者厦浦。艾伯維稱敞冤,擁有上述標記的患者預(yù)期壽命中位數(shù)不到2-3年独府。歐洲藥品管理局對于滿足嚴重疾病未解決之醫(yī)療需求捶牢、并且臨床益處大于風(fēng)險的藥物給予有條件批準崖叫。

Venclyxto由艾伯維和羅氏制藥聯(lián)合開發(fā),已經(jīng)在今年4月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準用于治療這一白血病变泄。

艾伯維將負責(zé)該藥物在美國以外市場的銷售令哟。該藥物在美國市場的銷售由兩家公司共同負責(zé),藥物品牌名稱為Venclexta巷科。

癌癥是艾伯維的重點領(lǐng)域之一冠八,該公司正試圖降低對全球第一大暢銷藥选曼、關(guān)節(jié)炎藥物Humira的依賴底靴。

為了貫徹這一策略,今年4月失傍,艾伯維斥資58億美元收購了未上市的Stemcentrx贝崎,并獲得了該公司實驗性非小細胞肺癌藥物。

英文來源:路透社

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