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第4個適應(yīng)癥!諾華抗癌藥Arzerra獲FDA批準治療復(fù)發(fā)性慢性淋巴細胞白血参扌椤(CLL)
研發(fā)追蹤 2016-09-02 4524

來源:生物谷??? 2016-09-02


瑞士制藥巨頭諾華(Novartis)與合作伙伴Genmab聯(lián)合開發(fā)的抗體藥物Arzerraofatumumab)近日在美國監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿嵰商ΑC绹称泛退幬锕芾砭郑?/span>FDA)已批準Arzerra聯(lián)合氟達拉濱(fludarabine综看,F)和環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide民傻,C)用于復(fù)發(fā)性慢性淋巴細胞白血簿弦帧(CLL)患者的治療橘谐。這也是Arzerra在美國獲批的第4CLL適應(yīng)癥翁凳。

此次批準岛宵,是基于IIICOMPLEMENT-2臨床研究的數(shù)據(jù)任汪。該研究在復(fù)發(fā)性慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者中開展滚吱,數(shù)據(jù)顯示枷窿,與氟達拉濱+環(huán)磷酰胺治(FC)療組相比,Arzerra聯(lián)合氟達拉濱及環(huán)磷酰胺(AFC)使中位無進展生存期(PFS28.9個月 vs 18.8個月荣月,p=0.0032)得到了統(tǒng)計學意義的顯著延長管呵,延長幅度達54%,達到了研究的主要終點哺窄。

Arzerraofatumumab)是一種全人源化單克隆抗體捐下,靶向CLL細胞和正常B淋巴細胞表面的CD20分子。在美國堂氯,Arzerra已獲批聯(lián)合苯丁酸氮芥(chlorambucil)用于不適合氟達拉濱治療的初治CLL患者蔑担。此外,Arzerra也已獲批用于已接受至少兩線治療并實現(xiàn)完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性或進展性CLL患者的延長治療咽白。

Arzerra最初由葛蘭素史克(GSK)和Genmab聯(lián)合開發(fā)啤握。去年6月,諾華與葛蘭素史克達成價值220億美元的資產(chǎn)置換交易晶框。其中排抬,諾華以160億美元收購葛蘭素史克的腫瘤業(yè)務(wù),白血病藥物Arzerra就是該業(yè)務(wù)的一部分授段。

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