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來源：生物谷??? 2016-04-11

阿斯利康（AZN）和禮來（Eli Lilly）近日宣布吁巫，有關(guān)阿爾茨海默氏癥（AD）藥物AZD3293的一項關(guān)鍵II/III期臨床研究AMARANTH將繼續(xù)推進至III期部分响攘。AMARANTH研究的獨立數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會在完成一項既定的中期安全性分析之后土砂，建議該研究繼續(xù)向前推進辣棉。此外任洞，雙方還宣布，將按照原計劃啟動AZD3293一項新的III期臨床研究DAYBREAK剥啤，該研究在輕度阿爾茨海默癡呆患者中開展欺嗤，將評估AZD3293的療效和安全性，患者招募工作將于2016年第三季度啟動累驮。

AZD3293是一種口服β-淀粉樣前體蛋白裂解酶(BACE)抑制劑酣倾，目前正調(diào)查用于早期阿爾茨海默氏癥（AD）的治療。眾多專家認為谤专，在疾病的早期給予藥物治療躁锡，可能是成功治療AD的關(guān)鍵。AD疾病特征是淀粉樣蛋白斑塊（由β淀粉樣蛋白組成）在大腦中積累置侍。BACE是與β淀粉樣蛋白形成相關(guān)的蛋白酶映之，抑制BACE，有望阻止淀粉樣蛋白斑塊的形成瘫骏，并最終減緩疾病的進展秽擦。AZD3293是一種口服強效選擇性小分子BACE抑制劑，在I期研究中呢呕，已被證明能夠顯著且呈劑量依賴性地降低阿爾茨海默氏癥患者和健康志愿者腦脊液中β淀粉樣蛋白的水平资汛。

阿斯利康和禮來于2014年達成戰(zhàn)略聯(lián)盟，合作開發(fā)及商業(yè)化AZD3293（或稱LY3314814）框碾。根據(jù)協(xié)議條款呼雨，禮來將支付阿斯利康高達5億美元的開發(fā)、監(jiān)管里程碑款項馋首，雙方將平攤AZD3293的研發(fā)和商業(yè)化成本凑魔，也將平分該藥的全球凈收入。禮來將領(lǐng)導(dǎo)臨床試驗鳞皂，并與阿斯利康神經(jīng)科學(xué)創(chuàng)新單元的科學(xué)家合作壶碴，阿斯利康則負責(zé)AZD3293的生產(chǎn)。隨著此次AZD3293進入III期臨床開發(fā)愧增，禮來將支付阿斯利康一筆1億美元的里程碑金撼予。

幾年前，強生/輝瑞的單抗藥物bapineuzumab及禮來的單抗藥物solanezumab均在III期臨床慘遭失敗悟民，這2種藥物研發(fā)投入均超過10億美元坝辫，在AD新藥研發(fā)領(lǐng)域是非常沉重的打擊。而BACE抑制劑是另一種很有前途的新方法射亏，已取代單抗藥物站在了AD新藥研發(fā)的舞臺中心近忙。目前，默沙東（Merck & Co）是BACE抑制劑領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者智润，其實驗性藥物MK-8931的首批III期臨床數(shù)據(jù)預(yù)計將于2017年左右獲得及舍。

阿爾茨海默氏癥（AD）是一種進行性發(fā)展的致死性神經(jīng)退行性疾病未辆，臨床表現(xiàn)為認知和記憶功能不斷惡化，日常生活能力進行性減退锯玛，并有各種神經(jīng)精神癥狀和行為障礙鼎姐。阿爾茨海默氏癥是最常見形式的老年癡呆癥，約占老年癡呆癥病例的60%-80%更振。根據(jù)阿爾茨海默氏癥協(xié)會數(shù)據(jù)，目前全球范圍內(nèi)約有4400萬人患有老年癡呆癥饭尝，每年的醫(yī)療費用已達到2000億美元肯腕，鑒于當(dāng)前AD治療選擇僅限于療效欠佳的對癥治療藥物，AD患者總數(shù)預(yù)計將在2030年達到7500萬坏表，在2050年達到1.35億缆月，治療費用更將達到12000億美元。