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應世生物于ASCO 2024 公布FAK抑制劑聯(lián)合一線治療KRAS G12C突變非小細胞肺癌顯著獲益臨床結果
應世生物
2024-06-04
729
信達生物匹康奇拜單抗治療中重度斑塊狀銀屑病的Ⅲ期臨床研究達成主要終點R掌铡(5月24日-5月31日)
中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會
2024-05-31
956
信達生物匹康奇拜單抗(IBI112)治療中重度斑塊狀銀屑病的Ⅲ期臨床研究達成主要終點缠借,計劃遞交上市申請
信達生物
2024-05-29
976
鏵可思?兒童適應癥在我國獲批宜猜!
瑯鈺集團RareStone
2024-05-29
784
信達生物替妥尤單抗擬納入優(yōu)先審評寇杆、正大天晴創(chuàng)新聯(lián)合療法III期臨床達主要終點Aへ浴(5月17日-5月24日)
中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會
2024-05-24
938
恒瑞醫(yī)藥GLP-1類創(chuàng)新藥組合實現(xiàn)海外許可构演、華北制藥奧木替韋單抗注射液獲批兒童使用(5月10日-5月17日)
中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會
2024-05-20
948
海外BD再傳捷報!恒瑞醫(yī)藥GLP-1類創(chuàng)新藥組合實現(xiàn)海外許可
恒瑞醫(yī)藥
2024-05-17
787
正大天晴貝莫蘇拜單抗一線治療ES-SCLC獲批上市、信達生物瑪仕度肽III期臨床達到首要終點Z酥弧(4月28日-5月10日)
中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會
2024-05-11
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《2022年度中國抗腫瘤新藥臨床研究評述》正式發(fā)布
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2017年3月12日
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