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來源：生物谷??? 2016-03-07

2016年3月7日訊，吉利德公司HIV聯合治療方法得到FDA批準纸厉，這為吉利德公司在該治療領域取得領袖地位奠定了一塊基石镊折。

此次獲批的新藥桃焕，名為Odefsey寸宏，是恩曲他濱（商品名Emtriva）难圣、利匹韋林（強生公司泽衬，商品名為Edurant）褒碌、Tenofoviral afenamide（簡寫為TAF别肄，是替諾福韋【商品名Viread】的加強版）的復方藥物。這種藥物獲批治療12歲及年齡更大患者的I型HIV病毒感染交惯。I型HIV也是最常感染的HIV病毒類型次泽。

根據湯森路透的預測，吉利德的這種新藥Odefsey有望在2020年達到銷售高峰席爽，為16億美元意荤。這也是第2個通過FDA批準的包括TAF在內的雞尾酒療法。第1個是去年11月獲批的Genvoya拳昌，是TAF袭异、Tybost、Emtriva和Vitekta的復方藥物炬藤。

吉利德能夠如此快速上市御铃，得益于FDA的快速通道，使10個月審批期減少到6個月沈矿。吉利德為此付給Knight Therapeutics1.25億美元上真。

除了Odefsey，吉利德同時在開發(fā)包括TAF和Emtriva的復方藥物羹膳。湯森路透估計此藥的銷售高峰為每年20億美元睡互。

吉利德面臨的挑戰(zhàn)越來越大。其競爭者包括合作者強生公司缰寻、合資企業(yè)ViiV Healthcare（葛蘭素史克甩澳、輝瑞和Shionogi的合資公司）。每個競爭對手都在探尋安全性更高的HIV治療藥物組合艰耿，盡力搶占艾滋病治療領域更大的市場份額岗师。Odefsey順利獲批，為吉利德的霸主地位奠定了基礎苔盆，在這場競爭中無疑已經取得先手瘩邀。