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產(chǎn)業(yè)資訊政策法規(guī) 研發(fā)追蹤醫(yī)改專題

擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的公示（第二十二批）

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2017-09-04 4371

關于公開征求《中國上市藥品目錄集》框架意見的通知

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2017-09-04 4484

總局辦公廳公開征求《藥品境外檢查規(guī)定（征求意見稿）》意見

總局辦公廳公開征求《藥品境外檢查規(guī)定（征求意見稿）》意見

2017-09-01 4370

總局關于發(fā)布已上市化學藥品生產(chǎn)工藝變更研究技術指導原則的通告（2017年第140號）

總局關于發(fā)布已上市化學藥品生產(chǎn)工藝變更研究技術指導原則的通告（2017年第140號）

2017-08-30 5172

關于開展一致性評價咨詢有關事宜的公告（第194號）

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2017-08-30 4548

總局關于成立第十一屆藥典委員會的公告

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2017-08-29 6445

總局關于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關事項的公告（2017年第100號）

總局關于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關事項的公告（2017年第100號）

2017-08-28 4419

總局辦公廳公開征求《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見稿）》意見（CFDA）

總局辦公廳公開征求《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見稿）》意見（CFDA）

2017-08-28 4828

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